Ингибиторы, тормозящие анодный процесс

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

При использовании анодного ингибитора, когда он тормозит только анодный процесс, скорость коррозии может тормозиться как из-за уменьшения скорости перехода ионов металла в раствор, так и из-за сокращения активной части электрода вследствие пассивации. Если же процесс коррозии частично контролируется скоростью катодной реакции, а ингибитор подавляет анодную реакцию, уменьшая активную часть электрода, интенсивность коррозионного разрущения может возрасти, поэтому анодный ингибитор может оказаться опасным, если концентрация его в растворе недостаточна или доступ его к отдельным частям оборудования затруднен. [c.89]

Механизм действия тиомочевина дает с ионом меди хелатный комплекс, обуславливающий защитное действие смеси. Комплекс тормозит катодный процесс, уротропин — анодный. Сочетание катодного и анодного ингибитора объясняет высокую эффективность смеси. [c.31]

К анодным замедлителям коррозии относятся некоторые соединения со щелочными свойствами фосфаты, полифосфаты, силикаты, бораты, бензоат натрия и др. Ингибирующее действие таких соединений проявляется только при наличии в среде растворенного кислорода, который и играет роль пассиватора. Не являясь окислителями, эти вещества лишь способствуют адсорбции кислорода на поверхность металла. Кроме того, они тормозят анодный процесс растворения из-за образования плотных труднорастворимых пассивных пленок, представляющих собой продукт взаимодействия ингибитора с ионами корродирующего металла. [c.188]

Для эффективной защиты металлической поверхности концентрация ингибитора должна поддерживаться на определенном уровне, зависящем от природы ингибитора и условий коррозии. Некоторые ингибиторы (например, хроматы) могут даже усилить скорость коррозии (местной), если они добавлены в недостаточном количестве. Это происходит в тех случаях, когда ингибитор тормозит анодную реакцию коррозионного процесса. [c.76]

Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах кислот [169, 170]. В кислой среде тормозит анодный процесс, в нейтральной — катодный. Эффективность повышается с понижением pH среды, [c.72]

Анодные ингибиторы тормозят только анодный процесс, уменьшая скорость перехода ионов металла в раствор и сокращая активные части электрода вследствие пассивации. Если же процесс коррозии частично контролируется скоростью катодной реакции, а ингибитор подавляет анодную реакцию, уменьшая активную часть электрода, интенсивность коррозионного разрушения может увеличиваться. При этом анодный ингибитор может оказаться опасным, если концентрация его [c.43]

Силикат натрия является ингибитором коррозии смешанного действия, то есть может тормозить протекание не только анодного, но и катодного процесса, связанного с ионизацией кислорода. При этом в присутствии больших концентраций силиката натрия предельный диффузионный ток уменьшается в несколько раз по сравнению с предельным диффузионным током, который устанавливается при отсутствии силиката натрия или при его малых концентрациях. Большие концентрации силиката натрия тормозят катодный процесс, малые облегчают его протекание вследствие уменьшения перенапряжения ионизации кислорода. Скорость анодного процесса при одном и том же потенциале в присутствии силиката натрия меньше, чем в исходном электролите. [c.25]

На основании указанных закономерностей на практике распространилось использование комбинированных защитных присадок к топливам и маслам, содержащих в своем составе как ингибиторы, придающие нефтепродуктам высокую смачивающую способность и (или) способные тормозить анодный, катодный (или оба одновременно) процессы коррозии, так и ингибиторы адсорбционно-хемосорбционного действия. [c.297]

Смешанные ингибиторы тормозят обе электродные реакции. Они менее опасны, чем чисто анодные заземлители, и в ряде случаев могут не приводить к росту интенсивности коррозии при недостаточной их концентрации. При преимущественном торможении катодного процесса их свойства приближаются к свойствам катодных ингибиторов, т.е. они становятся безопасными. [c.188]

Изучена ингибирующая способность отходов коксохимического производства сольвент-нафты и отработанного каменноугольного масла. Исследуемые ингибиторы коррозии, представляющие собой смеси поверхностно-активных веществ, проявляют высокое защитное действие в агрессивных кислых средах при различных температурах и могут использоваться при солянокислотных обработках нефтяных скважин. СКЗ достигает 86...99 %. Методом снятия поляризационных кривых на стали Ст. 3 в растворах серной и соляной кислот показано, что ингибиторы тормозят как катодный, так и анодный процессы [44]. [c.248]

Когда ингибитор тормозит только анодный процесс, скорость коррозии может уменьшаться как из-за уменьшения скорости перехода ионов металла в раствор (например, при адсорбции положительно заряженных частиц в двойном слое), так и из-за сокращения активной части электрода вследствие пассивации. [c.89]

Разумеется, что безопасными должны быть такие анодные ингибиторы, которые тормозят анодную реакцию, не изменяя при этом соотношения между активной и пассивной частями электрода. Самыми опасными при концентрациях, не обеспечивающих полную защиту, являются ингибиторы, вызывающие усиленную анодную поляризацию вследствие частичной пассивации металла и в то же время являющиеся хорошими деполяризаторами катодного процесса. [c.97]

Такая ситуация может возникнуть в двух случаях во-первых, когда анодный процесс протекает без какого-либо перенапряжения (неполяризуемый анод), а катодный процесс тормозится во-вторых, когда наблюдается одновременно торможение как катодной, так и анодной реакции примерно в одинаковой степени. Последний механизм является наиболее вероятным. Метаванадат не может ускорить катодную реакцию, поскольку он не приводит к строгой дифференциации электрохимических реакций по поверхности электрода. Кроме того, как показали исследования, анодный процесс ингибитором замедляется. На основании этого постоянное значение потенциала в широкой области концентрации ингибитора не может быть объяснено наличием неполяризуемого анода. [c.171]

Для замедления коррозии применяют также некоторые неорганические и органические вещества, называемые ингибиторами (от латинского слова ингиби-ре , что значит тормозить ). Механизм действия большинства ингибиторов имеет электрохимическую природу, заключается в поглощении их подвергающейся коррозии поверхностью и последующем подавлении анодных процессов. Другие ингибиторы (кроющие) образуют на поверхности металла защитные пленки из продуктов взаимодействия с электролитом, металлом или продуктами его коррозии. [c.60]

Смешанные ингибиторы тормозят обе электродные реакции. Они менее опасны, чем чисто анодные замедлители, и в ряде случаев могут не приводить к росту интенсивности коррозии при недостаточной их концентрации. При преимущественном торможении катодного процесса их свойства приближаются к свойствам катодных ингибиторов, т. е. они становятся безопасными. Поэтому главное, что должен выявить ускоренный метод — это механизм действия ингибитора с тем, чтобы избежать опасных последствий, которые может вызвать анодный ингибитор. Это можно установить электрохимическим способом, или определением [c.220]

В последние годы в результате многочисленных экспериментов удалось показать, что ингибиторы повышают не только катодную, но и анодную поляризацию (в ряде случаев анодную больше, чем катодную). На основании этих данных высказываются утверждения, что ингибиторы помимо увеличения перенапряжения водорода тормозят и анодный процесс. [c.50]

Ингибирующий эффект тиомочевины при концентрации 5 г/л растет с -концентрацией кислоты от 1 до 2-н. с 45 до 75%. С увеличением концентрации кислоты в тех же пределах ингибирующий эффект декстрина при концентрации его 10 г/л минимален при концентрации соляной кислоты 1,25- . Максимальный ингибирующий эффект при введении в кислоту декстрина равен 40%. Тиомочевина в концентрации 5 г/л тормозит катодный и анодный процессы на алюминии в 0,5—1,5-н. соляной кислоте [195], Ы- щ-п и три-п-бутиламины снижают скорость коррозии алюминиевого сплава (0,15% Си, 0,7% Ре, 1 —1,5% Мп, 0,6% 51) в соляной кислоте при 32 °С. Ингибирующий эффект растет с ростом концентрации ингибитора. При концентрации ингибитора, пересчитанного на общее содержание азота в нем (1 г/л азота), в 1-н. соляной кислоте ингибирующий эффект равен 40%, в 2-Н. кислоте — 65%. Ингибитор тормозит скорость анодного и особенно катодного процессов. Торможение катодного процесса обусловлено адсорбцией молекул ингибитора на поверхности металла. Ингибитор более эффективно тормозит коррозию чистого алюминия, че.м его сплавов. [c.94]

Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс [269]. [c.74]

Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс. См. также 507, 530. [c.74]

На основании этого определения далеко не всякая окисная пленка вызывает пассивное состояние. Возникновение пассивного состояния связано с возможностью образования нерастворимых пленок только непосредственно на анодных участках. Только такие защитные пленки будут избирательно тормозить анодный процесс и, следовательно, являться в полной мере пассивирующими пленками. Можно полагать, что в ояде случаев, помимо пленок, имеющих толщину порядка многих десятков или сотен атомных слоев, торможение анодного процесса, т. е. появление пассивности, могут вызывать также и более тонкие, мономолекулярные адсорбционные защитные слои кислорода, окислителя или других веществ (возникновение так называемой адсорбционной пассивности). С этой точки зрения пассиваторами являются не все замедлители (ингибиторы) коррозии, а только те из них, которые тормозят анодный процесс (анодныо замедлители). [c.295]

Для защиты металла оборудования за последнее время расширязтся применение ингибиторов. Ингибиторами или замедлителями коррозии называются вещества, которые при введени в коррозионную среду в незначительном количестве заметно снижают скорость электрохимической коррозии металла. В зависимости от механизма тормозящего действия на электрохимический процесс коррозии, ингибиторы подразделяются на анодные, катодные, экранирующие (пленкообразователи) и смешанные. Ингибиторы, адсорбируясь на поверхности металла, тормозят протекание анодного процесса (хроматы, бихроматы, нитраты и др.), препятствуют катодной реакции (2п504, гпСЬ) или, образуя экранирующую пленку, изолируют металл от электролита иногда они проявляют смешанный характер замедляющего действия. [c.283]

Защищать металлы от коррозии могут и соединения, не являющиеся окислителями ЫаОН, НааСОд, НадРО, Ма2НР04, т. е. соли слабой кислоты и сильного основания. При их гидролизе образуются ионы гидроксила, способствующие образованию пассивирующего оксида. Такие ингибиторы образуют на поверхности металла труднорастворимые соединения и тем самым тормозят анодную реакцию и смещают потенциал металла так, что становится возможным окисление металла кислородом и поддержание потенциала на уровне, необходимом для пассивации. В этом случае ингибитор, облегчая пассивацию металла кислородом, сам в катодном процессе не участвует. [c.82]

В качестве ингибитора сероводородной коррозии и наводороживания сталей 40Х, 20, 3, сталей категории прочности Д", К , Л , импортных сталей С-75, 8М9055У предложен продукт переработки крупнотоннажных отходов ПО Азот , условно названный РГУ-А, Эффективность последнего возрастает при насыщении растворов сероводородом, СКЗ во всех исследованных промысловых водах увеличивается от 85 до 95 % с ростом концентрации ингибитора от 50 до 1000 мг/л, а в двухфазных системах (в указанных пределах концентраций) — изменяется от 50 до 98 %. Анализ катодных и анодных потенциостатических кривых показал, что в изученных средах ингибитор тормозит как катодный, так и анодный процессы. СКЗ от наводороживания достигает 92 % при концентрации РГУ-А 100 мг/л. Показано, что последний обладает последействием. Оптимальная концентрация ингибитора в нефти или дизельном топливе при периодической обработке — 5... 10 %, при этом СКЗ свыше 90 % сохраняется в течение более 170 ч [42]. [c.342]

Относительно механизма действия ингибиторов на коррозионное растрескивание ие существует однозначного мнения. Одни связывают действие ингибиторов с. способностью тормозить наводороживание [115, 116], другие — со Способностью ингибиторов подазлять локальные анодные процессы [103, 119— [c.67]

Можно считать установленным, что эффективность ингибирования коррозионного растрескивания обусловлена способностью ингибитора адсорбироваться в местах концентрации напряжений н подавлять локальные анодные процессы. Эффективными ингибиторами коррозионного растрескивания поэтому могут являться только такие, которые снижают скорость локальных анодных процессов. Если ингибитор в одинаковой степени тормозит и локальные анодные процессы и общую коррозию, то он будет слабым ингибитором коррозионного растрескивания, так как различие в скоростях растворения металла в местах концентрации напряжений и на остальной поверхности сохранится. Если иигибитор хорошо тормозит общую коррозию и не влияет на скорость локальных анодных процессов, то он будет стимулятором коррозионного растрескивания, так как разность скоростей в местах концентрации напряжений и на остальной поверхности увеличится. [c.75]

Т. А. Романовой и С. Г. Веденкиным на примере битумной мастики 579 (широко применяемой на л<елезнодорожном транспорте для толстослойной зашиты вагонов) показано, что только введение в мастику 3—10% (масс.) маслорастворимых ингибиторов коррозии, присадки АКОР-1 или БМП позволяет надежно защищать металл от коррозии на длительное время даже при наличии электролита и зазорах между металлом и пленкой мастики [95] (зазоры от 0,1 до 45 мм). При этом ингибитор переходит из мастики в электролит и сорбируется на металле, присадка АКОР-1 тормозит преимущественно анодный процесс, присадка БМП — катодный. [c.151]

Показано [23], что в растворах минеральных и органических кислот эффективны монопроизводные мочевины (фенил-тиомочевина и ортотолилтиомочевина), а также дипроизводные (дифенилтиомочевина и диортотолилтиомочевина). Эти сое,дине-ния являются ингабиторами смешанного действия. Они тормозят анодный и катодный процессы, а также являются ингибиторами наводороживания. [c.34]

Практика, однако, показывает, что за счет тор МОжения одного катодного процесса, если только не удается его полностью приостановить, прекратить коррозию трудно. Катодные ингибиторы оказываются, как правило, менее эффективными, нежели анодные или смешанные ингибиторы, которые тормозят ту и другую реакции. Тем не менее катодные ингибиторы применяются на практике как самостоятельно, так и в смеси с анодными ингибиторами, поскольку они не имеют того недостатка, который свойствен анодным ингибиторам, — способности локализовать анодный процесс и увеличивать его скорость при неполной защите. [c.50]

При защите металлов от коррозии наиболее эффективен метод, который тормозит основную контролирующую стадию данного электрохимического процесса, т. е. когда основной фактор защиты данного метода совпадает с контролирующим фактором данного коррозионного процесса. При одновременном применении нескольких методов защиты металла от коррозии, как привило, легче достичь более полной защиты, если все эти методы действуют преимущественно на основную контролирующую стадию электрохимического коррозионного процесса. Например, при уменьшении коррозии металла добавлением анодных ингибиторов (пассиваторов) усиление эффекта защиты достигается также введением катодных присадок в сплав или дополнительной анодной поляризацией, т. е. рядом методов, тормозящих анодный процесс. Наоборот, одновременное применение нескольких методов, действующих на различные контролирующие стадии электрохимической коррозии, будет, как правило, менее эффективным, а иногда и вредным. Например, если ограничение коррозии металла достигнуто методами, тормозящими анодный процесс (легирование стали хромом, добавкой окислителей или анодных ингибиторов в раствор), то нерационально одновременно применять методы, тормозящие катодный процесс (устранение катодных включений в сплаве, уменьше- [c.48]

Из цредставленного материала следует, что ингибиторы коррозии Г-4, хромат, подщелачивание раствора и увеличение концентрации растворенного кислорода в той или иной.мере защищают СОП металлов от коррозии в хлоридных растворах. Механизм действия добавок различен. Хромат замедляет скорость катодного процесса и уменыпает скорость анодного с момента образования первичной защитной пленки. Г-4 в значительно большей степени тормозит анодный цроцесс на СОП, чем хромат, и ускоряет протекание катодного. Введение в раствор Г-4 снижает коррозию СОП титана и сталей в 10+100 раз. Ингибирущее действие щелочи заключается в основном в увеличении стойкости первичной пленки к разрушению и увеличению скорости роста оксидных пленок. Аналогично проявляется защитное действие растворенного кислорода. Важным отличием Г-4 является то, что он в 2+3 раза уменьшает различие в потенциалах СОП и "старой" поверхности. Этот факт имеет большое значение для защиты металлов от различных видов коррозионно-механической коррозии. [c.26]

Оптимальными считаются такие методы химической очистки, которые обеспечивают сочетание большой скорости растворения продуктов коррозии и отложений с минимальной коррозией металла. Для уменьшения коррозии во время химических промывок в моющие растворы добавляют ингибиторы коррозии, которые тормозят катодный или анодный процессы или оба одновременно. Ингибиторов, которые были бы эффективны для любой среды и любого металла, не существует. Подбор ингибиторов и их смесей осуществляют экспериментально применительно к конкретным условиям химической очистки. Из числа ингибиторов, подходящих для данной реакции среды (нейтральная, кислая или щелочная), при химических промывках теплоэнергетического оборудования отдают предпочтение хорошо растворимым веществам, которые могут водиться в незначительных концентрациях и являются недифицитными и недорогими. Учитывают также возможность последующего обезвреживания моющих отработавших растворов. [c.97]

Во-первых, анионы-окислители способны перевести металл в пассивное состояние. Они тормозят протекание анодного процесса. К этому классу ингибиторов относятся СгО -, СГзО , N0 , N0 , Мп07- Они могут замедлять коррозию сталей, алюминиевых и магниевых сплавов. [c.70]

Коррозию металлов тормозят многие органические соединения (амины и их соли, альдегиды, тиомочевина и др.). В зависимости от природы соединений тормозится катодный или анодный процесс. Эти вещества широко применяются при кислотном травлении металлов, а также для предохранения от коррозии металлических емкостей при хранении и перевозке кислот. Так называемые летучие ингибиторы (замедлители коррозии) представляют в основном органические соединения. Они имеют высокую упругость пара, которым быстро заполняется окружающая атмосфера. Адсорбируясь на металлической поверхности, ингибитор оказывает защитное действие. Летучие ингибиторы применяют для пропитки упаковочной бумаги при хранении, транспортировке и консервации металлических изделий, а также в закрытой таре. Иногда непосредственно на изделия наносят водный или неводный раствор ингибитора. Ряд летучих ингибиторов обеспечивает защиту в присутствии пресной и даже морокой воды. К летучим ингибиторам относятся аммиак, нитрит дициклогексиламмония в порошке и др. [c.43]

Ингибиторами коррозии алюминия в щелочных средах мо-гут быть и органические соединения. При концентрации щелочи 0,3—0,6-н. наибольший ингибирующий эффект (80—90%) дают агар-агар и декстрин при коццентрации выше 5 /л. При концентрации желатина 3—20 г/л ингибирующий эффект составляет 50—60%. С увеличением концентрации ингибиторов до 30 г/л стационарный потенциал алюминия в щелочных средах практически не изменяется. Ингибирующее действие декстрина состоит в торможении анодного процесса [195], Меньший ги-бирующий эффект дает ряд других органических соединений [110]. Путем выпаривания сточных вод после аммиачно колонны коксохимического завода получают замедлитель коррозии алюминия в щелочи КХ-2. При концентрации щелочи до 0,2-н. замедлитель КХ-2 в количестве 0,6% показывает защитный эффект в 99% введение 0,6% КХ-2 в 1,2-н. щелочь даег защитный эффект порядка 63%. В 0,2-н. щелочи с 1,5% твердого КХ-2 скорость коррозии алюминия А1 пе увеличивается с температурой. КХ-2 является анодным ингибитором м существенно тормозит скорость анодного процесса в щелочи [198]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология