Построение клеточной перегородки

Следовательно, можно сделать вывод, что регуляторное взаимодействие между репликацией ДНК и построением клеточной перегородки ограничивается своеобразным правилом вето со стороны ДНК если нарушен процесс нормальной сегрегации реплицированной ДНК и соответствующее место в экваториальной части клеточной мембраны оказывается занятым, то сборка клеточной перегородки не может быть осуществлена, и клеточное деление тормозится. [c.70]

Построение клеточной перегородки [c.116]

Рис. 44. Схема альтернативного выбора сайта построения клеточной перегородки

Недавно установлено, что подавление сегрегации (расхождения) вновь синтезированных цепей ДНК, достигаемого в период В за счет сборки клеточной оболочки из предшественников, препятствует завершению клеточного цикла. Поэтому можно полагать, что для нормального построения клеточной перегородки от ДНК должен быть освобожден сайт, ответственный за сборку перегородки, локализованный в экваториальной части клетки и занятый ДНК сразу после завершения ее репликации (рис. 456). Отсюда вывод регуляторное взаимодействие между репликацией ДНК и построением клеточной перегородки состоит в своеобразном правиле вето со стороны ДНК. Если нарушен процесс нормальной сегрегации реплицированной ДНК и соответствующее место в экваториальной области клетки занято, то сборка клеточной перегородки не может быть осуществлена и клеточное деление тормозится. Формально в этом случае наблюдается зависимость между репликацией ДНК и делением клетки. [c.119]

Недавно установлено, что подавление сегрегации хромосомы после завершения ее репликации (период О) препятствует завершению клеточного цикла. Поэтому можно полагать, что для нормального построения клеточной перегородки должен быть освобожден от ДНК сайт, ответственный за сборку перегородки (сайт локализован в экваториальной части клеточной оболочки). [c.70]

Этими методами было устаноЕ лено, что включение белков в мембрану Е. oli и Вас. subtilis следует сложной кинетике, свидетельствующей о запасании предобразованных белков в цитоплазме в период подготовки клеточного деления и быстрой их мобилизации в процессе деления. К знач( нию этого явления мы вернемся в разделе, посвященном взаимодействию процессов метаболизма нри построении клеточной перегородки. [c.65]

Построение клеточной перегородки. Данный этап завершает клеточный цикл. В раскрытии механизмов регуляции этого цикла важный вклад внесло изучение специфических мутантов, из которых наибольшую ценность представляют условные мутанты. У мутантов данного тина процесс протекает нормально нри обыч-1Н>1х физиологических условиях (пермиссивных условиях), а при ненермнссивных условиях (повышенная температура, действие радиации) процесс подавляется. Иногда мутация приводит к появлению зависимости клеточного деления от дополнительных факторов, например, госГ -мутанты Вас. subtilis и Вас. li heniformis на обычных средах в процессе роста образуют нити из кокковидных тел [c.67]

Большое значение для изучения регуляции процесса построения клеточной перегородки имело использование мутантов Е. oli и Вас. subtilis, образующих миниклетки (min-мутанты). Миниклетки возникают на полюсах нормальных клеток, имеют небольшие размеры и не содержат хромосомной ДНК, но обладают аппаратами транскрипции и трансляции. Поэтому они могут быть использованы для изучения функционирования (захваченных из материнской клетки) плазмид, а также введенных извне искусственных генетических элементов, полученных методами генетической инженерии. [c.68]

Взаимосвязь процессов накопления критической массы, репликации ДНК и сборки клеточной перегородки. При организации взаимодействия указанных процессов устанавливается определенная их последовательность. Очевидно, в норме репликация ДНК должна завершаться до построения клеточной перегородки, чтобы каждая из дочерних клеток получила полный набор генетических детерминант. Поэтому в нроцессе эволюции выработались определенные wewaTZbi для запуска (инициации) ключевых процессов. Вскрытие регуляторных механизмов, управляющих делением клетки, в значительной степени состоит в расшифровке таких сиг -налов. [c.68]

Между процессом накопления критической массы клетки, репликацией ДНК и построением клеточной перегородки не обнаружено облигатно-реципрокной связи, при которой подавление одного из процессов тормозило бы другие и наоборот. Например, в случае Ba illus subtilis возможно построение перегородки и формирование клеток нормального размера после подавления репликации ДНК налидиксовой кислотой. В результате одна из дочерних клеток не содержит ДНК. Кстати, такие клетки (как и миниклетки), не содержащие ДНК, нечувствительны к пенициллину, вызывающему лизис только активно растущих клеток, поэтому данный антибиотик можно использовать для получения их чистой популяции без ДНК для дальнейших исследований. [c.117]

Можно получить и обратную картину, если ингибировать построение клеточной перегородки низкими концентрациями пенициллина G (у Es heri hia oli сайт построения перегородки более чувствителен к этому антибиотику, чем сайты, ответственные за пролиферацию клеточной стенки). Аналогично действует повышение температуры в случае некоторых й-мутантов. При этом рост клетки и репликация ДНК могут продолжаться, приводя к возникновению многонуклеоидных нитей (филамент), которые после удаления ингибитора фрагментируются на соответствующее число нормальных клеток. [c.117]

Для нормального протекания клеточного цикла необходимо, чтобы в период С происходила не только репликация ДНК, но и синтез белка и РНК, так как ингибиторы транскрипции (рифам-пицин) и трансляции (левомицетин), введенные в течение периода С, тормозят клеточное деление и увеличивают время генерации. Если же ввести эти ингибиторы на период, не превышающий 15 мин., деление клетки завершается вовремя (вар. 2 на рис. 45а). Очевидно, что минимальная длительность периода В может быть равна периоду Г, т. е. времени, необходимому для сборки перегородки. Эти выводы подтверждаются фактом, что данные ингибиторы, введенные в период Д не тормозят клеточное деление. Следовательно, предшественники, необходимые для построения клеточной перегородки, и другие белки, важные для завершения [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология