Налидиксовая кислота

Бактериологическое исследование. Гной, отделяемое слизистой оболочки, мочу, мокроту, спинномозговую жидкость сеют в чашку Петри с 5%-м кровяным агаром (лучше использовать дефибрини-рованную баранью кровь) и в пробирку с сахарным бульоном. Для выделения стрептококков из контаминированного материала используют селективные среды (в кровяной агар и среду накопления вводят антибиотики — колистин, налидиксовую кислоту, которые подавляют рост сопутствующих микроорганизмов). Хотя стрептококки дают рост на воздухе, посевы лучше инкубировать в анаэробной атмосфере при 37 °С. Инкубация в атмосфере СО2 стимулирует рост бета-гемолитических стрептококков, не относящихся к группе А. С этими целями применяют анаэростат или эксикатор с горящей свечой. [c.110]

Стимулом для синтеза многих этих полиазагетероароматических соединений является поиск новых веществ, имеющих терапевтическое значение [12, 13] биологические свойства подобных веществ зарегистрированы в патентной литературе. Современные продажные лекарства, содержащие такие циклические системы, включают активное грам-отрицательное антибиотическое средство— налидиксовую кислоту (71), сильный диуретик — триамтерен (72), одно из лучших противораковых средств — метотрексат (73), [c.327]

Определение налидиксовой кислоты в таблетках нетодон газовой хронатографии. [c.478]

КОЛЬЦО диаметром 25—30 мм, слегка смазанное вакуумной смазкой. Затем на центральную часть мембранного фильтра наносят несколько капель разведенной пробы и инкубируют чашку в анаэростате при 37 С в течение 1—2 нед. Трепонемы достаточно малы они способны мигрировать через поры фильтра и проникать в расположенный под ним агар, где вызывают помутнение. Кольцо и мембранный фильтр снимают с поверхности агара, с помощью пастеровской пипетки удаляют поверхностный слой агара в области помутнения и микро-скопируют его в темном поле для выявления трепонем и контаминирующих форм. Методы субкультивирования и очистки культуры описаны в разд. 8.1.11. Подавлению роста сопутствующих бактерий часто способствует добавление в агаровую среду полимиксина В (800 ед./мл) и налидиксовой кислоты (800 ед./мл). [c.288]

Оба приведенных метода основаны на том, что клетки донора способны передавать свои хромосомы в присутствии стрептомицина (с несколько сниженной частотой), хотя в конечном итоге они погибают от стрептомицина на минимальном селективном агаре. Налидиксовую кислоту нельзя использовать в этой системе для негативного отбора против клеток донора, так как она вызывает немедленное прекращение переноса генетического материала донорами типа Nal . [c.113]

С другой стороны, если в период С репликацию ингибировать на время, не превышающее 15 мин, а затем быстро удалить ингибитор (налидиксовую кислоту), то клеточное деление завершается в нормальный срок. Следовательно, минимальная длительность периода О фактически равна 5 мин, т. е. периоду Т. [c.70]

Налидиксовая кислота Фенамин [c.21]

Бактериологическое исследование. Для выделения энтерококков применяют посевы на 5%-й кровяной агар, а для материалов, контаминированных сопутствующей микрофлорой, — на селективные среды, содержащие азид натрия или антибиотики (колистин, налидиксовую кислоту, цефалексин, азтреонам). Для обогащения материала применяют посев на сахарный бульон (МПБ + + 0,2 % глюкозы). Посевы инкубируют на воздухе при 37 °С 24 — 48 ч. На кровяных средах энтерококки образуют мелкие или средних размеров округлые колонии серо-белого цвета с ровным краем, иногда с зоной р-гемолиза Е. fae alis) или а-гемолиза. На жидкой среде дают диффузное помутнение. [c.115]

Высокой антимикробной активностью по отнощению к грам-отрицательным бактериям обладают налидиксовая кислота (17) и нитрофурантоин (18), которые хорошо зарекомендовали себя при лечении заболеваний мочевыводящих путей. Налидик-совую кислоту синтезируют путем конденсации 2-амино-6-метил-пиридина с днэтиловым эфиром этоксиметиленмалоновой кислоты с последующей циклизацией, алкилированием и гидролизом продукта [c.408]

В период между 1945 и 1965 гг. получил широкое распространение пенициллин, были открыты цефалоспорины (группа антибактериальных грибов). При лечении инфекционных заболеваний начали применяться тетрациклины, хлор-амннфеникол, эритромицин и аминогликозиды. Кроме антибиотиков, производимых ферментацией, появились и синтетические антибактериальные средства, такие как налидиксовая кислота и нитрофураны. В последние 20 лет основные усилия направлялись на расширение спектра действия, повышение эффективности и ликвидацию нежелательных побочных воздействий у уже имеющихся антибиотиков. В процессе этой работы были идентифицированы новые продукты ферментации, предприняты попытки химической модификации не вполне совершенных с медицинской точки зрения природных продуктов (полусинтез) и синтеза новых структурных типов. Новейшие полусинтетические пенициллины включают такие средства, которые активны не только против обычных бактерий, но и против Р5еиёотопа8, доставляющих все больше неприятностей в лечебных учреждениях. Первые цефалоспорины были успешно модифицированы в новые соединения с весьма широким спектром действия и высокой эффективностью, не оказывающие к тому же побочного влияния. [c.98]

Методы основаны на применении различных солей тетразо-лия, которые при восстановлении в клетке дегидрогеназами (дыхательная активность) превращаются в нерастворимый формазан красного цвета, что можно обнаружить визуально под микроскопом. Имеется способ различать живые, мертвые и поврежденные клетки при измерении состояния мембранного потенциала с помощью флуорохромов. Другой способ предлагает добавлять к пробам живых клеток ингибитор клеточного деления (налидиксовую кислоту), при этом активно растущие клетки будут удлиняться без вступления в фазу бинарного деления. [c.246]

Реакция релаксации (АТР-независимая) хюдавляется налидиксовой кислотой. Это свидетельствует в пользу того, что субъедийица А вовлекается в осуществление разрыва и воссоединения. Обработка гиразы налидиксовой кислотой позволяет вьщелить ДНК в виде фрагментов, образованных в результате ступенчатого разреза поперек дуплексной молекулы. Концы содержат свободную З -ОН-группу и одноцепочечные 5 -концы протяженностью в 4 основания, ковалентно связанные с субъединицей А (рис. 32.6). Ковалентная сшивка сохраняет энергию фосфатной связи она может быть использована для проведения повторной реакции, что объясняет ее способность осуществлять релаксацию в отсутствие АТР. Сайты разрезания довольно специфичны и встречаются примерно один раз на каждые 100 пар оснований. [c.413]

У Е. соН выделено множество штаммов типа Hfr с различными точками начала переноса и различными направлениями хромосомного переноса [13, 27]. Выбор штамма Hfr, таким образом, зависит от участка бактериальной хромосомы, который собираются изучать в отношении картирования генетических локусов. Новые Hfr-доноры могут быть легко выделены на различном генетическом фоне с использованием либо модифицированного флуктуационного теста со штаммом F+ [6], либо интегративной супрессии в штамме F+ или R+, имеющем мутацию dnaA (Ts) [30]. Методы осуществления скрещиваний типа HfrXF" можно проиллюстрировать, используя какой-либо Hfr-штамм, например прототрофный штамм 12 (табл. 14.1), который передает свою хромосому 0-thr leu pro А la ... руг В F и чувствителен к налидиксовой кислоте и стрептомицину, и какой-нибудь штамм F", например штамм 14 (табл. 14.1), с мутациями, обусловливающими ауксотрофность по лейцину, пролину, аденину, триптофану и тиамину и устойчивость к налидиксовой кислоте и стрептомицину. У штамма 14 имеются и другие мутации, и наследование их аллелей дикого типа будет происходить как наследование маркеров, по которым не ведется отбор. Штамм 13 (табл. 14.1) несет меньше мутаций, чем штамм 14 он более удобен для проверки стабильности Hfr-фенотипа в штамме 12. [c.110]

Через соответствующие интервалы времени (каждые 2, 3, 5 или 10 мин для более частого отбора проб требуются два человека) 100 мкл смеси конъюгирующих клеток и 0,9 мл СБЖ, содержащего 50 мкг/мл налидиксовой кислоты, вносят в пробирки размером 13X100 мм при 37°С. [c.113]

Отдельные лекарственные вещества, эк д)етируемые с молоком, например, антибактериальные средства (стрепгомипдн, сульфаниламиды, нитрофураны, левомицетин, тетрациклины, налидиксовая кислота), анальгетики (морфин), седативные и снотворные (барбитураты), транквилизаторы (фенотиазины, диазепам), цитостатики, оральные антикоагулянты и контрацептивы, препараты лития, слабительные средства, алкоголь, могут представлять опасность для ребенка. При их применении кормящим матерям следует проявлять осторожность. [c.119]

Косвенным указанием на возможность изменения специфичности транскрипции при изменении степени сверхспирализации ДНК служит тот факт, что в присутствии ингибиторов ДНК-гира-зы (антибиотиков налидиксовой кислоты, новобиоцина, коумерми-цина) изменяется спектр синтезируемых белков, хотя сами по себе эти ингибиторы не влияют на процессы транскрипции или трансляции. Например, у Es heri hia oli снижается синтез около 20 белков (в том числе щелочной фосфатазы), но одновременно стимули- [c.82]

Между процессом накопления критической массы клетки, репликацией ДНК и построением клеточной перегородки не обнаружено облигатно-реципрокной связи, при которой подавление одного из процессов тормозило бы другие и наоборот. Например, в случае Ba illus subtilis возможно построение перегородки и формирование клеток нормального размера после подавления репликации ДНК налидиксовой кислотой. В результате одна из дочерних клеток не содержит ДНК. Кстати, такие клетки (как и миниклетки), не содержащие ДНК, нечувствительны к пенициллину, вызывающему лизис только активно растущих клеток, поэтому данный антибиотик можно использовать для получения их чистой популяции без ДНК для дальнейших исследований. [c.117]

Диакарб, этакриновая кислота, спиронолактон, гипотиазид, ацетилсалициловая кислота, бутадион, индометацин, пробенецид, клофибрат, метотрексат, пенициллины, сульфаниламиды, фенобарбитал, хлорпропамид, налидиксовая кислота, аминазин ТАД, фенамин, морфин, хинин, хинидин [c.20]

Налидиксовая кислота — первое производное 4-хинолона, синтезированное в 1962 г. Препарат обладает бактерицидным действием в низких концентрациях возможен также бактериостатический эффект. К налидиксовой кислоте высокочувствительны грамотрицательные бактерии (кроме синегнойной палочки), устойчивы грамположительные. Резистентность к препарату развивается по стрептомициновому типу. [c.362]

Лекарственное взаимодействие. Антагонисты налидиксовой кислоты — нитрофураны. Синергизм отмечают при взаимодействии с хлорамфениколом, тетрациклинами, полиеновыми антибиотиками. [c.362]

Оксолиниевая кислота. В отличие от налидиксовой кислоты, оксолиниевая кислота лучшая всасывается в ЖКТ, имеет более длительный несколько хуже переносится больными. [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин Налидиксовая кислота: [c.144] [c.359] [c.324] [c.66] [c.221] [c.222] [c.324] [c.98] [c.100] [c.241] [c.328] [c.35] [c.438] [c.41] [c.103] [c.106] [c.106] [c.124] [c.39] [c.69] [c.69] [c.336] [c.364]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.359 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.221 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.359 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.307 , c.327 , c.328 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.408 , c.438 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.307 , c.327 , c.328 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.20 , c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.71 , c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология