Популяции и чистые линии

Пусть имеется популяция чистых линий с генотипами АА и аа — поколение (родительские формы). [c.265]

ПОПУЛЯЦИИ и ЧИСТЫЕ линии [c.77]

В течение шести лет в обеих линиях в качестве посевного материала отбирались самые крупные (плюс-серия) и самые мелкие (минус-серия) семена. Однако средний вес семян в потомстве обеих серий оставался неизменным. Эти результаты были одинаковы для обеих исследованных линий. Напротив, отбор в популяции, состоящей из нескольких гомозиготных биотипов, быстро приводит к изменению среднего веса семян. Однако это изменение прекращается, как только достигается известный генетический предел, т. е. когда отбор приведет к образованию чистой линии с предельным размером семян. [c.81]

Поскольку такая же константность наблюдается у ячменя, пшеницы, овса и многих других самоопыляющихся растений, то, очевидно, высокая частота мутаций у львиного зева представляет собой исключение из правила о том, что гомозиготные биотипы обладают превосходной константностью и низкой мутабильностью. Поэтому результаты опытов Иогансена по отбору в популяциях и чистых линиях бобов сохраняют свое значение. Следует, однако, помнить, что константность чистых линий не абсолютна и что отбор внутри чистой линии может привести к изменению типа, если произойдет мутация. [c.195]

Популяция растений-самоопылителей. Еще Иогансен в своей работе Изучение чистых линий подчеркивал, что популяции самоопыляющихся растений состоят из смеси генетически различных чистых линий. [c.153]

Понятно, что для животных чистых линий вариабельность устойчивости к облучению менее значительна, чем для животных из генетически неоднородных популяций (рис. VI—4). [c.160]

ПОПУЛЯЦИИ и ЧИСТЫЕ ЛИНИИ [c.181]

Константные инбредные линии, на которые распадается при инбридинге сорт-популяция перекрестноопыляющихся растений, по характеру изменчивости во многом сходны с чистыми линиями, выделяемыми путем индивидуального отбора из популяции самоопыляющихся растений. На основании этого и под влиянием больших успехов, достигнутых в селекции самоопылителей благодаря применению метода индивидуального отбора, после того как [c.279]

И В—Ь, через двадцать поколений образуется популяция, состоящая из четырех чистых линий АА, аа, ВВ, ЬЬ. [c.314]

Во-первых, модификации представляют собой ненаследуемые изменения в пределах нормы реакций, обусловленной генотипом. Это создает определенные трудности при изучении модификаций в природных популяциях, где нет чистых линий. В этих случаях, как показал Н. В. Глотов для количественных признаков, доля изменчивости за счет взаимодействия генотип—среда может составлять более 50% от всей наблюдаемой изменчивости. Во-вторых, одни и те же факторы внешней среды могут быть причиной как модификационных, так и наследственных изменений, возникающих за счет мутаций и повышения частоты рекомбинации. При этом влияние среды на мутационный процесс и рекомбинацию опосредуется модификациями — онтогенетическими адаптациями развивающегося организма. [c.449]

Мы убедились, что сам по себе отбор в чистых линиях, т. е. в отсутствие генетической гетерогенности, не создает новых форм. Вместе с тем и наследование в гетерогенной популяции само по себе не изменяет частот аллелей. К изменению частот аллелей и генотипов в генетически гетерогенной популяции приводит отбор. [c.467]

Популяция р2, полученная от скрещивания между двумя чистыми линиями, всегда находится в равновесном состоянии. Кроме того, [c.181]

В табл. 12.1 приводятся также суммарные частоты для всех скрещиваний, сопровождающихся расщеплением, 8=х- -у- -г. Рекуррентное соотношение последовательности 5 также, конечно, имеет форму (6) ее предельное значение равно нулю. Таким образом, в конце концов все скрещивания в популяции будут скрещиваниями внутри чистых линий. [c.202]

Из этого выражения видно, что коэффициент инбридинга является также мерой обусловленного инбридингом (гл. И, упр. 7) возрастания генетической дисперсии популяции (в процентах). Следует помнить, что дисперсия (0 ) относится ко всей популяции. Дисперсия подгруппы, возникшей в результате инбридинга, понижается на долю F и равна 2pq (1—F), как показано в гл. 25. В чистых линиях генетическая дисперсия равна нулю. [c.217]

СТИ мутировавший ген. Следовательно, вероятность того, что гомозиготная диплоидная особь станет гетерозиготной за счет мутирования одного из двух аллелей в любом поколении, равна 2ц. Поскольку доля гетерозигот в популяции с самооплодотворением в каждом поколении уменьшается наполовину и в то же время в каждом поколении возникает ц новых мутаций, доля гетерозигот, обусловленная наличием мутационного давления, в такой чистой линии равна [198] [c.355]

Популяции как генетически неоднородной группе особей противопоставляются чистые линии, под которыми понимаются группы организмов, совершенно однородные по генотипу. Понятия о популяциях и чистых линиях введены датским генетиком В. Иогансеном (1857—1927). Чистые линии создаются в результате бесполого размножения, самоопыления или близкородственного разведения (инбридинга) на протяжении большого числа поколений. [c.275]

Различия между организмами, относящимися к одной популяции, могут быть обусловлены как их генотипами, так и влиянием среды. Различие между организмами, относящимися к одной чистой линии, обусловлены только влиянием среды, т. к. генотип у всех особей здесь одинаковый. Поэтому результаты отбора в популяциях и в чистых линиях неоднородны. Классические исследования, посвященные этому вопросу, были опубликованы [c.275]

Чтобы все сказанное стало ясным, необходимо ввести два новых термина популяция и биотип. Биотипом называется совокупность всех особей, имеющих один и тот же генотип, а популяция представляет собой группу особей, принадлежащих к нескольким разным биотипам. Таким образом, популяция— это смесь особей с разными генотипами. Популяция самооплодотворяющихся цветковых растений ввиду способа их размножения может состоять только из гомозиготных особей, однако эти особи генотипически различны, т. е. принадлежат к разным биотипам. Если разложить популяцию на отдельные чистые линии, то при этом также можно обнаружить, что она содержит ряды различных гомозиготных и константных биотипов (фиг. 28). [c.78]

Одно из главнейших достижений генетики состоит в открытии того, что биологическая изменчивость представляет собой сложное явление, зависящее от нескольких совершенно различных причин. Особенно хорошо это показал датский исследователь В. Иоганнсен. Его селекционные опыты с популяциями и чистыми линиями фасоли принадлежат к числу классических исследований по генетике. Основная заслуга Иоганн-сена заключается в установлении того, что отбор действует только на популяцию, т. е. на генетически неоднородный материал. В пределах же чистых линий отбор не дает результатов, потому что изменчивость в чистой линии ограничивается модификациями, т. е. вызвана влиянием окружающей среды. Так, например, в пределах чистой линии мы можем в любом числе поколений отбирать самые большие или самые маленькие семена, но характерный для данной линии средний размер семян не изменится. Это ясно видно из табл. 1, взятой из работы Иоганнсена. В таблице представлены результаты измерения семян в двух различных чистых линиях одна линия — с крупными семенами (средний вес около 0,66 г), а другая — с мелкими (средний вес около 0,37 г). [c.80]

Подобный материал несколько схож с коллекцией чистых линий, выведенных из популяции растений самоопыляющегося вида. Различие заключается в том. что инбоедный материал [c.278]

В селекции вегетативно размножаемых растений задача состоит не в создании популяции или чистой линии, стойко передающей свои положительные свойства семенному потомству, а в получении отдельного растения, обладающего хозяйственно-ценными свойствами. В связи с этим такие методы селекции, как экспериментальная полиплоидия и о-даленная гибридизация, у вегетативно размножаемых растений приобретают особенно большое значение. [c.132]

Впервые четко и научно обоснованно изменчивость по количественным признакам была проанализирована Иогансеном в вышеупомянутой работе Изучение чистых линий . В результате своих исследований он пришел к выводу, что изменчивость по количественным признакам в популяциях подразделяется на генотипическую (наследственно обусловленную) и негенотипическую (случайную). [c.152]

Вторая группа методов оцешш генотиоической дисперсии основана на другом принципе. Паратипическое варьирование не стремятся свести к нулю, а измеряют по изменчивости заведомо генетизески однородного материала — серии клонов или чистых линий, полученных из исследуемой популяции. При этом определяется прямо в популяции, —определяется внутри клонов или чистых линий, так что — о . [c.169]

В состав коллекций могут входить наборы чистых линий (например, инцухт-линии кукурузы), выделенных из какой-либо одной или из разных популяций и различающихся по интересующим селекционера признакам, клоны вегетативно размно--жаемых растений (например, картофеля, люцерны и др.) или сорта самоопыляющихся растений (например, пшеницы), полученные жестким индивидуальным отбором и в определенном смысле аналогичные чистым линиям. [c.178]

Вызывает удивление тот факт, что многие исследователи часто прилагают большие усилия для определения содержания витаминов в продуктах с точностью до нескольких процентов, в то время как потребности организма в этих витаминах почти совершенно неизвестны и могут колебаться в широких пределах. Этим исследователям нужно напомнить, что польза витаминов определяется вовсе не их способностью обеспечивать рост и развитие инбредных линий белых крыс, а зависит от того, могут ли они поддерживать в здоровом состоянии гетерогенные популяции кур и прочей домашней птицы, сельскохозяйственных животных и, наконец, людей. Из-за существования биохимической индивидуальности, из-за присущей животным изменчивости, потребности в витаминах у всех этих существ, за возможным исключением некоторых чистых линий птиц, в высшей степени неопределеннь) с количественной стороны. [c.250]

В этот период закономерности наследования признаков изучают на уровне целостного организма и не связывают с какими-ли-бо материальными структурами клетки. Передачу и распространение в поколениях наследственных факторов рассчитывают с помощью буквенных схем и формул. Важнейшее значение для последующего развития генетики имела выдвинутая в это время (1901 — 1903 гг.) голландским ученым Гуго Де-Фризом теория мутаций. Датский генетик В. Иоганнсеи на основе своих опытов по изучению наследования признаков в популяциях и чистых линиях фасоли (1903 г.) разработал и ввел в генетику понятия — геи, генотип, фенотип (1909 г.). [c.6]

Во-первых, генетики выделили два типа изменчивости — модификационную, ненаследственную, и мутационную, наследственную. По наследству передаются только те признаки, которые появляются в результате изменений в генетическом материале, т. е. в результате мутаций те же признаки, которые обусловлены воздействием изменяющихся условий внешней среды, потомству не передаются. Это — модификации, флуктуации,- Иоганнсен, проводивший опыты с фасолью и отбиравший семена, отличавшиеся по тем или иным признакам (в частности, по весу), установил, что не всякая вариация наследуется. Естественно, встал вопрос, что представляет собой исходный материал в отношении наследственности Однородны ли семена, из которых производился отбор, по этому показателю Автор пришел к выводу, чтО во всех случаях, когда работа проводится с неотобранным исходным материалом или популяцией, такая популяция генетически неоднородна и представляет собой смесь различных наследственных линий. Как была обнаружена эта генотипическая неоднородность Определяли вариацию семян фасоли по весу, затем выбирали семя с тем или иным весом и, вырастив из него растение, получали следующее поколение семян путем самоопыления этого растения. Тем самым избегали смешения наследственных особенностей различных семян и получали потомство, достаточно однородное по наследственным свойствам — потомство, принадлежащее, как говорят, к одному генотипу. Это была так называемая чистая линия, все особи которой представляют потомство одной самоопыленной особи. Среди семян такой чистой линии, хотя она и однородна по своим наследственным свойствам, также будут наблюдаться вариации по весу, однако они не будут наследоваться. [c.388]

Решение вопроса о границах действия отбора необходимо для селекционной практики кроме того, оно имеет теоретическое значение принципиальной важности. Изучение явлений наследственности в чистых линиях опровергает представления ламаркистов о наследовании фенотипических изменений, возникших под влиянием внешней грсды Новые наследственные признаки появляются только в результате мутационной изменчивости, которая систематически возникает в любой популяции, в том числе и в чистых линиях. [c.276]

I F55). Все штаммы, за исключением G55, в однослойных культу- рах перевиваемых клеток почек свиней вызывали появление двух типов бляшек крупных, диаметром 2—10 мм, и мелких, не боль- ше 0,5—1 мм. При заражении свиней смешанной популяцией или чистой линией, полученной из крупных бляшек, наблюдали развитие типичной клинической картины везикулярной энантемы. Очищеиная линия из мелких бляшек вызывала лишь атипичное заболевание. [c.186]

Популяция — достаточно многочисленная совокупность осо - бей определенного вида, в течение большого числа поколений населяющая определенное про странство (внутри которого нет установившихся изоляционных барьеров) и отделенная от таких же совокупностей особей данного вида той или иной степеньк> давления тех или иных форм изоляции. Это определение приложимо только к двуполым скрещивающимся формам. Популяцией у организмов, размножающихся бесполым путем или путем облигатного партеногенеза или самооплодотворения, нужно считать группу особей 1КЛона или чистой линии (или смсси клонов и чистых линий), занимающих определенный ареал и отделенную от таких же совокупностей особей пространством с меньшей численностью или отсутствием особей данного вида (Яблоков, Ларина, 1985). Tawoe определение соответствует широкому кругу реально существующих популяций. [c.29]

Теория доминантности встретилась с известными затруднениями например, за очень немногими исключениями, все инбредные линии обладают менее крепкой конституцией, чем исходная популяция. Это может показаться странным, поскольку гетерозигота АаВЬСс... должна была бы дать гомозиготных доминантов ААВВСС... Подобные гомозиготы должны были бы иметь по крайней мере такую же мощность, как исходная популяция. Но их полное отсутствие или крайне редкое появление может быть обусловлено двумя различными обстоятельствами. Во-первых, абсолютное число генов, обусловливающих мощность, так велико, что чисто математическая вероятность возникновения особи, гомозиготной по всем этим генам, очень мала во-вторых, необходимо принять во внимание явление сцепления генов. Нет сомнений, что в тех хромосомах, в которых находятся гены конституциональной крепости, одновременно лежат и гены различных неблагоприятных признаков, а поэтому такие гены часто бывают сцеплены. Сцепление между генами, оказывающими положительное и отрицательное влияние, весьма затрудняет получение комбинаций преимущественно одних положительных генов. [c.285]

Ни в одной области биологической борьбы теоретические подходы к динамике популяций не играют такой большой роли, как в автоцидном методе. Так, разработаны детальные планы борьбы с австралийской мясной мухой Lu ilia aprina путем создания чистых (гомозиготных) линий с множественными транслокациями и передачи дикой расе желаемых наследственных признаков генетическим вытеснением . При этом имеется в виду восприимчивость к определенным инсектицидам (к которым дикие популяции выработали устойчивость), чувствительность к экстремальным температурам и общее ослабление жизнеспособности. [c.139]

Переоткрытие законов Г. Менделя, работы В. Иоганнсена, казалось бы, освободили дарвинизм от кошмара Дженкина . Более того, изучение В. Иоганнсеном наследования в популяциях и чисты с линиях (см. гл. 17) делало ненужным допущение о наследовании приобретенных признаков, показывало, что отбор эффективен только в генетически гетерогенных популяциях. [c.455]

Мутационный процесс — основа возникновения гетерогеньюсти популяции. Из-за наличия мутационного процесса трудно говорить о сухцествовании истинно чистых — гомозиготных линий в течение длительного времени. Тем не менее можно представить, что существует абсолютно гомозиготная АА) совокупость (р = 1), в которой происходит мутационный процесс А а с частотой и на гамету за одно поколение. Тогда в следующем поколении аллели А и а будут встречаться с частотами р — 1 — ии = и. Однако происходят не только прямые мутации, но и обратные с частотой V, а в популяции имеются аллели как А, так нас частотами соответственно р и q. Часть аллелей а будет превращаться в А с частотой V. Тогда изменение частоты аллели А под влиянием мутационного давления за одно поколение можно выразить как Ар = vq — ир. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология