Генетические детерминанты

В настоящее время для определения вирулентности стараются не использовать лабораторных животных (в связи с высокой стоимостью исследования и по этическим соображениям). С этой целью широко применяются другие методы определения вирулентности заражение культур тканей, куриных эмбрионов, культур простейших, а также выявление отдельных факторов патогенности или их генетических детерминант (см. подразд. 1.7 и 3.1). [c.56]

Половой процесс у эукариот. Первый этап полового размножения --слияние клеток. Две клетки, участвующие в этом процессе, называются гаметами, а образующаяся в результате их слияния клетка — зиготой. У всех эукариотических организмов после слияния гамет происходит слияние их ядер, поэтому ядро зиготы содержит два полных набора генетических детерминантов — по одному из каждого ядра гаметы. [c.50]

Изучение генетических детерминант, контролирующих синтез специфических бактериоцинов, показало сходство их с умеренными фагами. Вот почему их отнесли затем к разряду эписом. [c.85]

Использование микроорганизмов для получения промышленно ценных полисахаридов можно сделать более эффективным с помощью следующих усовершенствований 1) увеличения скорости азования полисахаридов и повышения их выхода 2) мо/ икации получаемых полисахаридов 3) изменения поверхностных свойств микроорганизмов-продуцентов для облегчения отделения клеток на последующих этапах переработки 4) устранения ферментативных активностей, способных вызвать нежелательные модификации полисахаридов 5) переноса генетических детерминант синтеза полисахаридов в технологически более удобные организмы-продуценты. [c.232]

Чрезвычайно интересные результаты были получены при обработке трансформирующей среды разными мутагенами. Оказалось, что различные генетические детерминанты , т. е., по всей вероятности, разные молекулы ДНК или части таких молекул, обладают различной чувствительностью к внешним воздействиям. Например, ультрафиолетовые лучи легче разрушают те детерминанты, которые влияют на размер капсулы у пневмококков, чем те, которые обусловливают устойчивость к стрептомицину. [c.245]

При выраш,ивании двух родительских культур в U-образной трубке Дэвиса (фиг. 107) было, однако, обнаружено, что в отличие от конъюгации у Е. соН для образования генетических рекомбинантов не требуется контакта между родительскими клетками. Очевидно, что генетический обмен у сальмонелл осуществляется с помощью какого-то фильтрующегося агента, столь малого, что он проходит сквозь поры стеклянного фильтра и переносит генетические детерминанты от клеток-доноров к клеткам-реципиентам. При более детальном изучении оказалось, что этот фильтрующийся агент иа самом деле представляет собой умеренный фаг Р22 сальмонеллы, который содержится в одном из родительских штаммов в состоянии профага. К этому выводу можно было прийти на основании данных о наличии следующих общих свойств фага Р22 и фильтрующегося агента. [c.353]

Важнейшим методом селекции микроорганизмов является отбор мутантов, т. е. организмов с измененными наследственными признаками, которые появляются в результате мутаций. В самом широком смысле мутацию можно определить как внезапно возникающее наследуемое изменение в генетическом материале клетки. Следует различать мутации цитоплазматические, затрагивающие внехромосомные генетические детерминанты, и ядерные, или хромосомные. В свою очередь, хромосомные мутации можно разделить на три основных типа 1) изменение числа хромосом 2) изменение числа и порядка расположения генов (перестройки хромосом или структурные изменения) 3) изменения индивидуальных генов (внутригенные изменения, или мутации в наиболее узком смысле этого слова) (Ш. Ауэрбах, 1978). В селекции микроорганизмов основное значение имеют последние два типа мутаций. [c.70]

Генетические детерминанты, негативно контролирующие количество плазмидных копий (сор). [c.88]

Генетические детерминанты, обеспечивающие распределение плазмидных копий между дочерними клетками (par). [c.88]

Скорость переноса хромосомных маркеров зависит от температуры, но в стандартных условиях скрещивания является величиной постоянной. Каждый генетический детерминант донора попадает в реципиентную клетку через определенное время после начала скрещивания. [c.186]

При скрещивании F taF образуются рекомбинанты с частотой около 1- 10 — 1 10 . При этом около 90% клеток F за 1 ч превращаются в клетки F+. Следовательно, F-фактор имеет инфекционную природу. Он относится к категории плазмид — не хромосомных генетических детерминант. [c.201]

Таким образом, F-фактор может существовать в двух состояниях автономном и интегрированном. Такие генетические детерминанты получили наименование эписом. К их числу относится [c.202]

Нехромосомные генетические детерминанты бактерий и эукариот объединяют в более широкую группу — плазмиды. Поскольку F-фактор и другие эписомы могут реплицироваться автономно, т. е. независимо от бактериальной хромосомы, их также называют плазмидами. [c.204]

Механизмы наследования, рассмотренные в этой главе, убеждают в том, что клетка может содержать сложную систему полуавтономных взаимодействуюш их генетических единиц, находящихся не только в хромосомах ядра, но и в нуклеоплазме, в клеточных органеллах (пластидах, митохондриях и др.), а также в цитоплазме. Наследование этих генетических детерминант порой трудно отличить от наследования эндосимбионтов и вирусов. Особенно это касается вирусов, поскольку провирусы могут объединяться с геномом клетки в ее ядре и приобретать свойства, характерные для эписом в интегрированном состоянии, т. е. наследоваться как часть генетического материала ядра. Это в свою очередь открывает дополнительные перспективы направленного переноса отдельных генов — проблема, которая будет рассмотрена в следующей главе. [c.256]

Гаплотип. Набор генетических детерминант (аллелей) в одной хромосоме. [c.557]

Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определенная генетическая детерминанта. [c.497]

Локус - участок ДНК хромосомы с определенной генетической детерминантой. [c.62]

Первичный отбор гибридных клонов значительно упрощается, если в векторной молекуле предусмотрена специальная фенотипическая система селекции. При трансформации клеток чаще всего используют векторные молекулы ДНК, несущие гены устойчивости к антибиотикам и антиметаболитам. Поэтому на среде с определенным антибиотиком или антиметаболитом будут расти только клетки трансформантов. Особенно хорошо данная система селекции отработана для бактерий, так как получены векторные плазмиды, детерминирующие устойчивость трансформированных клеток сразу к нескольким антибиотикам. Если векторная плазмида определяет устойчивость к двум антибиотикам и при встройке в нее экзогенного фрагмента ДНК нарушается одна из генетических детерминант устойчивости к антибиотикам, то клоны клеток, содержащих такие гибридные ДНК, легко отличить от трансформантов, включающих исходный вектор, на средах с каждым антибиотиком в отдельности. [c.34]

Установлено, что лишенная белка РНК, экстрагированная из некоторых животных вирусов, действует как инфекционное начало и обладает поэтому свойствами генетического детерминанта. Подобного рода инфекционная РНК была получена из вирусов лошадиного энцефаломиелита [14, 15, 101], энцефалита Менго [16], полиомиелита [16—18], западнонильского энцефалита [17], энцефаломиокардита (ЭМК) мышей [23] и ящура [22, 87]. [c.155]

Что представляет собой вещество (или вещества ), ответственное за передачу генетической информации от родителей потомкам, и как оно организовано в клетках Каков механизм самоудвоения генетического материала Как возникают мутации Каким образом генетические детерминанты определяют все химические, метаболические и морфологические особенности любой клетки, любого организма Вот те вопросы, которые издавна интересовали генетиков. [c.476]

У Е. oli К12 были обнаружены еще два механизма передачи генетической информации. Первый из них, получивший название сексдукции, состоит в переносе небольшого числа генетических детерминантов F-фактором. При [c.481]

Как клеточная, так и вирусная ДНК существуют в природе в виде длинных неразветвленных полинуклеотидных цепей дезоксинуклеозидных мономеров, связанных 3 , 5-фос-фодиэфирными связями. Хромосомная ДНК находится в клет ках всегда в виде двойной спирали, т.е. двух цепей, удерживаемых вместе водородными связями между комплементарными основаниями аденин тимин (А-Т ) и гуанин цитозин (G С ). Комплементарность, по-видимому, полная, так что любой последовательности оснований одной цепи точно соответствует последовательность другой цепи. Это, вероят но, справедливо в отношении не только хромосомной ДНК, но и ДНК других клеточных органелл, таких, как митохондрии, хлоропласты и центриоли. Эти цитоплазматические генетические детерминанты содержат двуспиральную ДНК, которая, по—видимому, функционирует, подобно хромосомной ДНК, но в значительной мере независимо от ядра. [c.32]

Термин плазмиды впервые был применен Ледер-бергом [21] для обозначения всех внехромосомных наследственных детерминант. В настоящее время под этим термином понимают независимо реплицирующуюся вне-хромосомную ДНК бактерий. Хотя плазмиды не обязательны для жизнедеятельности бактерий в целом, они могут кодировать разнообразные генетические детерминанты, позволяющие бактериям-хозяевам лучше выживать в неблагоприятных условиях или успешнее конкурировать с другими микроорганизмами, занимающими ту же экологическую нишу. Плазмиды имеются у множества бактерий и рассматривать в общем плазмиды так же трудно, как рассматривать в общем несущие их бактерии. В медицинском отношении важны, как известно, плазмиды, определяющие устойчивость к антибиотикам,— К-плазмиды, а также те из них, которые прямо оказывают влияние на патогенность микробов. Однако с позиций изучения структуры и функции ДНК все плазмиды представляют одинаковую ценность. В последнее время плазмиды приобрели первостепенное значение в технике создания рекомбинантных молекул ДНК. [c.128]

Наконец, следует обратиться к вопросу о генетических детерминантах трансмиссивности. Однако о генетическом контроле способности к трансмиссии известно еще меньше, чем о детерминантах вирулентности. Нет оснований считать, что особопатогенные для человека штаммы (если таковые существуют) имеют ббльшую способность к распространению. С одной стороны, можно ожидать, что вирусы с высокой репродуктивной активностью могут легче распространяться. С другой стороны, транс- [c.309]

Генетические детерминанты вирулентности и трансмиссивности пока не определены. [c.310]

Генетически ориентированные исследования атеросклероза имеют своей целью а) выявить генетические различия между индивидами, предрасположенными к атеросклерозу б) отделить генетические детерминанты от средовых и в) идентифицировать группы с высоким риском раз- [c.300]

Расшифровка роли всех необходимых для репликации компонентов усложняется тем, что в клетке могут одновремеппо протекать репликации нескольких типов кроме редупликации генома имеет место репарационный и рекомбинационный синтез ДНК, а также репликация впехромосомпых генетических детерминант — плазмид. [c.30]

Взаимосвязь процессов накопления критической массы, репликации ДНК и сборки клеточной перегородки. При организации взаимодействия указанных процессов устанавливается определенная их последовательность. Очевидно, в норме репликация ДНК должна завершаться до построения клеточной перегородки, чтобы каждая из дочерних клеток получила полный набор генетических детерминант. Поэтому в нроцессе эволюции выработались определенные wewaTZbi для запуска (инициации) ключевых процессов. Вскрытие регуляторных механизмов, управляющих делением клетки, в значительной степени состоит в расшифровке таких сиг -налов. [c.68]

Трансдукция — это перенос генетической информации от клетки донора к клетке-реципиенту, который осуществляется фагом. Это явление впервые описали в 1952 г. Н. Циндер и Дж. Ледерберг. Оно основано на том, что в процессе размножения фагов в бактериях иногда образуются частицы, которые наряду с фаговой ДНК или вместо нее содержат фрагменты бактериальной ДНК- Такие частицы называются трансдуцирую-щими. По морфологии и адсорбционным свойствам они ничем не отличаются от обычных фаговых вирионов, но при заражении ими новых клеток они передают им генетические детерминанты предыдущего хозяина. Таким образом, чтобы осуществить трансдукцию (или трансдукционное скрещивание), необходимо размножить фаг на клетках штамма-донора, а затем заразить им клетки штамма-реципиента. Отбор рекомбинантов, которые называются здесь трансдуктантами, проводят на селективных средах, где не могут расти исходные реципиентные клетки. [c.98]

Парасексуальный процесс рассмотрен в гл. 8, где акцентировалось внимание на поведении генов и хромосом ядер, объединяемых в гетерокарионах. Существование полуавтономных клеточных органелл со своими генетическими детерминантами, а также присутствие в клетке других генетических детерминант, локализованных вне ядра, побуждает обратиться еще к одной стороне парасексу- [c.244]

Все приведенные примеры — не что иное, как частные проявления общего свойства генетического материала — его генной дискретности. Первая попытка формулирования этого свойства связана с именем У. Бэтсона и его правилом чистоты гамет (см. гл. 2). Дискретность генетического материала выражается на нескольких уровнях генном, хромосомном и геномном, включающем всю совокупность хромосомных и нехромосомных генетических детерминант. [c.258]

Явление анеуплоидии, в частности возможность получения нуллисомиков у некоторых растений, используется для создания линий, замещенных по отдельным хромосомам. Этот прием применяют в селекционной практике для выяснения роли отдельных хромосом в определении признаков продуктивности, устойчивости к болезням и т. д., а также для перенесения хромосом с известными генетическими детерминантами в тот или иной улучшаемый сорт, как это делается, например, в селекции гексаплоидной пшеницы (рис. 14.5). [c.365]

В результате сложных генетических экспериментов была построена модель, объясняющая механизм переключения Н1 -+Н2,-так называемой фазовой вариации. Согласно этой модели, ген HI представляет собой пассивный элемент, а ген Н2 и тесно сцепленные с ним генетические детерминанты-это регуляторные факторы. При экспрессии Н2 экспрессируется и соседний с ним ген rh, который кодирует репрессор для НГ, при этом белок Н1 не образуется и флагеллин относится к типу Н2. При переключении прекращается экспрессия как Н2, так и rh, и синтезируется флагеллин типа Н1. Как мы увидим ниже, эта модель полностью согласуется с результатами проведенных ранее молекулярных исследований. [c.273]

Л. Денте с соавторами в 1983 г. перенесли фрагмент генома фага fl из плазмиды pD4 в состав плазмид серии pU (см. 2.2.8), не нарушая генетических детерминант последних. Полученную серию плазмид обозначили pEMBL (рис. 2.33). Эти векторы обладают всеми свойствами родительских плазмид pU и, кроме того, при инфицировании клеток Е. oli фагом fl [c.118]

Разные представители почвенных и водных грамотрицательных бактерий проявляют огромное многообразие метаболических активностей, которые не только представляют значительный научный интерес, но и потенциально важны для биотехнологии. Однако ряд этих активностей нельзя воспроизвести в клетках Е. соИ, несущих в составе гибридных молекул ДНК соответствующие генетические детерминанты, так как метаболические и физиологические возможности этой бактерии ограничены. Кроме того, исследования последних лет показали, что, несмотря на фундаментальную схожесть организации генетического аппарата прокариот и способа реализации генетической информации, существуют характерные для каждой таксономической группы особенности, отличающие ее от других групп по тонким механизмам регуляции экспрессии генов. Это может приводить к тому, что гены бактерий одного семейства (рода) не будут экспрессироваться в клетках бактерий дрзтого семейства (рода) или обусловят очень низкий уровень продукции соответствующего белка. Поэтому для изучения экспрессии генов, получения суперпродуцентов с определенными свойствами и т. п. необходимо либо создавать для каждой таксономической группы бактерий специализированную векторную систему на основе плазмид и фагов [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология