Различные виды интронов

Гены человека, как правило, представляют собой функционально прерывистую последовательность нуклеотидов (рис. ГУ. 15). Относительно короткие кодирующие последовательности оснований чередуются в них с длинными некодирующими последовательностями. Последовательности гена, представленные в молекуле зрелой иРНК, получили название экзонов. Именно экзоны являются кодирующими участками гена, контролирующими аминокислотную последовательность белков. Экзоны разделены некодирующими участками — нитронами, которые вырезаются (сплайсинг) в процессе созревания иРНК и не участвуют в процессе трансляции. В настоящее время в понятие ген включаются не только транскрибируемые области (экзоны и интроны), но и фланкирующие ген последовательности. Фланкирующие области гена, как правило, высоко консервативны, т.е. характеризуются постоянством нуклеотидной последовательности, наблюдаемым даже при сравнении представителей различных видов. Фланкирующие области гена содержат последовательности, необходимые для его правильной работы например, промоторная область в начале 5 -области или хвостовая нетранслируемая область поли-А, расположенная на З -конце гена. Так, ТАТА — бокс (последовательность чередования [c.71]

Размеры и число интронов и экзонов в различных генах человека. Интроны выделены точками, экзоны - цветом. В двух последних примерах большая часть экзонов изображена в виде цветных линий, а не полосок, поскольку их размеры слишком малы по сравнению с размером генов. Длины сегментов ДНК выражены числом пар нуклеотидов. [c.23]

На основе имеющихся в настоящее время данных об организации генов гистонов у охарактеризованных в этом плане видов организмов можно увидеть разницу в способе организации этих генов в геномах с их низкой повторяемостью (менее 50) и геномах с высокой повторяемостью (более 100). В случае низкой повторяемости генов гистонов встречаются различные варианты их организации. В случае высокой повторяемости они организованы по более жесткому принципу, когда все гистоновые гены расположены по единому типу, в виде кластера тандемных повторов. Во всех этих случаях гены гистонов имеют одинаковую структуру в настоящее время общим правилом представляется отсутствие интронов у всех функционально активных генов гистонов. [c.290]

Другой случай-наличие идентичных на вид промоторов, часть которых инициирует транскрипцию, а другие нет,-обнаружен у D. melanogaster. Здесь около двух третей генов, кодирующих высокомолекулярную рРНК, содержат вставки. Имеются два типа вставок, длина которых может быть различной, но местоположение постоянно (гл. 37). Ни одну из вставок нельзя отнести к интронам, поскольку сами гены, в состав которых они входят, не экспрессируются. Однако их 5 -фланкирующие участки не отличаются от соответствующих участков активных непрерывных генов. Некоторым образом (каким, до сих пор не ясно) наличие вставки связано с нарушением инициации транскрипции в начальном участке гена, находящемся от нее на расстоянии 6800 п. н. [c.294]

Размеры, число и местоположение интронов у разных генов различны. Тем не менее сходные гены у организмов разных видов часто имеют одинаковое число интронов в одних и тех же позициях, хотя длина и нуклеотидная последовательность интронов могут заметно различаться. Обычно число интронов на ген возрастает пропорционально длине последовательности, кодирующей белок, а размеры экзонов в среднем составляют около 300 п. н. В целом общая длина последовательностей интронов превышает суммарную длину экзонов обычно от двух до десяти раз, а иногда еще больше (табл. 1П.2). Интроны располагаются в единицах транскрипции не случайным образом. В генах тРНК они примыкают к петлям антикодонов, а в белок-кодируюших генах часто находятся между сегментами, которые кодируют отдельные структурные или функциональные домены белка (разд. 9.1.в и 9.3.6). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология