Длина последовательности

Длина последовательности пар в Р и была одинакова, для каждой Р Р1 (/= 1,. .., к) имелась бы Р РЗ (/= 1,. .., к) такая, что Р = р1, т. е. Х =Х иГ = Г [c.156]

Примером реакций первой группы может служить образование поливинилена, содержащего длинные последовательности сопряженных связей, из поливинилового спирта [c.59]

Блок- и привитая сополимеризация широко используются для химической модификации полимеров. В отличие от обычных сополимеров блок- и привитые сополимеры включают длинные последовательности (блоки) одинаковых звеньев. В блок-сополимерах эти последовательности образуют линейные цепи [c.62]

Квантовая теория и эмпирический запрет Паули дают сведения о числе возможных наборов электронных состояний в нормальном атоме, но этого недостаточно для того, чтобы определить порядок заполнения электронных вакансий, а значит и длины последовательных периодов Системы. Начало каждого из них характеризуется появлением нового поверхностного слоя электронов в атоме, но порядковый номер элемента, возглавляющего период, зависит от ряда факторов, не принимавшихся во внимание в самой элементарной теории построения Системы. В результате вместо простейшей последовательности длин пяти периодов 2, 8, 18, 32, 50, которая бы отвечала за- [c.7]

Статистический анализ страницы текста показал бы более или менее случайное распределение в нем всех букв алфавита, не обнаружил бы ни правильного чередования (например, каждая пятая буква — а ), ни блочного строения (нет более или менее длинных последовательностей одинаковых букв). Между тем буквы в тексте высоко организованы по крайней мере на трех уровнях они сгруппированы в осмысленные слова, слова объединены в грамматически правильные фразы, а последовательность фраз логически организована в информативный текст. [c.32]

LER - длина последовательности гена [c.44]

Этот водород, как и обнаруженный сажистый углерод, и являются последней стадией длинного последовательного процессе [c.46]

Последовательность 1,2,1 дает косинусно-квадратурную функцию, которая имеет нуль на том же самом месте, но теперь первая производная равняется нулю в нулях функции. Таким образом, она обладает более широким нулем, что должно приводить к наиболее лучшему подавлению. Вообще, последовательность, в основу которой положен и-й биноминальный ряд коэффициентов будет генерировать характеристику возбуждения вида os или sin и иметь п-1 нулевых производных высших порядков в нулях функций. Однако с увеличением длительности последовательности возникает проблема чем длиннее последовательность, тем больше частотно-зависимая фазовая коррекция, которую нужно применять к конечному спектру. Следовательно, увеличивается вероятность волнообразных искажений базовой линии. [c.17]

В сополимерах со случайным (так называемым статистическим) распределением звеньев отсутствуют блоки звеньев ВС и (1 — = (1 — Х р), а п—. По мере увеличения длины последовательностей звеньев ВС возрастает значение п (табл. 4.3), Увеличение размеров блоков одноименных звеньев свидетельствует об усилении автокаталитического эффекта реакции. [c.79]

Для оценки внутримолекулярного распределения звеньев в сополимерах ВС с ВА используют различные методы. Применение дифференциально-термического анализа, позволяющего по изменению температуры плавления сополимеров найти значение средней длины последовательностей звеньев ВС, описано в гл. 4. [c.105]

Эта концепция представлялась настолько логичной и привлекательной, что ее авторы пошли на риск, предприняв трудоемкий 17-стадийный синтез необходимого исходного соединения 116. Можно себе представить глубину разочарования исследователей, когда все попытки осуществить планируемую циклодимеризацию провалились. Хотя полное описание этих неудачных экспериментов не было опубликовано, известно, что 116 не обнаруживал никаких признаков димеризации в 115 даже при таких жестких условиях, как нагревание до 400°С под давлением до 40 кбар [16Ь]. Блистательную первоначальную идею пришлось оставить. Подобные неудачи постоянно подстерегают химика-синтетика, полагающегося на ту или иную реакцию, которая должна протекать желаемым образом. По этому поводу химики часто печально шутят, что у органических реакций удручающе слабо развито чувство долга . Говоря более серьезно, этот случай наглядно показывает, сколь опасно пренебрегать общим правилом стратегии синтеза, а именно — никогда не относить непроверенную, рискованную стадию на конец длинной последовательности реакций. [c.329]

Поверхностная активность сополимеров ВС и ВА зависит не только от содержания остаточных звеньев ВА, но и от относительного значения средней длины последовательности этих звеньев п. Величина п меняется в зависимости от способа омыления ПВА (см. гл. 4). В работе [39] показано, что с увеличением п от 1 (для сополимера со статистическим распределением звеньев) до 40 (максимальный размер блоков) поверхностное [c.33]

Физико-механические свойства вулканизатов в большой мере зависят от соотношения звеньев этилена и пропилена в сополимере. Вулканизаты сополимеров, содержащих 73% и больше звеньев этилена, полученных при полимеризации на каталитической системе УСЦ-Ь (ЫЗО-С4Н9) 2А1С1, имеют высокое остаточное удлинение, что можно объяснить наличием в молекулярной цепи сравнительно длинных последовательностей звеньев этилена, ухудшающих релаксационные свойства сополимеров. Блоки с длинными последовательностями звеньев этилена, способные кристаллизоваться, действуют как узлы поперечных физических связей и таким образом, по-видимому, оказывают влияние на подвижность молекул в. соседней аморфной фазе [46]. Наличие микрокристаллической фазы в сополимерах увеличивает сопротивление разрыву невулканизованных резиновых смесей. [c.312]

Если структурные звенья мономеров распределены вдоль полимерной цепи беспорядочно, такой сополимер называется статистическим. При упорядоченном расположении звеньев вдоль цепи сополимер называется регул.чрпым. В таких сополимерах обычно звенья отдельных мономеров чередуются. Чередующиеся сополимеры содержат звенья исходных мономеров в эквимольных количествах. Линейный полимер с длинными последовательностями одинаковых звеньев, разделенными последовательностями других звеньев, назьшается блок-сополимером. [c.140]

Экспериментальное изучение подвижности ядер при фотодиссоциации представляет трудную, но очень престижную цель потому, что изменения структуры молекул происходят на межъядерных расстояниях порядка десятых долей нанометра на временных интервалах в фемтосекундном диапазоне. Интересный подход к этой проблеме связан с применением спектроскопических эффектов, обусловленных движением ядер, в качестве индикатора зависимости от времени. В сущности требование высокого временного разрешения трансформируется в необходимость измерения амплитуд сигналов в зависимости от частоты. Как конкретный пример рассмотрим молекулу О3. При поглощении фотона эта молекула предиссоциирует в течение примерно одного колебания. Она определенно не может рассматриваться как флуоресцирующая молекула (см. разд. 3.3 и 4.3). Однако очень малая часть молекул испускает излучение (около 1 на 10 ), и при интенсивном лазерном возбуждении и чувствительной системе регистрации спектр испускания может быть записан. Интересное свойство этой флуоресценции заключается в необычно длинных последовательностях колебательных полос. При распаде молекулы она проходит через все возможные молекулярные конфигурации так, что франк-кондонов-ские вероятности переходов на соответствующие этим конфигурациям уровни оказываются большими (см. разд. 2.7). С точки зрения динамики диссоциации более важно то, что интенсивности наблюдаемых линий в опосредованном виде представляют подвижность молекул в возбужденном состоянии и тем самым несут информацию о процессе диссоциации. Диссоциация О3 под действием УФ-излучения — очевидный пример того, как качественное понимание динамики может быть получено простым способом. Полосы деформационных колебаний не видны в спектре испускания, что прямо предполагает, что деформационные колебания не участвуют на ранних стадиях реакции. Более того, наблюдаются только переходы с участием четных уровней антисимметричных валентных колебаний. Этот результат интерпретируется в рамках симметрии процесса диссоциации. [c.207]

Структурный анализ этого полисахарида показывает, что в его цепи имеются участки трех типов более или менее длинные последовательности из мономеров одного типа, аналогичные последовательности мономеров второго] типа, и участки, где остатки маннуроновой и гулуроновоЕ кислот чередуются более или менее хаотически. Схема- тически такую структуру люжно изобразить так [c.32]

При блочном строении цепи, т. е. наличии в ней длинных последовательностей из 1- 3- и 1- 4-связанных остатков., первые Должны приводить к образованию полимерного неокисленного фрагмента, а вторые — полностью распадаться до свободного эритрита и гликолевого альдегида. Наконец, при хаотическом распределении остатков продуктом деградации должна быть смесь низкомолекулярных гликозил-эритритов, образующихся из коротких последовательностей 1-5>3-связанных остатков, гликолевого альдегида, а также свободного зритрита, возникающего [c.92]

ISTR Строит распределение трактов по длине последовательности. [c.24]

Ссылка на начало записи последовательности 2- длина последовательности 3-локализация в геноме(номер хромосомы, относительный адрес элемента) 4-ссылка яа две последовате- ности фланкирующих участков, возникающих при интеграции ПП 5-ссылка на последовательность участка интеграции (размер участка, сиквенс, локализация точки встраивания) 6.-ссылси на промоторы полимеразы II (локализация промоторов, каждого промотора локализация начал и концов транскрип- [c.85]

База данных Р1К содержит 19 последовательностей гистонов Н1, из которых 16 было отобрано нами в базу знаний для построения методов распознавания. Оставшиеся 3 последовательности не были использованы в базе знаний, так как представляют собой фрагменты полных последовательностей гистонов Н1. Из них 2 последовательности длиной менее 40 аминокислотных остатков не приринимались во внимание при анализе баз данных, так как минимальная длина последовательностей при сканировании была равна 50-ти аминокислотным остаткам. Что же касается 3-й последовательности, то в ней [c.256]

Почему клетки начинают метаболизм сахара с того, что присоединяют к нему фосфорильную группу Во-первых, потому, что заряженная фосфорильная группа способствует связыванию сахарофосфата с ферментами. Во-вторых, с кинетической точки зрения выгодно запускать длинную последовательность реакций с практически необратимой реакцией, такой, как фосфорилирование глюкозы. Кроме того, предполагается возможность участия фосфатной группы в каталитическом процессе (гл. 7, разд. К, 2, а). [c.336]

Для оценки средней длины блоков звеньев ВА используется метод поляризационной люминесценции, (а. с. СССР 834466), который основан на изменении подвижности макромолекул меченного люминисцентной меткой полиэтиленгликоля (ПЭГ ) при образовании межмолекулярных комплексов с сополимерами ВС и В А различного строения. Так как образование такого комплёкса возможно за счет гидрофобных взаимодействий с группой ВА, то по времени релаксации макромолекул ПЭГ, связанных с сополимером, можно судить о локальной плотности или длине последовательности звеньев ВА в макроцепи. Средняя длина последовательности звеньев ВА оценивается параметром L, который представляет собой отношение времен релаксации, характеризующих подвижность ПЭГ, связанного с макромолекулой исследуе-мого и статистического сополимера одинакового состава. Ниже приведены значения параметра L для сополимеров ВС и ВА, содержащих 15% (мол.) звеньев ВА, в зависимости от состава [c.105]

Такая же структурная гомология прослеживается между самым началом цистрона белка S13 и предшествующей ему 5 -проксимальной 50-нуклеотид-ной последовательностью в мРНК, с одной стороны, и S4-связывающим участком, с 490-го по 550-й нуклеотид, рибосомной 16S РНК — с другой. В самом цистроне белка S10 и примыкающем к нему 5 -проксимальном участке соответствующей полицистронной мРНК найдена нонануклео-тидная и ряд менее длинных последовательностей, идентичных последовательностям L4-связывающего участка рибосомной 23S РНК и расположенных в том же порядке вдоль цепи. [c.241]

Характер регулярности может быть и иным за длинной последовательностью А следует последовательность В, причем число таких чередующихся последовательностей может быть любым. Такие полимеры называют блок-сополимерами. При соблюдении некоторых требований они способны к образованию уникальных упорядоченных структур — суперрешеток или суперкристаллов, которые подробно рассматриваются в гл. XVI. [c.15]

Принято писать цепь ДНК с 3 -> 5 -фосфодиэфирной связью слева направо. Прп этом на левом конце цепи сохраняется свободная 5 -гидроксильная группа, а на правом — З -гидроксильная группа. (При написании длинных последовательностей буква р между обозначениями мономерных звеньев часто всобше опускается. — Ярмл . пер.) [c.41]

Структура большого числа белковых цепей. Отметим оЯ еделе-ние одной из длиннейших последовательностей — звеньев аспар-татаминотрансферазы [66]. Сводка таких данных, полученных до 1968 г., приведена в атласе [13]. [c.75]

Продукты хлорирования цис- и гране-1,4-полибутадиенов являются слабокристаллическими веществами [72, 73]. В связи с этим считают, что хлорирование протекает не статистически, а в достаточно длинных последовательностях мономерных звеньев. [c.41]

Несо шенный интерес представляет анализ распределения мономерных звеньев в цепи, так как физические свойства сополимеров, а также продуктов на их основе, например полиуретанов, в сильной степени зависят от характера чередования сомономеров. Для оценки средней блочностп сополимеров по концентрациям стыковых звеньев используют ИК-спектроскопию при 10,3 мкм [99]. Использованпе спектроскопии ЯМР — С позволяет охарактеризовать последовательность звеньев в сополимерах окиси этилена и окиси пропилена набором соответствующих триад [100]. Имеются теоретические предпосылки создания ИК-спектрального метода, чувствительного к еще более длинным последовательностям звеньев и основанного на зависимости частоты или интенсивности некоторых полос в колебательном спектре от длины регулярного отрезка цепи [101]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология