Геном размеры

Интроны генов ядерных мРИК. Первыми были обнаружены интроны в ядерных генах, кодирующих белки. Их размер варьирует от 100 п. н. до 10 т. п. н. и более. Интроны соответствующих генов позвоночных одного вида могут отличаться друг от друга по величине и нуклеотидной последовательности в такой же степени, как два интрона из неродственных генов. Размеры экзонов в основном группируются вблизи величин 52, 140, 223 и 299 п. н., причем преобладают экзоны последней группы. В то же время известны экзоны длиной всего от 15 до 30 п. н. и, напротив, в несколько сотен или тысяч пар оснований. Наиболее характерной отличительной чертой всех интронов является наличие специфических последовательностей вблизи их 5 - (левой, или донорной) и 3 - (правой, или акцепторной) концов (т. е. на стыках интронов и экзонов, или в сайтах сплайсинга). [c.105]

X 10 генов размером около 15 000 пар оснований каждый. Обычные биохимические процедуры не позволяют отделить один ген от всех остальных. Однако техника клонирования генов позволяет выделить специфические участки ДНК. а также провести их амплификацию до огромною числа копий. [c.81]

Гл XVII , Методы опреда гения размеров и формы мо ек-ул в растворах [c.464]

ЛИ потеря такого количества влаги приводит к заметному изме-гению размеров свободного образца или к сильному растрескива-1ИЮ и деформированию образца при наличии внешних ограничи- ающих сил. Импрегнированная древесина, как показано в рабо-ах [449, 479], поглощает только до 25% влаги (по сравнению соответствующей необработанной древесиной) в некоторых слу-аях наблюдается еще более низкое влагопоглощение (рис. 11.6). ) связи с этим изменения как поперечных, так и продольных раз-1еров образцов из импрегнированных древесин уменьшаются при-[ерно на 75%. Вопросы стабилизации размеров изделий из древе-ины рассмотрены в работе [832]. [c.285]

Одно из основных применений техники клонирования-выделение индивидуальных генов непосредственно из генетического материала. Каждый индивидуальный ген представляет собой только очень небольшую часть эукариотического генома. Например, размер генома типичной клетки млекопитающих составляет около 10 п.н., так что один ген размером, скажем, 5000 п. н. составляет только 0,00005% всей ядерной ДНК. Для идентификации столь незначительного количества материала необходимо иметь высокоспецифичный зонд, взаимодействующий только с определенными, интересующими исследователя последовательностями, чтобы выделить их из огромного количества других последовательностей. Обычно применяемый метод состоит в использовании высокомеченых радиоактивных РНК- или ДНК-зондов, гибридизация которых с геном регистрируется с помощью радиоавтографии. [c.242]

При картировании с использованием нескольких рестриктаз могут быть получены результаты и того, и другого типа. Разрывы, вносимые одними ферментами, не попадают в промежуточную последовательность тогда длина соответствующих фрагментов увеличивается. При использовании других ферментов из той же промежуточной последовательности будут образовываться дополнительные фрагменты. Объединяя вместе эти данные, мы видим, что при создании полной рестрикционной карты гена, содержащего интроны, карта каждого конца гена соответствует карте каждого конца последовательности мРНК. Но в некоторой точке внутри гена карты различаются там имеется дополнительная область, содержащая ряд сайтов узнавания, отсутствующих в мРНК. Разрешающая способность метода рестрикционного картирования позволяет обнаруживать участки гена размером до 20-30 п. н. [c.249]

Размер гена Размер мРНК Число нитронов [c.99]

Космидные векторы — плазмиды, несущие os-последователь-ности, распознаваемые компонентами системы упаковки фага X [1], представляют собой удобный инструмент для клонирования и анализа больших фрагментов геномов, картирования хромосом и клонирования генов, размер которых превышает 20 т. п. н. Хотя в настоящее время разработаны приемы, позволяющие конструировать космидные клоны и оперировать с космидными библиотеками, все же неизбел но возникают трудности при получении и анализе больших библиотек, необходимых для клонирования генома млекопитающих в частности, вызывает затруднение введение специфических модификаций во вставки в тех случаях, когда их нельзя прямо увязать с характеристиками рестрикционной карты. Эти трудности могут быть весьма существенными. Во многих случаях для их преодоления используются методы генетики бактерий, позволяющие упростить илп облегчить решение этих задач. [c.74]

В 1972 г. в ряде стран были начаты опыты по ферментативному синтезу гена, контролирующего образование глобина — белка, входящего в состав гемоглобина крови. В качестве матрицы использовали проверенную иа биологическую активность информационную РНК глобина из клеток человека, кролика и мыши. На этой ы-РНК, как на матрице, с помощью обратной траискриптазы строились соответствующие гены. Размер молекул полученной синтетической ДНК близко соответствовал и-РНК, служившей матрицей, и ожидаемой величине гена глобина. В качестве затравки использовали дезокситимидиловую кислоту (рис. 65). [c.167]

Можно посчитать, что при обычной гибридизации in situ с использованием меченного тритием зонда с удельной радиоактивностью 10 распад./мин на 1 мкг уникальный ген размерами около 10 пар оснований обеспечит образование одного зерна серебра на автографе после 100 дней экспозиции. Это. безусловно, слишком долгий срок, неприемлемый еще и из-за неблагоприятного отношения сигнал/шум в этих условиях. [c.306]

Генетическая программа клеточных организмов записана в нуклеотидной последовательности ДНК. Следовательно, для сохранения уникальных свойств организма необходимо точное воспроизведение ЭТОЙ последовательности в каждом последующем поколении. Е. соИ, например, должна дуплицировать практически без ошибок полный геном размером 4 10 нуклеотидных пар при образовании каждого последуюгцего поколения точно так же должны быть скопированы почти 4 10 пар оснований в 23 парах хромосом человека при каждом акте деления клеток. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология