Динитроанилин, спектр ЯМР

Рис, 62. ИК-Спектр 2,4-динитроанилина (пленка) [c.233]

Рис. 3.1. Спектры поглощения смесей п-нитроанилина и 2,4-динитроанилина, 5,ЗМ0 3 моль/л

Пример 3.1. На рис. 3.1 приведены спектры поглощения метанольных растворов п-нитроанилина (ПНА) (кривая 1) и 2,4-динитроанилина (ДНА) (кривая 7) в концентрации 5,51-10-= моль/л. На этом же рисунке представлены спектры поглощения их смесей (кривые 2—6) с той же суммарной концентрацией компонентов. Состав этих смесей приведен в табл. 3.1. На рис. 3.2 построена зависимость отношения 8J J д/eдf д от длины волны. Максимальное и минимальное значения этого отношения наблюдаются в областях 320—340 и 370—380 нм. [c.59]

Пример 5.3. Допустим, необходимо разработать простой метод анализа л-нитроанилина (ПНА) в присутствии 2,4-динитроанилина (ДНА) и наоборот. Рассмотрение спектров чистых компонентов (рис. 5.4) показывает, что поглощение ПНА в области Ямакс ДНА практически линейно и анализ ДНА в присутствии [c.102]

Из динитроанилинов. ПМР-спектры растворов 2,4- и [c.458]

Допустим, необходимо разработать простой метод анализа ге-нитроанилина (ПНА) в присутствии 2,4-динитроанилина (ДНА) и наоборот. Рассмотрение спектров чистых компонентов (рис. 5.4) показывает, что поглощение ПНА в области Ямакс ДНА практически линейно и анализ ДНА в присутствии ПНА может проводиться методом Брайса—Швайна. Б то же время поглощение ДНА в области Хмакс ПНА нелинейно. Б данном случае определение содержания ПНА в присутствии примеси ДНА можно проводить методом Бейнса— Эби, если воспользоваться для выбора аналитических длин волн следующим приемом. Проведем в области Ямакс ПНА прямую таким образом, чтобы она пересекала спектральную кривую ДНА в трех точках. Очевидно, что поглощение ДНА в этих точках удовлетворяет уравнению (5.5). Используя эти точки в качестве аналитических длин волн и рассчитав значение п по уравнению (5.7), можно использовать метод Бейнса—Эби и расчетную формулу (5.13) для вычисления содержания ПНА в присутствии ДНА. [c.125]

Азифторфен-натрий — это 5 2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси]-2-нитро -бензоат натрия. Растворимость в воде — 25%. Содержание действующего вещества в препарат-е блазер — 240 г/л. Применяется главным образом против сорняков на горохе и сое при довсходовой обработке. Особенно эффективен против двудольных сорняков (щирицы, амброзии, дурмана, паслена, подорожника, горца и крестоцветных), уничтожает также хвощ полевой. Азифторфен можно использовать для расширения спектра гербицидного действия динитроанилинов. [c.64]

В настоящей статье сообщаются результаты спектро -фотонетрического изучения кинетики нитрования н -метил --2,4,6 -тринитроанилина, н-метил-2,4 -динитроанилина, [c.816]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология