спектры термическое расширение

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

ДО получения значений плотности колебательных состояний, из которых может быть получен полный набор термодинамических функций кристалла. Исследование ангармоничности колебаний в кристаллах сначала связывалось с такими проблемами, как теплопроводность и термическое расширение. Наблюдения изменений в спектрах при приближении к фазовым переходам позволили расширить наши представления об их механизме в спектрах были также найдены мягкие моды, частоты которых зависят от температуры. [c.409]

Приставки такого типа обычно изготавливают для кварцевых спектрографов средней дисперсии. Благодаря этому можно использовать также ультрафиолетовые линии, которые для аналитического анализа более важны, чем линии в видимой области, а с применением приставок, имеющих больше двух каналов, можно одновременно определять несколько элементов. Недостаток этих приставок состоит в том, что они не годятся для одновременного использования близко расположенных линий, поскольку выходные щели можно приближать друг к другу только до определенных пределов. Другие сложности связаны с трудностями нахождения линий и механическими смещениями, обусловленными термическим расширением. Поэтому такие приборы можно использовать исключительно для анализа материалов с простыми спектрами (например, сплавов легких металлов). [c.204]

Для изготовления оптических волокон нужно выбрать два материала, каждый из которых в требуемом интервале спектрального светопропускания, имеет различные показатели преломления, обеспечивающие получение нужной числовой апертуры оптического волокна, необходимую устойчивость к действию окружающей среды и пригоден для повторной термической обработки. Кроме того, необходимо, чтобы оба материала для жилы и оболочки были химически совместимыми, имели аналогичные температуры размягчения и кривые термического расширения. Известно, что необходимость в повторной термической обработке является препятствием для использования большинства кристаллических материалов, тем не менее путем экструзии были получены волокна из хлорида серебра. В качестве материалов для оптических волоконных элементов для инфракрасной области спектра рассматривались и некоторые пластики. Однако их недостатком является то, что для их светопропускания характерно наличие многих полос поглощения в инфракрасной части спектра. Кроме того, качество поверхности раздела жила — оболочка в волокне, изготовленном из пластика, значительно уступает стеклянным волокнам. Тем не менее волокна и оптические волоконные элементы [c.67]

Для доказательства справедливости той или иной гипотезы ученые пользовались самыми разнообразными методами изучались коэффициенты преломления стекол, термическое расширение, спектры поглощения и пропускания, рассеяние рентгеновских лучей, сорбционные свойства, вязкость и многие другие свойства стекла. И несмотря на такое всестороннее изучение вопрос строения стекла в настоящее время не решен. [c.13]

Метод лазерного испарения металлов использован в работе [75] для генерации потоков нейтральных атомов углерода, алюминия, кобальта, кадмия и свинца в диапазоне интенсивностей излучения лазера 10 —10 ° Вт/см . Для генерации лазерной плазмы применено импульсное излучение с Х = 1,06 мкм с длительностью 10 НС и энергией 60 мДж/импульс. При достижении интенсивности падающего излучения выше некоторого предела происходит испарение поверхностного слоя образца. Энергетические спектры атомов, полученных при испарении, имеют симметричную форму. Интенсивности потоков, направленных перпендикулярно плоскости образца, составляют (1,6—3,2) 10 2 атом/импульс со скоростью в максимуме распределения (3—8)-10 рм/с. Обнаружено, что с ростом атомного номера увеличивается ширина распределения и максимум смещается в область больших энергий. Энергии атомов лежат в пределах от 0,5—4 эВ для С до 12—40 эВ для РЬ. Потоки атомов возникают при термическом испарении с газодинамическим ускорением пакетов атомов при расширении в вакууме. При увеличении интенсивности излучения до (1—1,5)- 108 Вт/ом2 обнаружен сильный рост кинетической энергии атомов, [c.145]

Этот экспериментальный факт показывает, что с данного момента сетка SIO2 распадается на отдельные куски — комплексные анионы. Подтверждением тому служит увеличение коэффициента термического расширения и данные, полученные в результате изучения инфракрасных спектров расплавов [2133]. [c.457]

Бальзамин — продукт частичной полимеризации диметилвинилэтипилкар-бинола в присутствии перекиси бензоила. Применяется для склеивания линз, призм и других оптических деталей,, изготовленных из силикатных стекол всех марок, предназначенных для работы в видимой области спектра для склеивания деталей с разностью коэффициентов термического расширения (Да) не более 30-10 и диаметром не более 80 мм. [c.423]

Клей ОК-72Ф — смесь компонентов раствора эпоксидной смолы ЭД-20 на очищенном дифенилолпропане в фенилглицидном эфире и вератоне полиаминов— фракции с температурой кипения 60—100 "С при остаточном давлении 2 мм рт. ст. ( 266.6 Н/м ). модифицированной фенилглицидным эфиром. Применяется для склеивания линз, призм и других оптических деталей, изготовленных из силикатных стекол всех марок, предназначенных для работы в видимой области спектра для склеивания деталей, консольно подвешенных, работающих на удар деталей из силикатных стекол с различными покрытиями деталей в тропическом исполнении деталей с разностью коэффициента термического расширения (Да) более 30-Ю деталей из тяжелых флинтов, а также для герметизации склеивающих слоев. [c.423]

В результате сплавления фторида бериллия со фторидами щелочных или щелочноземельных металлов удается получить стекла, прозрачные для излучения во всем интервале от ультрафиолетовой (2 200 А) до инфракрасной области спектра (5,0—5,5 л). В отличие от кварца, эти стекла неустойчивы по отношению к воде и выветриваются на воздухе. Коэффициент термического расширения их очень велик, в связи с чем снайка этих стекол с другими стеклами невозможна. Температура размягчения стекол из чистого фторида бериллия лежит около 160°. Добавка фторидов Са, Мд и А1 или фосфата Ка повышает температуру размягчения до 300°. [c.33]

В этих работах сообщались поразительные сведения. Вода, сконденсированная из паровой фазы в кварцевых или пирексовых капиллярах диаметром от 10 до 100 мкм, имела плотность 1,4 г/см , повышенную вязкость — примерно в 10 раз выше, чем у нормальной воды низкую и не резко выраженную точку замерзания очень сложный ход зависимости термического коэффициента расширения в области температур от —40 до 20 °С высокое поверхностное натяжение (около 75 дн/см) необычный спектр ЯМР и, что очень важно, пониженную по сравнению с нормальной водой упругость паров. Различные экспериментальные оценки молекулярного веса показали, что молекулярный вес воды в капилляре равен 180, что соответствует (Н20)ю. Последний результат плюс данные по упругости паров означают, что вода может существовать в некоторой новой молекулярной форме, в которой она стабильнее обычной воды. Более того, пары, переконденсированные в капилляр через трубку, прогретую до 700— 800 °С, сохраняют свои необычные свойства. По оценке, теплота испарения такой воды составляла 6 ккал/моль (тогда как для нормальной воды она равна примерно 10 ккал/моль). [c.264]

Атомная и молекулярная масса, плотность, температуры кипения и плавления, показатель преломления, светопоглощение и излучение (цвет, характеристические спектры), кристаллическая структура (внешний вид, расположение атомов в кристалле), электропроводность, магнитная восприимчивость, диэлектрические сйойства, капиллярные свойства (смачиваемость), механические свойства (твердость, прочность), термические свойства (коэффициент расширения, удельная теплоемкость), возможные радиоактивные свойства. [c.11]

Для расширения возможностей метода масс-спектрометрии уже давно используются различные способы предварительной химической модификации анализируемых веществ. Применяя подходящие реакции, удается получать производные, которые имеют более высокую летучесть или меньшую склонность к термическому и каталитическому разложению, а также к изомеризации на металлических поверхностях масс-спектрометра или обладают лучшими хроматографическими свойствами. Не менее важной является химическая трансформация для получения соединений, содержащих в масс-спектрах более интенсивные пики М , а также дающих дополнительные или новые масс-снектральные сведения о структуре исходного вещества. Однако многие из использовавшихся до сих пор способов химической модификации осуществлялись на сравнительно больших (миллиграммовых) количествах образца. Они часто требуют значительных затрат труда и времени. Успешнее для указанных целей можно использовать газофазные реакции, которые могут проводиться в микрореакторах, включенных непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. В этом случае -химическая модификация осуществляется па микрограммовых коли чествах образца в процессе единого масс-спектрометрического анализа и не требует дополнительных затрат времени. Применение газофазных микрореакторов в масс-спектрометрии создает основу для разработки экспрессных и вы -сокоэффективных методик структурного анализа. [c.41]

Для определения фазового состава и параметров решетки использовали рентгеновский дифрактометр УРС-50 ИМ (фильтрованное СиКа излучение). Кривые дифференциально-термического (ДТА) и термогравиметрического (ДТГ и ТГ) анализов были получены при помощи дериватографа системы Паулик, Паулик и Эр-деи . Инфракрасные спектры снимали на приборе ИКС-14. Размеры монокристаллов определяли по расширению интерференционных линий на рентгенограммах, а размеры частиц продуктов спекания — турбидиметрически [7]. [c.8]