Методы быстрого анализа простых

Для анализа большинства материалов пригоден более простой метод Кьельдаля или многочисленные его видоизменения Определение можно проводить быстро и просто микроаналитическими вариантами обоих методов. Если анализируемый материал достаточно однороден по составу, чтобы можно было пользоваться маленькими навесками, эти методы следует предпочесть в тех случаях, когда имеется ограниченное количество материала, а также и в рядовой работе Очень малые количества азота, находящиеся в пробе в виде аммиака или нитратов, лучше всего определять колориметрическим методом. [c.859]

Мухина 3. С. Методы быстрого анализа простых и специальных сталей. [c.194]

В последние годы широкое распространение получили электрометрические методы анализа. Нами ведутся исследования в области потенциометрии неводных растворов аминокислот [9]. Методы определения органических соединений в неводных растворах широко применяются в практике научно-исследовательских и заводских лабораторий [10] благодаря ряду их особенностей. Эти методы позволяют осуществлять дифференцированное определение смесей органических веществ как кислого, так и основного характера с достаточно высокой аналитической точностью. Методы быстры и просты. [c.229]

Преимущество данных методов — быстрое и простое проведение анализа, причем если ион-селективный электрод имеет хорошие харак- [c.33]

Использование капельного анализа для открытия ускорителей в исходных компонентах, резиновых смесях и вулканизатах представляет практический интерес для экспресс-контроля процесса вулканизации. Метод капельного анализа прост, быстр, не требует специальной аппаратуры и может с успехом применяться в заводских условиях. [c.496]

Тождественное преобразование модели к линейной форме и применение методов линейного анализа являются простым и быстрым способом получения оценок нелинейной модели. Поэтому представлялось целесообразным не отказываться от этого способа, а разработать процедуру улучшения свойств оценок, получаемых таким способом. Предлагаемый алгоритм годится для улучшения свойств оценок, получаемых не только упомянутым способом, но и любым другим упрощенным, некорректным методом важно только, чтобы упрощенный метод не сильно ухудшал эффективность оценок. [c.96]

Быстро развивающейся областью анализа следовых количеств органических соединений является изучение метаболизма лекарственных препаратов. В соответствии с принятыми в отдельных странах правилами и международными нормами любой новый лекарственный препарат необходимо изучать с точки зрения его усвоения, выведения, а также биохимического или метаболического превращения в организме. Для получения таких данных выполняется множество анализов, в которых приходится определять содержание различных соединений при концентрациях порядка нанограммов в 1 мл плазмы или мочи. Более того, на этом же количественном уровне необходимо изучать кинетику превращений лекарственных препаратов. Очевидно, что в таких случаях следует применять наиболее надежные, чувствительные, быстрые и простые и в то же время экономичные методы. По этой причине многие работы в области аналитической химии посвящены изучению различных методов с точки зрения сравнения такого рода экспериментальных и экономических параметров. [c.20]

В тонком слое адсорбента, главным образом силикагеля или окиси алюминия, можно проводить микроанализ смеси липофильных веществ так же просто, как и хроматографией на бумаге. Область применения этого метода быстро расширялась, и в настоящее время с его помощью проводят анализ гидрофильных соединений, которые можно фракционировать и на бумаге, но тонкослойная хроматография на порядок чувствительнее и проходит значительно быстрее. [c.231]

Измерение высот пиков. Высоту пика измеряют линейкой или с помощью цифрового вольтметра. Этот метод измерения пиков является наиболее быстрым и простым, однако зависимость высоты пика от количества вещества линейна в меньшем диапазоне по сравнению с площадью или пропорциональной ей величиной. Поэтому при калибровке детектора по высотам необходимо иметь в виду, что перегрузка колонки может привести к уменьшению линейного диапазона детектора. Следует также учитывать, что высота пика пропорциональна количеству неподвижной фазы в колонке (чем меньше неподвижной фазы, тем выше пик). Рассчитано, что улет непривитой неподвижной фазы в колонке за 2000 ч работы (1 год) составляет около 50% ее общего количества или 0,2% в день, при этом высота пика увеличивается также примерно на 0,2% в день. Таким образом, даже незначительный улет неподвижной фазы из колонки может влиять на погрешность анализа при расчете состава по высотам пиков. [c.375]

Подготовка порошкообразных проб. Если при анализе порошкообразного материала отсутствуют какие-либо ограничения, связанные с размером частиц порошка, то самым быстрым и простым методом пробоподготовки является непосредственное их прессование в таблетки постоянной шютности с добавлением связующего компонента или без него. [c.36]

Особое значение реагенты имеют для фотометрии — простого быстрого метода, позволяющего определять очень малые концентрации веществ. Известен ряд неорганических реагентов, используемых в фотометрическом анализе, однако его основой является применение органических реагентов. Они обладают рядом замечательных свойств, в числе которых принципиальная возможность конструирования новых реагентов с более ценными аналитическими свойствами по сравнению с соответствующими прототипами. Последнее стало в какой-то степени возможным благодаря успехам теории действия органических реагентов. Эти успехи в большой мере основаны на применении современных физико-химических и физических методов исследования. Однако здесь еще многое предстоит сделать например, нужно шире использовать достижения координационной химии, структурной химии, методы конформационного анализа, кинетические методы исследования. [c.5]

Титрование в неводных средах представляет собой очень простой, быстрый и удобный метод количественного анализа многих неорганических, органических и элементоорганических соединений. [c.154]

Для определения той или иной составной части анализируемого вещества применяют различные способы анализа. Следует помнить, что выбор того или иного метода анализа определяется главным образом целью, которую ставит аналитик. В тех случаях, когда большая точность не требуется или когда надо провести анализ возможно быстрее, выбирают простые и быстрые способы анализа взамен очень точных ме годов, требующих для своего выполнения много времени. [c.285]

Эти методы обеспечивают более простой и быстрый анализ по сравнению с классическими методами анализа и дают хорошие результаты. [c.198]

Для систем с известными свойствами этот метод позволяет быстро и просто определять воду. Устанавливать условия определения и проводить калибровку нужно для каждой системы индивидуально. Этот метод применим, главным образом, для анализа органических жидкостей, в которых вода мало растворима (анилин, фурфурол). Находят применение три варианта метода а) титрование до появления мутности реактивом, растворяющимся в органическом веществен не растворяющимся в воде б) добавление контролируемого количества воды до появления мутности в) снижение температуры образца до появления мутности. [c.538]

Осуществлению этой реакции могут мешать, например, жиры, а также неорганические гидроксиды, так как многие из них реагируют с гидридом кальция с выделением водорода [183]. Все это серьезно ограничивает возможность применения гидрида кальция для определения воды. Однако в тех случаях, когда реакция с гидридом кальция применима, она служит основой для быстрого и простого метода анализа. Обычно при этом на единичный анализ требуется лишь 10—15 мин [108]. [c.563]

Природные воды, почвенные вытяжки, а также вытяжки из растительного материала или смывы с растений содержат некоторые ионы в столь малых концентрациях, что непосредственное количественное определение их химическими методами затруднительно. Поэтому анализ начинают с повышения концентрации определяемого иона путем выпаривания больших количеств раствора. Ио это требует времени и осложняет определение побочными операциями (сжигание органических соединений, удаление мешающих ионов и т.п.). Между тем повышение концентрации определяемого иона достигается быстро и просто при помощи ионообменных смол. [c.443]

Газометрический анализ прост по технике и удобен при исследовании сравнительно несложных газовых смесей. Анализ сложных смесей, образованных десятью, а в некоторых случаях и более компонентами, гораздо быстрее и удобнее можно провести современными методами, среди которых на первом месте стоит газовая хроматография (см. гл. XII). [c.431]

Метод рентгенорадиометрического анализа — более простой и быстрый по сравнению с химическими методами. С этим связаны широкие возможности использования его в геологии для анализа минералов и концентратов непосредственно в полевых условиях. [c.158]

Поэтому, если даже и не проводится полный химический анализ данного объекта, необходимы известные представления об общем составе пробы, о порядке определяемых концентраций, о присутствии мешающих компопентов. В тех случаях, когда предварительные сведения недостаточны, эту информацию получают методами качественного анализа. При этом, если желаемые сведения относятся к присутствию одного-двух компонентов, они могут быть получены сравнительно просто и быстро с помощью дробных качественных реакций (особенно когда проба представляет собой раствор или легко может быть переведена в раствор). Если же аналитик интересуется присутствием большего числа элементов (особенно в твердых и сложных по составу материалах типа по- [c.442]

Наиболее универсальным и надежным параметром для контроля хода реакции являются концентрации реагентов и продуктов. При этом всюду, где это возможно, следует вести полный анализ реагирующей смеси с расчетом материального баланса. Такой метод контроля процесса наиболее распространен в прикладных кинетических исследованиях. При использовании современных методов физико-химического анализа, в особенности газовой и газо-жидкостной хроматографии, этот метод контроля становится быстрым, достаточно простым и может быть [c.343]

В случае дифференциальных детекторов хроматограмма представляет собой серию пиков. Количество вещества может быть сопоставлено с высотой пика или с площадью под пиком. Теоретически более правильно измерение площади. Для небольшого образца высота пика пропорциональна количеству компонента, что дает очень простой и быстрый метод количественного анализа. Детекторы, сигнал которых зависит от природы вещества в газе-носителе, обычно требуется калибровать для каждого вещества. Если носителем является водород или гелий, то сигнал детектора, работающего по теплопроводности, значительно меньше зависит от природы компонентов, чем в случае азота. [c.321]

Все же, несмотря на недостатки, метод калибровочных графиков является самым простым и быстрым методом полярографического анализа. [c.448]

Однако технический прогресс требовал все более тщательного контроля качества сырья и готовой продукции, и работники промышленности стали искать более быстрые и простые методы анализа. Одновременно возрастала необходимость в определении следовых количеств различных веществ (т. е. в определении компонентов, содержание которых составляло менее 0,01%). Обе эти проблемы начали решать при помощи приборов, которые могли сравнивать физические свойства анализируемого образца с физическими свойствами стандартного образца. [c.16]

Действительно, аналитическая химия находится на перекрестке различных наук, она использует и трансформирует для своих целей достижения различных областей знания. Это исключительно важная особенность. Крупное продвижение вперед в аналитической химии обычно становится фактом только при глубоком и целеустремленном ознакомлении со смежными разделами естествознания и техники, при творческом восприятии их успехов. Главное, что ищет аналитик у соседей — это зависимость каких-либо свойств раствора, газа, твердого тела от их состава, зависимость, которая может привести к разработке избирательного, чувствительного, относительно быстрого и простого метода анализа. [c.233]

Принципы структурно-группового анализа. Для анализа тяжелых фракций часто достаточны быстрые и простые методы, хотя и не дающие исчерпывающего представления о составе масел, но позволяющие получить некоторые данные. Таким образом, существует необходимость в методах оценки хидшчсского состава углеводородных смесей без разделения их на тип(шые концентраты и без какой-либо предварительной физической или химической обработки. В качестве основы для структурно-группового [c.365]

Химические методы микроанализа обычно включают две стадии в первой — происходит количественное химическое превращение элементов пробы в простые продукты во второй — образовавшиеся продукты количественно определяют, используя один из подходящих для решения этой задачи методов. Образующаяся при элементном анализе простая смесь газообразных и летучих продуктов химического превращения (деструкции) может быть быстро и достаточно полно разделена на компоненты, а газохроматографический детектор с достаточной точностью и высокой чувствительностью мо- [c.184]

В присутствии бромид-ионов хлорное золото приобретает буроватый оттенок. Метод широко применяется в клинических лабораториях для анализа крови больных при бромидной терапии. Метод, хотя и быстрый и простой, однако не точен и не чувствителен. [c.207]

В настоящее время атомно-абсорбционная спектрофотометрия является наиболее широко используемым спектрографическим методом элементного анализа. Этот метод быстр, довольно прост и поддается автоматизации легче, чем эмиссионный метод, к тому же нередко требующий, чтобы анализируемый материал вводился в пламя в твердом виде. Пропускная способность ручного атомно-абсорбцион-ного спектрофотометра (если не учитывать химическую подготовку проб) обычно лимитируется обработкой результатов анализа. Кроме того, для подачи проб в систему возбуждения постоянно требуется внимание оператора. Там, где анализируется большое число проб, автоматизация подачи проб и использование автоматических средств для расчета и воспроизведения результатов имеют явные экономические преимущества. Оправданно и использование только автоматических средств обработки данных. Однако ускорение подачи проб без автоматизации вычислений не имеет смысла, поскольку именно вычисление является узким местом атомно-абсорбционного анализа. В создании автоматических методов анализа на базе атомно-абсорбционных спектрофотометров значительные успехи достигнуты как разработчиками приборов, так и в особенности исследователями-аналити-ками, использующими эти методы для удовлетворения конкретных потребностей. [c.180]

Дифференциальный метод анализа. Интегральный анализ — простой и быстрый метод исследования некоторых простых уравнений скорости. Однако интегральные формы указанных выражений становятся громоздкими при более сложных уравнениях скорости. В таких условиях дифференциальный анализ удобнее для нахождения кинетического выражения. Преобразуя уравнение (V,ll), получают выражение, позволяющее найти скорости реакций в интегральных реакторах [c.428]

С помощью Л. X, удается выделять и разделять соед., склонные к координации с ионами металлов, в присут. больших кол-в минер, солей и некоординирующихся в-в. Напр, с использованием иминодиацетатной смолы с ионами Си из морской воды выделяют своб. аминокислоты На катионитах с ионами Ре разделяют фенолы, с ионами Лg -сахара. На карбоксильных катионитах с N1 разделяют амины, азотсодержащие гетероциклы, алкалоиды. На силикагеле с нанесенным слоем силиката Си в водно-орг. среде в присут. ННз проводят быстрый анализ смесей аминокислот и пептидов, причем элюируемые из колонки комплексы легко детектируются спектрофотометрически. На высокопроницаемых декстрановых сорбентах с иминодиацетатными группами, удерживающими ионы N1 или Си- , селективно выделяются из сложных смесей индивидуальные белки и ферменты, содержащие иа пов-сти своих глобул остатки гистидина, лизина или цистеина. Силикагели с фиксированными на пов-сти инертными т/)ис-этилендиа.миновыми комплексами Со используют для т. наз. внешнесферной Л. х. смесей нуклеотид-фосфатов. Методом газовой Л. х. с помощью фаз, содержащих соли Ag , разделяют олефины, ароматич. соед., простые эфиры. Тонкослойная Л. х. на носителях, пропитанных солями Ag , применяется для анализа стероидов и липидов. [c.590]

Наиболее быстрыми, производительными и простыми являются недеструктивные инструментальные методы, основанные на -спектрометрическом опредёлении ЗЬ в облученных образцах без выделения образовавшихся ее радиоактивных изотопов. Однако чувствительность определения ЗЬ этими метод1ами на 1—2 порядка ниже по сравнению с методами с выделением и радиохимической очисткой радиоактивных изотопов ЗЬ. Кроме того, методы недеструктивного анализа непригодны для определения ЗЬ в материалах с низким ее содержанием в присутствии элементов, которые образуют по реакции (п, у) изотопы с близкими энергиями -квантов и периодами полураспада к энергиям 7-квантов и периодам полураспада радиоактивных изотопов ЗЬ и ЗЬ. Тем не менее недеструктивный вариант вследствие малой трудоемкости и высокой производительности используется для определения ЗЬ во многих материалах. [c.73]

Автоматический анализ успешно осуществляли с использованием как непрерывных, так и дискретных систем, причем каждая из этих систем имеет свои преимущества и недостатки. Метод непрерывного анализа, развитию которого способствовали Феррари 35] и Скеггс [36], основан на простых принципах. В этом методе предусмотрена непрерывная регистрация параметров процесса, благодаря чему быстро обнаруживаются отклонения от его нормального течения. Однако в анализе этим методом расходуются большие количества реагента. Кроме того, в нем требуются относительно большие пробы с тем, чтобы могли установиться равновесные концентрации анализируемых соединений. Относительная стоимость анализа в такой системе уменьшается при повторных анализах многих проб, однако при этом могут возникнуть трудности, связанные с диффузией анализируемого вещества (например, расширение хроматографических пиков или перемешивание анализируемых проб). [c.379]

В других методах разделения (анализа) ионов масс-спект-рометрия чаще всего используется в сочетании с газо-жидко-стной хроматографией. В масс-спектрометрах с квадруполь-ным анализатором разделение ионов осуществляется с помощью электронного фильтра (квадрупольного масс -анали затора), который представляет собой четыре стержнеобразных электрода. Проходящие через такой анализатор ионы одновременно подвергаются возд ствию радиочастотного поля, которое при заданной частоте пропускает через анализатор только ионы с определенным т/г. Изменяя частоту радиочастотного поля, можта чрезвычайно быстро сканировать весь спектр высокая скорость сканирования является основным преимуществом таких анализаторов. Кроме того, масс-спектрометры с квадрупольным масс-анализатором сравнительно компактны, просты, надежны и дешевы их недостатком является невысокая (по сравнению с приборами с магнитным сектором) разрешающая способность. В масс-спектрометрах с масс-селек-тивной ионной ловушкой ионы удерживаются в ловушке в течение нескольких микросекунд, накапливаются в ней и затем последовательно выталкиваются из ловушки этим достигается высокая чувствительность, что особенно важно в сочетании с газо-жидкостным хроматографом. [c.179]

В настоящее время все большее значенне приобретают физические методы исследования органических соединений. С помощью этих методов можно решать задачи качественного и количественного анализа. Однако химические методы до сих пор остаются одним из основных видов функционального органического анализа. Обычно они основаны на простых химических реакциях, вполне доступны для каждой лаборатории и дают достаточно точные результаты. Особый интерес химические методы функционального анализа органических соединений представляют при определении степени чистоты веществ, малых концентраций органических соединении и при необходимости быстрого анализа промежуточных продуктов реакции. Предлагаемое вниманию читателей руководство Критч-филда по функциональному анализу органических соединений будет весьма полезным не только для органи-ков-аналитиков, но и для лиц, работающих в смежных с органической химией областях — биохимиков, фармакологов, физико-химиков и др. В настоящее время вопросы функционального органического анализа все больше интересуют органиков-сиитетиков, работающих в области физиологически активных соединений, природных и высокомолекулярных полимерных соединений. Б книге Критч-филда приводятся химические методы анализа органических соединений, содержащих наиболее типичные функциональные группы. В первой главе, посвященной методам [c.5]

Газовая хроматография — один из самых быстрых и простых аналитических методов, обладает высокой чувствительностью и избирательностью [13, 14, 200, 293, 410]. Хром является одним из немногих элементов, который образует летучие хелаты, свойства которых удовлетворяют всем требованиям проведения количественного газохроматографического анализа. Начало этому быстро развиваюш,ему методу положили опыты по разделению ацети-лацетонатов хрома(НГ), алюминия, бериллия [614, 778]. С целью отыскания точного количественного метода определения хрома было проведено детальное газохроматографическое изучение ацетилацетоиата хрома(1П) проверка метода осуш,ествлялась на сплаве Бюро стандартов США полученные значения отличались от принятых значений на 3,3 отн. % [293, с. 13]. [c.65]

Выделенные хроматографическим методом каротины можно пров рить спектроскопически на содержание в них отдельных изомеро Спектроскопический анализ—быстрый и простой способ ориентирово ного выяснения природы каротинов, выделенных при экстрагир вании и хроматографировании растительных пигментов. [c.118]

Джекверт и Спекер [40] использовали цветную реакцию перхлората меди с хлоридом лития для создания быстрого и простого метода определения воды в таких органических растворителях, как кетоны, сложные и простые эфиры. При выполнении анализов [c.364]

В первой части рассмотрены методы определения дисперсности криста.и-лических порошков, основывающиеся на использовании явления диффракционного расширения интерференционных максимумов. Эти методы условно будем называть старыми в противоположность методам, изложенным во второй части, которые будем называть новыми. Сравнивая возможности старых и новых методов, нельзя сказать, что старые методы потеряли свое значение с появлением новых. Каждый из них имеет свою область применения, свои преимущества и недостатки в том или ином конкретном случае. Прежде всего, старые методы важны при исследовании кристаллических систем, когда требуется иметь сведения об отдельных кристалликах, входящих, быть может, в состав поликристаллических агрегатов. Кроме того, в старых методах используются более простые технические средства, благодаря чему они допускают более быстрое и широкое изучение экспериментального материала. В то же время из изложенного видно, какие богатые возможности открываются для практических методов рентгеновского анализа дисперсности, использующих диффракционное рассеяние под малыми углами. Новые методы приложимы с одинаковым успехом для исследования обширного класса высокодиснерсных систем, вне зависимости от структуры их частиц. Кроме того, нри использовании новых методов рентгенографического анализа задача определения функции распределения частиц но размерам оказывается более доступной в экспериментальном и теоретическом отношениях, чем подобная же задача, основанная на использовании старых методов. Учет влияния всяких посторонних факторов в случае рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами несравненно проще, чем при старых методах. [c.56]

Еще больше возросло значение 0 ЯМР в анализе нефтяных компонентов с расширением возможностей импульсных программаторов, позволяющих получать практически любые импульсные последовательности. Так, импульсный метод управляемого спинового эха (GASPE) позволяет различать группы С, СН, СНа и СНз в сложной смеси органических соединений [31]. Метод является довольно простым и может быть использован в любом тине Фурье-спектрометра. Недостатком его является длительность анализа. Метод стимулированного переноса поляризации без искажений (DEPT) [32] используется в этих же це.лях и основан на различии длительности импульсов, соответствующих фрагментам С, СН, СНг, СНз. Анализ проводится достаточно быстро и позволяет различать четвертичные и третичные атомы углерода также и в ароматике. Т. е. при использовании указанного комплекса методик можно получать информативные данные как об ароматической, так и о насыщенной части средней молекулы. Кроме того, одно из преимуществ использования спектроскопии С ЯМР в исследовании сложных органических смесей состоит в том, что многие важные функциональные группы содержат атом углерода и поэтому непосредственно обнаруживаются в спектрах С ЯМР [33—35]. Разработан ряд методик [36], позволяющих получать дополнительную информацию о функциональных группах в нефтепродуктах с помощью спектроскопии ЯМР и Si. [c.61]

Автоматизация многих отраслей металлургической промышленности, где для получения чистых и сверхчистых материалов широко используются чистые инертные газы, автоматизация технологического процесса самого газового производства требуют создания простых и быстрых методов контроля состава газовой среды. Методы должны быть использованы в цеховых условиях и обеспечивать достаточно высокую точность и чувствительность анализа. Этим требованиям отвечают так называемые экспрессные методы спектрального анализа газов. Оказывается, во многих случаях, особенно при анализе бинарных смесей газов, сложный спектральный аппарат может быть заменен подходящим монохроматическим фильтром Этот прием особенно широко используется в абсорбционной спектроскопии (см. гл, VI) и в некоторых случаях уже стал находить применение в эмиссионном спектральном анализе металлов. Возможность осуществления потока газа значительно упрощает вакуумную установку В свою очередь, выделение излучения соответствующей длины волны с помощью монохроматических фИ"1Ьтров благодаря увеличению светового потока позволяет использовать более простые фотоэлектрические установки р - [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология