Аксиллярный аппарат

ГОЙ упорядоченностью, здесь же сосредоточен ряд суставов, в связи с чем эту область нередко называют аксиллярным аппаратом. [c.30]

СХЕМА ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО АКСИЛЛЯРНОГО АППАРАТА [c.44]

Рис. 18. Схема генерализованного аксиллярного аппарата насекомых.

Рис. 20. Аксиллярный аппарат переднего (/) и заднего (2) крыльев вислокрылки

Рис. 23. Аксиллярный аппарат переднего крыла бабочки

ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ В ИЗМЕНЕНИИ АКСИЛЛЯРНОГО АППАРАТА [c.52]

Строение аксиллярного аппарата изучено значительно хуже, чем скелета и мускулатуры. Это связано со сложностью и малыми размерами крылового сочленения, а также его положением на границе крыла и груди, обычно рассматриваемых отдельно. Номенклатура частей аксиллярного аппарата была разработана Р. Снодграссом [217]. По сравнению с грудью аксиллярный аппарат в пределах класса устроен не столь однотипно. Если при всем разнообразии состава и пропорций груди можно говорить о едином плане ее строения, то для аксиллярного аппарата характерны три основных типа организации структур. Первый свойствен новокрылым, второй — поденкам и третий — стрекозам. Следовательно, перед обсуждением тенденций в его эволюционном преобразовании необходимо остановиться на строении генерализованного аксиллярного аппарата насекомых. [c.42]

Прогрессивные изменения в строении аксиллярного аппарата, вызванные интенсификацией полетной функции, протекают по-разному у новокрылых и поденок. У первых происходит усиление переднего контакта тергума с крылом и ослабление заднего. Данная тенденция проявляется 1) в сближении субалярного склерита с нижним листком второго аксиллярного склерита и постепенной утрате связи с задним плечом третьего 2) в отчленении четвертого аксиллярного склерита от заднего крылового выступа, [c.52]

Общей тенденцией в эволюционном развитии аксиллярного аппарата является увеличение свободы вращения крыла вокруг своей продольной оси, что сопровождается модификацией торсионного шарнира. Здесь можно выделить следующие последовательные этапы 1) ослабление базисов медиальной и кубитальной систем жилок, которые отрезаются от склеритов складками (рис. 19, 20) иногда ослабленный участок жилки гофрируется [c.53]

Какова бы ни была природа и первоначальная функция морфологических предшественников крыльев, рано или поздно они начинают обслуживать движение в воздухе предков крылатых, насекомых. При этом, как полагают сторонники паранотальной гипотезы [44, 57, 117 и др.], они могут использоваться как неподвижные или малоподвижные несущие плоскости, обеспечивающие планирование с растений. Различные способы пассивного полета были рассмотрены в гл. 1. Планирование и парение свойственны крупным насекомым и требуют специальных приспособлений, т. е. изменений в строении крыльев и аксиллярного аппарата. Такие приспособления появились у хорошо летающих насекомых — разнокрылых стрекоз, дневных чешуекрылых и сетчатокрылых. Наиболее простой формой пассивного полета является пикирование, но и оно встречается у разных и хорошо летающих насекомых. Основной признак специализации к пикированию — широкие в основании крылья, что повышает устойчивость насекомого в плоскости крена, так как точка приложения аэродинамической силы расположена близко к продольной оси тела. Из этого следует, что отбор особей с планирующими плоскостями может привести только к дополнительному расширению коротких крыловых зачатков, но не способен подхватить увеличение их длины. Недаром приспособление к планированию у млекопитающих (белка-летяга) и репткг лий (летучий дракон) состоит в расширении планирующих плоскостей, но не в их удлинении. Траектория пикирования относительно короткая и прямая, а большой угол, который она образует с горизонтом, неизбежно связан с более высокой, чем при планировании, скоростью движения. Естественно, что в таком случае в результате отбора преимущества получали бы особи с широкими основаниями зачатков крыльев [c.161]

По всей видимости, параллельно у двух групп насекомых — палеодиктиоптер и древних стрекоз — происходило умельшение амплитуды взмаха, сопровождаемое увеличением длины крыльев. Освоение пассивных режимов полета и утрата способности складывать крылья привели к кардинальной перестройке аксиллярного аппарата, редукции вертикального и торсионного шарниров. У стрекоз на лопасти крыла вторично развилась серия шарниров, обеспечивающих сильную деформацию крыльев при взмахах. [c.172]

Появление крылового аппарата стало ключевым моментом в становлении насекомых — богатого видами, важного в практическом и теоретическом отношении класса животных. За более чем трехсотмиллионную историю развития крыловой аппарат претерпел существенные изменения, которые затронули строение крыльев, аксиллярного аппарата, скелета, мускулатуры, механизмы кинематики и деформации крыльев, а также аэродинамику полета — принципы, лежащие в основе создания сил, необходимых для движения в воздухе. Полет насекомых с необходимостью возник как машущий, и именно поэтому этим животным пришлось столкнуться с рядом проблем, решение которых привело к появлению большого разнообразия ныне существующих типов крыловых аппаратов. [c.186]

Несмотря на то, что крыловой аппарат функционирует как единое целое, каждый из его компонентов подвергается преимущественному воздействию своего специфического фактора. Так, структура крыльев определяется типом супинационной деформации у низших отрядов и пронационной — у высших. Строение аксиллярного аппарата зависит в первую очередь от особенностей кинематики и способа складывания крыльев в покое. Наибольшей устойчивостью характеризуется специфический набор крыловых мышц, определяемый главным образом филогенией. Аэродинамика полета сильнейшим образом влияет на форму крыльев, от которой, в свою очередь, зависит характер супинационной деформации и, следовательно, их структура. Комбинация всех этих факторов — аэродинамики, кинематики, деформации и филогении — определяет специфический тип организации крылового аппарата данной группы насекомых. Структура крыльев оказывается под влиянием наибольшего числа факторов, и потому разнообразие крыльев очень высокое. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология