Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обзор общих тенденций

    Обзор общих тенденций [c.75]

    В кратком обзоре этой проблемы мы сможем остановиться лишь на небольшом числе наиболее активных и перспективных органических соединений и на общих тенденциях в поисках новых и применении уже известных пестицидов. Пестициды должны удовлетворять следующим требованиям. [c.572]

    В настоящем обзоре приводятся результаты исследований реакций полимеризации различного типа и анализируются общие закономерности влияния давлений на процессе полимеризации. При анализе большого количества публикаций главное внимание уделялось работам, имеющим непосредственное отношение к кинетике и механизму полимеризации при высоких давлениях, причем подробно рассмотрены в обзоре лишь те работы, которые, по мнению автора, являлись ключевыми для понимания закономерностей того или иного типа реакций. В остальных случаях автор стремился использовать опубликованные результаты с тем, чтобы подчеркнуть те или иные закономерности или выявить тенденции влияния давления на процесс полимеризации. [c.318]


    Рассмотрение теоретических моделей ег в жидкостях выходит за рамки настоящего обзора. Отметим лишь одну общую тенденцию развития соответствующих работ в последние годы. Она со- [c.125]

    В первую пору применения германия в качестве полупроводника его анализ производили главным образом химическими (фотометрическими) методами, как видно из краткого обзора относящейся к этому литературы (1]. В последующее время для анализа чистого германия и его соединений все в большей степени применяют физические методы, которые позволяют определять меньшие абсолютные количества элементов [2]. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, вызванной повышением требований к чувствительности методов определения [3]. Однако химические методы не теряют своего значения для промежуточного контроля, при содержании примесей в соединениях германия. 10 %, так как о и проще и доступнее, чем некоторые физические методы. Для анализа технических продуктов, например технической двуокиси германия, предпочтение отдается химическим методам [4]. [c.111]

    Имеется несколько систем обозначений для описания линейной вязкоупругости (см. ниже), в каждой из которых обнаруживаются определенные преимущества и недостатки в приложении к тем или иным механическим проблемам. Так как в настоящей главе предпринята попытка описать общие тенденции в изучаемой области, то, по-видимому, целесообразно применение системы обозначений, которая наиболее часто используется исследователям . Заметим, что чисто формальные методы описания вязкоупругих эффектов обстоятельно излагаются в других источниках и здесь рассматриваться не будут. Однако ниже будет дан феноменологический обзор явлений, взаимосвязь между которыми может быть установлена только формальными путями. Изложение ведется кратко, так как будут приведены литературные источники, которые можно использовать для более глубокого изучения вопроса. [c.62]

    Несмотря на то что в настоящее время простые неорганические фториды изготовляют в промышленности и их можно купить в готовом виде, производство большинства из них, к сожалению, находится на стадии изготовления опытных партий. Существует определенная тенденция к созданию небольших химических производств по изготовлению химических реактивов. Поэтому цель данного обзора заключается не в описании синтеза простых фторидов, а в освещении общих принципов фторирования, которые можно распространить на получение более сложных соединений. С этой целью будет рассмотрен не столько синтез индивидуальных фторидов, сколько типы фторирования. [c.306]


    Нет никакой необходимости рассматривать здесь все эти исследования и подробно характеризовать все существовавшие и существующие теории. Они представлены в оригинальной литературе, во многих обзорах и даже в учебниках. Более интересно рассмотреть общий ход развития теории после работ Лэнгмюра, которые положили конец крайне односторонним теориям и послужили источником новейших физико-химических теорий. Интересно проследить тенденции их развития в целом, в их взаимной связи, чтобы на этой основе попытаться составить общее представление о состоянии учения о катализе. [c.257]

    По мере стремительного накопления химических знаний наметилась четкая закономерная тенденция к дифференциации химии на многочисленные научные дисциплины (такие как общая химия, органическая, аналитическая, физическая и коллоидная химии, химия нефти, химия высокомолекулярных соединений, стереохимия, химическая технология по различным отраслям производства и т.д.). Ныне в мировой и российской литературе насчитывается огромное количество работ по истории химии, по различным аспектам теоретической и прикладной химии. Разумеется, чрезмерное обилие (избыток) информации гю любой проблеме химических наук обусловливает исключительную трудность для подробного литературного анализа. В этой связи в данной работе приводится лишь краткий литературный обзор по современному состоянию теории ФХС органических веществ. При этом не всегда даются ссылки на первоисточники, ограничиваясь преимущественно вторичными источниками в виде фундаментальных монографий, справочников, учебников и исторических трудов, в которых приводятся ссылки на первоисточники. [c.10]

    В табл. 1 представлены результаты теоретических расчетов распределения заряда в фторидах ксенона, находящихся в основном состоянии. Данные, полученные различными авторами, нельзя непосредственно сравнить из-за различий в использованных приближениях. Однако, несмотря на количественные расхождения, разные методы указывают на одну и ту же тенденцию, так что общие закономерности смещения заряда, предсказываемые теорией, очевидно, являются достоверными, несмотря на полуэмпирический характер, присущий такому способу анализа. Сравнение теоретического распределения заряда с экспериментальными данными, обзор которых приведен ниже, показывает, что результаты (0-техники хорошо согласуются с данными исследования ЯМР для рассматриваемых соединений [15, 26]. [c.34]

    В данном обзоре предпринята попытка рассмотреть некоторые новые реакции электрохимического синтеза органических соединений и оценить основные тенденции развития этой отрасли электрохимии и органической химии. В некоторых случаях будут рассмотрены характерные особенности условий проведения тех или иных реакций, если эти особенности являются общими для данного типа реакций. [c.8]

    Полиэтилен, полипропилен и найлон-6 — наиболее изученные полимеры. Особенности плавления деформированных образцов этих полимеров, а также других виниловых полимеров, полиоксисоединений, полиэфиров и полиамиде обсуждаются ниже. В каждом случае последовательно рассмотрено плавление деформированных образцов, полученных тремя способами. Первым описано плавление растянутых или прокатанных образцов (разд. 4.4.3 и 4.4.4). Эти образцы в процессе отжига при температурах, близких к температуре плавления, имеют тенденцию усаживаться до размеров перед деформацией [ 12]. Затем рассмотрено плавление кристаллов, образовавшихся при кристаллизации в процессе течения или растяжения растворов или расплавов. Последними разобраны особенности плавления образцов, растянутых под давлением. Эти две последние группы образцов не дают заметной усадки, если при кристаллизации полимерные цепи распрямляются [12]. Общие вопросы кристаллизации, вызванной напряжением, рассмотрены в недавних обзорах [21, 218] и обсуждены в разд. 6.2.2, 6.3.2 и 6.3.3. [c.268]

    Чтобы проследить тенденции в использовании измельчения, можно обратиться к примеру Европы, где этот метод обработки отходов применяется в течение ряда лет. В английском обзоре, выполненном в 1966—1967 гг., указывается, что в общем балансе различных методов переработки отходов на долю измельчения приходится 1 (1. Эта величина сопоставима со значением 8,3%, характеризующим применение значительно более древнего и широко используемого метода сжигания отходов. [Подавляющее большинство отходов (90,4 11) в Англии все же удаляются методом санитарной земляной засыпки]. Величина 1 /о соответствует 17 установкам для измельчения отходов. К 1970 г. дополнительно было построено 18 установок, и, кроме того, многие находились в стадии проектирования. Предполагается, что объем измельчаемых отходов в ближайшее время возрастет до 4%. По-видимому, можно предполагать, что Соединенные Штаты последуют в этом отношении за Европой. [c.213]

    В последнее время был выполнен ряд исследований полимеров при помощи метода рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Угол между падающим пучком рентгеновских лучей и дифрагирующим при рассеянии обычно составляет менее 2°. Исторически этот метод возник много лет спустя после метода рассеяния рентгеновских лучей под нормальными углами Брэгга, составляющими 10—30°. Это отставание объясняется следующими двумя причинами 1) жесткими экспериментальными требованиями к методу малоуглового рентгена и 2) тем, что не всегда можно дать точную интерпретацию полученных рентгенограмм (и действительно, интерпретация результатов все еще является спорным вопросом). Однако по мере увеличения числа исследований, проводимых в этом направлении, удалось преодолеть некоторые затруднения экспериментального и теоретического характера, что в свою очередь позволило установить основные тенденции и общие закономерности рассматриваемого метода. В настоящей главе сделана попытка рассмотреть состояние дел в области эксперимента и интерпретации данных малоуглового рентгена, сложившееся к настоящему времени. Эта глава не является полным историческим обзором всех работ, проведенных в этой области не будет также сделано никаких попыток изучения теории рассеяния, поскольку для этих целей можно обратиться к имеющимся прекрасным работам [1—5]. Будут показаны широкие возможности этого метода для исследования полимеров и сделана попытка проникнуть в сущность проблем эксперимента и интерпретации результатов, которые определяют направление будущих исследований. [c.188]


    Статистическая информация предваряется общим аналитическим обзором состояния газовой промышленности за рубежом, в котором исследуются основные тенденции и приводятся характеристики перспектив ее развития. Представленный цифровой материал проиллюстрирован компьютерной графикой. [c.46]

    Стереохимия эпоксидирования надкислотамн хорошо изучена. Атака и присоединение кислорода осуществляются предпочтительно с иро-странственио меиее затрудненной стороны молекулы. Например, в слу чае норборнен а экзо- и эн о-изомеры образуются в соотношении 96 4 [38]. В обзоре Шве рна [31] можно найти другие примеры, в которых прослеживается эта же общая тенденция. В тех молекулах, где два потенциально возможных направления подхода реагента не слишком различаются, следует ожидать образования смеси продуктов. Например, в случае пространственно незатрудненной двойной связи, экзо-цикличе-ской относительно шестичленного кольца, эпоксиды образуются за счет как экваториального, так и аксиального направлений атаки [39]  [c.317]

    Здесь следует отметить, что как история открытия й разработки электронографического метода, так и литературный обзор результатов, полученных с его помощью, даны Кенсманом с явной и общей тенденцией подчеркнуть роль американских исследователей эта тенденциозность доводится Кенсманом до прямого искажения исторической перспективы вопроса н неупоминания целого ряда фундаментальных работ, посвященных изучению тонких поверхностных слоев с помощью дифракции электронов, например работ Руппа с сотрудниками. Подробное изложение основ элсктронографического метода можно найти в книгах Г. Марк и Р. Вирль, Дифракция электронов, ГТТИ. 1933 и П. Тартаковский, Экспериментальные основания волновой теории материи, ГТТИ, 1932. Прим. ред. [c.75]

    В развитии представлений об электрохимическом коэффициенте переноса и коэффициенте Бренстеда наблюдается много общих тенденций, поэтому читателю, интересующемуся уравнением Бренстеда, полезно познакомиться с электрохимической кинетикой. Вонрос-о физическом смысле коэффициента переноса рассмотрен в критическом обзоре Бауэра [9]. [c.212]

    При дальнейших исследованиях механических свойств . оиослоёв А. А Трапезниковым было обнаружено, что при сохранении общей тенденции к пропорциональности между упруго-вязкими константами слоя и его поверхностной концентрацией наблюдаются и более сложные зависимости. Обзор работ в етой области и ряд новых данных о состояниях и структуре монослоёв приведены в статьях П. А. Р е б и н д е р и А. А. Трапезников, ЖФХ 12, 573, 1938 ДАН 18, 421, 1938 А. А. Трапезников, ЖФХ % 583, 1938 13, 406, 1939 ДАН 30, 319, 1941 Совещание по вязкости жидкостей и коллоидных растворов I. 67, 87, 1941 II, (Прим. ред.) [c.129]

    В настоящей главе рассмотрены лишь некоторые из общих вопросов, относящихся к целям и задачам органического синтеза. Читателю, желающему более глубоко познакомиться с общими вопросами истории, фидтософии и методологии, а также мотивации органического синтеза, мы можем порекомендовать книгу Хоффмана Такой одинаковый и разный мир [38]. Чрезвычайно интересный материал, относящийся как к достижения.ч современного органического синтеза, так и к рассмотрению основных тенденций его развития имеется в великолепно написанном обзоре Зибаха под названием Органический синтез. Что дальше [39). [c.58]

    Следует отметить, что в общем случае соединения фосфор — азот, обсуждаемые в данном обзоре, нелегко поддаются разрыву колец и реакциям расщепления. Исключениями являются высокотемпературные реакции полимеризации и некоторые реакции с ме-таллорганическими реагентами. Эта тенденция к сохранению циклических структур находится в резком противоречии с поведением соединений сера — азот, для которых очень часто наблюдают разрывы кольца и реакции расщепления [13, 14]. Прежде чем перейти к подробному изучению различных типов реакций, следует отметить некоторые общие моменты. В общем случае можно различать два типа реакций — негеминальные и геминальные (рис. 2). [c.8]

    Материал, положенный в основу данного обзора, тщательно подобран с точки зрения практической ценности для химика-органика, интересующегося применением методов ЯМР-спектроскопии к проблемам строения органических ч оединений. Некоторые области ЯМР не получили в обзоре освещения к их числу относятся проблемы ЯМР-спектроскопии твердых тел. Основное внимание уделено протонному резонансу, и лишь вкратце изложены результаты обширных исследований резонансов других ядер со спином /2 или ядер, обладающих квадру-польным моментом. Причина такого подбора материала совершенно очевидна в настоящее время именно в отношении высокоразрешающей протонной ЯМР-спектроскопии Жидкостей наиболее убедительно продемонстрирована самая общая применимость к решению тех проблем, с которыми сталкивается химик-органик. Несмотря на такой практический подход, обзор содержит значительные по объему разделы, посвященные теоретическим, а иногда и математическим аспектам метода. Это вытекает из убеждения автора в том, что использование ЯМР в химии уже теперь носит гораздо менее эмпирический характер, чем, скажем, инфракрасных спектров, и что в дальнейшем тенденция к устранению эмпиризма окажется еще более сильной. Не вызывает сомнения, что квалифицированное использование ЯМР требует более глубокого понимания основных принципов, чем любой другой спектроскопический метод из числа широко распространенных в органической химии. Физики, разработавшие теорию ЯМР-спектроскопии, сделали все возможное, чтобы их выводы и использованные Ими методы были понятны (другим физикам), поэтому вполне целесообразно затратить некоторые усилия, с тем чтобы изложить основы ЯМР-спектроскопии в доступной для химиков форме. В данном об зоре мы ограничимся изложением только тех вопросов теории которые имеют непосредственное отношение к установлении структуры соединений более полно физические принципы и математические аспекты ЯМР-спектроскопии изложены в превосходной книге Эндрю [5]. Отметим также обзорную статью Вертца [54] и опубликованные в последнее время монографии Робертса [55], Попла, Шнейдера и Бернстейна [117] и Джекмана (118]. [c.256]

    Данный обзор позволяет npefleriffiiirrb общую картину состояния очистки сточных вод нёфЧ ёперерабатывающих и нефтехимических предприятий в зарубежных странах и выявить основные тенденции в общем подходе к вопросу очистки сточных вод и применении тех или иных схем очистки и конструкций очистных сооружений. Каждый зарубежный метод очистки ее сравнивается с отечественным. [c.3]

    Приведенный обзор возможных превращений углеводородных и кислородсодержащих радикалов под действием молекулярного кислорода и окисных катализаторов, в частности их тенденции в зависимости от условий (природы и концентрации сбреаген-тов, исходнога и промежуточного соединений, активности контакта и др.) вступать в реакции либо дальнейшего окисления либо окислительного дегидрирования, дегидроконденсации, распада и т. п., позволяет не только установить общие черты этих реакций, благодаря которым они могут сочетаться в одном процессе, но и выделить механизм каждого частного направления. [c.33]

    Окисноалюминиевые адсорбенты рассматриваются в данном обзоре, поскольку окись алюминия не только является важной составной частью синтетических алюмосиликатных катализаторов, подробно рассмотренных выше, но и представляет собой главную составную часть многих других катализаторов [25], а также сама по себе является важным катализатором. Хотя структура окиси алюминия в соединении ее с кремнекислотой может существенно отличаться от структуры самой окиси алюминия, структурные особенности последней должны быть изучены для ПОЛНОГО понимания строения различных соединений, в состав которых входит окись алюминия. Так, например, если структура этого соединения достаточно выяснена, то можно обнаружить свободную окись алюминия адсорбционными методами. Для предварительного исследования было рещено применить активированную окись алюминия Хершоу. На рис. 30 представлена адсорбционно-десорбционная изотерма для этого препарата. Величина поверхности указанного материала составляет 14 м г, а объем пор — 0,30 см 1г. Форма изотермы довольно необычна, поскольку как адсорбционная, так и десорбционная ветви ее имеют две крутые части при значениях р/ро > 0,5. Очевидно, имеется тенденция к образованию двух гистерезисных петель в области относительных давлений, лежащих в интервале между 0,5 и 1,0. Для активной окиси магния, характеризующейся подобной же величиной поверхности, Цеттлемойер и Уокер [65] получили кривые гистерезиса сходной формы. Изотермы такого типа указывают на наличие двух различных размеров пор или двух различных областей размеров пор. Средний радиус пор, рассчитанный непосредственно из общего объема [c.95]

    В 1970 г. мировое производство оксопродуктов достигло 2,6 млн. т1год спирты Са—С13 (кроме 2-этилгексанола) составляют 31% от общей выработки оксопродуктов, 2-этилгексанол —32%, другие спирты (преимущественно бутанол)— 37% 2 Опубликован подробный обзор состояния и тенденций развития промышленности оксосинтеза за рубежом [c.75]

    Здесь наряду с кратким обзором происхождения некоторых общих концепций о среде обитания мы коснемся также более специальных теорий, на которых основана наша современная точка зрения на динамику популяций. Сюда включены понятия о популяциях и сооб-гцествах организмов как единого целого, понятие о среде обитания и ее взаимодействую-1ЦИХ элементах, вопрос о тенденции популяций к количественному росту, об ограниченной емкости среды для такого роста и о возникающей вследствие этого борьбе за существование. Более полное изложение этих вопросов можно найти в работах Бонара [219], Элли и др. [13] и Коула [379]. [c.43]

    Смеси различных мономеров, как и в случае радикального инициирования, могут полимеризоваться под действием катионных возбудителей. Однако в этом случае, как уже отмечалось, константы сополимеризации иные, чем при радикальн01 или анионной сополимеризации. Различия вообще оказываются настолько больщими, что по составу сополимера, образовавшегося из заданной мономерной смеси, можно установить механизм реакции полимеризации. В общем оказывается, что мономеры, легко полимеризующиеся но катионному механизму (сильно отрицательные е-величины в табл. 25, стр. 276), также в смеси с другими, труднее инициируемыми мономерами, быстрее расходуются в ходе полимеризации. В отличие от радикальной полимеризации неясно, в какой мере на константы сополимеризации двух мономеров влияют система катализатор — сокатализатор и используемый растворитель. На этот счет имеются противоречивые данные, однако, различия во многих случаях могут быть обусловлены гетерогенностью [10] и большими неточностями ири измерениях. Тенденции к альтернированной полимеризации (когда обе константы сополимеризации меньше 1), часто встречающейся при радикальной сополимеризации, в случае катионной сополимеризации ни у одной пары мономеров не наблюдалось. В табл. 32 приведены константы сополимеризации для некоторых пар мономеров при катионном инициировании. Приведенные в ней цифровые значения взяты из обзора Пеппера [41]. [c.305]

    Цель проведенного обзора - путем анализа ряда патентных решений и систематизации некоторого общего числа патентных источников рас -смотреть существующую проблему в целом с точки зрения технического уровня и определения тенденций развития турбохолодильной и газоперекачивающей техники. Для объективности выводов при обработке патент -ной документации в работе были использованы отечественные и зарубежные источникиЧрис.I). [c.1]


Смотреть страницы где упоминается термин Обзор общих тенденций: [c.195]    [c.193]    [c.454]    [c.6]    [c.2066]    [c.2066]    [c.14]   
Смотреть главы в:

Разрушение полимеров -> Обзор общих тенденций




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Обзоры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте