Гетерогенный процесс основные признаки

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Классификация каталитических процессов и реакций производится по ряду признаков. По фазовому состоянию реагентов и катализатора каталитические процессы разделяют на две основные группы — гомогенные и гетерогенные. При гомогенном катализе катализаторы и реагенты находятся в одной фазе — газе или растворе, а при гетерогенном — в разных фазах. В особую-группу следует выделить микрогетерогенный, в частности ферментативный катализ, происходящий в жидкой фазе с участием коллоидных частиц в качестве катализаторов. [c.106]

Гетерогенность или многофазность, выступает в коллоидной химии как признак, указывающий на наличие межфазной поверхности, т. е. поверхностного слоя — основного объекта этой науки. Коллоидная наука концентрирует внимание в первую очередь на процессах и явлениях, происходящих на межфазных границах, в пограничных слоях, которые не просто определяют граничную область между фазами, но и представляют коллоидное состояние вещества. Гетерогенность — важнейший признак объектов коллоидной химии. Именно этот признак, определяю- [c.11]

В химической технологии за основу классификации химико-технологических процессов обычно принимают их физико-химические особенности, обеспечивающие правильный выбор основных факторов интенсификации производств. В этом плане наиболее важной является характеристика агрегатного состояния реагирующих веществ. По такому признаку различают гомогенные (однородные) процессы, когда все взаимодействующие вещества находятся в одном из трех возможных агрегатных (фазовых) состояний, и гетерогенные (неоднородные) процессы, в которых реагирующие вещества первоначально находятся в различных агрегатных состояниях. [c.33]

Основными технологическими признаками, определяющими выбор типа, режима работы и методов расчета оборудования, являются гомогенность и гетерогенность процесса, а также его периодичность или непрерывность. [c.20]

Обсуждая два основных признака объектов коллоидной химии, необходимо обратить внимание на то, что дисперсность является чисто количественным параметром, указывающим на степень раздробленности, размер межфазной иоверхности гетерогенность же в первую очередь указывает на качественную характеристику объектов, что более важно для отличительных особенностей объектов той или иной науки. Безусловно, изменение дисперсности — количественной характеристики — может приводить к изменению многих качественных характеристик, о которых будет идти речь в последующих разделах курса. Объекты коллоидной химии качественно отличаются от объектов других наук гетерогенностью, наличием межфазной поверхности. Дисперсность определяет количество этой иоверхности. Если существует гетерогенность, то существует и дисперсность, которая может быть большой, а может быть н малой, но в любом случае объект может принадлежать коллоидной химии. Все тела имеют поверхность, происходящие процессы на которой рассматриваются в коллоидной химии. В этом состоит всеобъемлющий фундаментальный и общенаучный характер данной науки. [c.11]

Проанализируем специфические особенности реакторов рассматриваемых типов и сопоставим их с отличительными признаками других типов реакторов. Прежде всего, очевидным становится наличие принципиальных различий между гетерогенными и гетерогеннокаталитическими реакторами. При этом трехфазные гетерогеннокаталитические реакторы в определенной мере сочетают свойства гетерогенного и гетерогенно-каталитического реакторов при некотором преобладании свойств последних. Каковы же основные отличительные особенности гетерогенного процесса [c.11]

Гетерогенный катализ — один из основных методов химической технологии. Значительная часть известных в настоящее время гетерогенных каталитических процессов приходится на долю промышленности органич.еского синтеза. Осуществляемые в-промышленности газофазные гетерогенные каталитические процессы характеризуются рядом признаков, совокупность которых определяет разнообразие вариантов реакционной аппаратуры. [c.395]

Как правило, проблема взаимосвязи гомогенных и гетерогенных реакций рассматривается в применении к условиям пониженных давлений (ии ке атмосферного). Определенная недооценка значимости гетерогенных процессов в общем процессе окис тения углеводорода при повышенных давлениях отчасти, по-видимому, есть результат того, что к каким бы традиционным изменениям природы и свойств стенок реактора ранее не прибегали, сохранялись неизменными основные отличительные признаки окисления и воспламенения углеводородов и, в частности, существование зоны холодных пламен и двух стадий ири горячем воспламенении [5]. [c.284]

Ранее указывалось, что основной признак коллоидной системы— ее гетерогенность и наличие высокоразвитой поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. С высокоразвитой поверхностью раздела фаз связано такое важнейшее свойство коллоидных систем, как неравновес-ность (термодинамическая неустойчивость), выражающаяся в процессах коагуляции, идущих (с различными скоростями) во всех коллоидных системах. [c.200]

Полимеризация на твердых частицах является разновидностью дисперсионной полимеризации. По тому признаку, что гетерогенность системы существует с самого начала процесса, такая поли меризация близка к эмульсионной, точнее к суспензионной полимеризации. Однако в отличие от этих систем процесс идет только на поверхности, т. е. в зоне поверхности частиц, при этом на поверхности твердой частицы в рассматриваемом случае возможно существование не одного, а больше активных центров. В связи с локализацией большого числа активных центров на поверхности частиц радикальная полимеризация в рассматриваемой системе протекает с рядом особенностей повышенная роль диффузионного контроля во всех элементарных реакциях, ограниченность использования упрощающих допущений при выводе основных кинетических уравнений и др. [c.217]

Неоднородность волокон целлюлозы, проявляющаяся при ацетилировании, была показана также и в других опытах [42, 43]. Многочисленные эксперименты [44] с различными образцами древесных целлюлоз показали, что метод определения доступности по кривым растворимости продуктов гетерогенного ацетилирования целлюлоз позволяет надежно дифференцировать их в отношении доступности. При сравнении кривых растворимости опытной целлюлозы и стандартной, или эталонной , зарекомендовавшей себя на производстве, этим методом можно оценить пригодность данной целлюлозы для химической переработки ее путем ацетилирования. Отличительной особенностью большинства природных целлюлоз является то, что основная масса целлюлозы реагирует и растворяется сравнительно быстро и однородно, из чего можно заключить, что основу строения целлюлозы составляют однородные реакционноспособные элементы. Плохая же реакционная способность целлюлозы, наблюдаемая в некоторых случаях, связана прежде всего с морфологическими признаками ее волокон биологическим типом клеток, из которых получена целлюлоза, их ультратекстурой, видом пор, степенью их открытости , наличием остатков инкрустирующих и адкрустирующих веществ и т. п. Наиболее однородной и химически чистой является хлопковая целлюлоза, хотя и она обладает, как было сказано, некоторой морфологической неоднородностью своих волокон. В случае же древесных целлюлоз многообразие морфологически различных типов клеток, трудности равномерной делигнификации и др. факторы приводят к значительным колебаниям наблюдаемой на практике реакционной способности . Однако этим термином часто подменяется понятие доступности целлюлозы или даже более широкое — пригодности целлюлозы для получения растворимых продуктов ее химических реакций. Последние же факторы определяются прежде всего, как мы видим, морфологическим типом волокон целлюлозы и ее однородностью. Поэтому первым требованием к качеству целлюлозы является ее наибольшая однородность, чего можно достичь в основном только в процессе ее получения и очистки. Что же касается собственно реакционной способности целлюлозы, то она достигается при разрушении или ослаблении связей в ассоциатах пачечных молекул путем воздействия на ее клапанную структуру. В некоторых случаях эта реакционная способность достигается автоматически в результате воздействия реакционной среды и самой реакции, в других случаях приходится прибегать к специальной предварительной активации. [c.43]

Как показано в 1 гл, 4, режим снижения уровней имеет при этом два основных периода нестационарный и квазистационарный, причем последний на графике прослеживания % ь выражается прямой линией (рис, 25). Этот характер временной кривой прослеживания является важнейшим диагностическим признаком соответствия наблюдаемого процесса его теоретическому описанию. Отклонения от такого характера временного графика обусловл(и-ваются обычно влиянием гетерогенности пласта, признаком чего являются небольшие изломы временного графика с образованием плош,адок, близких к горизонтальным (см. рис. 25), или плановой неоднородностью пласта, проявления которой также приводят к локальным изломам временного графика, [c.105]

Основными особенностями горения являются, во-первых, наличие критических условий, когда нри малом изменении внешних условий имеют место явления ]зезкого изменеиия режима протекания процесса, и, во-вторых, способность процесса к пространственному распространению, которое в тепловом горении достигается посредством передачи тепла. Внешним проявлением горения, что отличает его от протекания обычной химической реакции, является появление пламени Р ]. Правда, в болоо поздиих работах ио гетерогенному горению приводятся примеры и беспламенного горения. Однако это но исключает основного внешнего признака теплового горения, а только расширяет диапазон процессов, протекание которых может быть отнесено к тепловому горению. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология