Фенантрен, электронный спектр

Фенантрен и его гомологи. Основные закономерности процесса диссоциативной ионизации гомологов фенантрена можно проследить на 9-н-алкилфенантренах [74]. Выше было показано, что в масс-спектрах фенантрена около половины всех ионов являются молекулярными. Его стабильность к электронному удару составляет 43— 45% от полного ионного тока. [c.58]

Конденсированные арены делятся на две группы — линейные, или аце-пы (антрацен пентацен и т. д.), и угловые (ангулярные), к которым относятся фенантрен, пирен, хризен и т. д. В аценах общие грани соседних бензольных ядер все лежат на одной прямой (оси дг), тогда как в ангулярных линии, соединяющие общие грани, лежат на нескольких прямых, образующих угол друг с другом. Важно отметить, что обобщение тс-электронов в аценах выражено сильнее, чем у ангулярных систем. Так, в ряду нафталин — ашрацен — пентацен и т. д. формируется общий сильный хромофор с поглощением в видимой области спектра. В этом ряду уже тетрацен имеет желтую окраску, тогда как пирен и хризен, также имеющие по четыре бензольных ядра, но ангулярное их расположение, — бесцветны. [c.337]

Значительная селективность распада фенантренов, наблюдаемая при энергиях электронов 50 эВ, делает целесообразным исследование влияния энергии на распределение интенсивностей в масс-спектрах. На рис. 22 иллюстрируется распределение интенсивностей по числу атомов углерода в ионах. При уменьшении энергии ионизирующих электронов от 50 до 15 эВ полный ионный ток фенантрена уменьшается примерно в 2 раза, однако доля молекулярных ионов, включая ионы (С зС Шю)" возрастает от 65 до 96%. Помимо [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология