Соединения с тремя и четырьмя бензольными ядрами

При линейном удлинении молекулы ароматического углеводорода за счет увеличения числа конденсированных бензольных колец число резонансных структур увеличивается на одну при увеличении молекулы на одно бензольное кольцо. У бензола две структуры, у нафталина три, у антрацена четыре, у нафтацена пять и т. д. Таким образом, у линейных гомологов антрацена на каждое бензольное ядро приходится все меньше резонансных структур. Вследствие этого устойчивость линейных многоядерных углеводородов падает по мере увеличения числа колец. Высшие углеводороды этой группы являются ненасыщенными окрашенными и весьма реактивными соединениями. [c.116]

Все эти расщепляемые на оптические антиподы производные дифенила имеют три или четыре оршо-заместителя. Так как оба фениль-ных ядра должны быть коаксиальны друг другу, Кристи и Кеннер предположили, что причина появления молекулярной асимметрии (соединения не имеют асимметрического атома углерода, молекула в целом должна быть асимметричной) заключается в том, что бензольные кольца не лежат в одной плоскости. При таком допущении можно из названных дифеновых кислот построить по две зеркально-изомерные формы, например [c.107]

УФ-спектр соединения включает три полосы поглощения сильную полосу в коротковолновой части спектра, проявляющуюся в виде перегиба на концевом поглощении (V 47 700 см , Я210 нм, е 7900), полосу средней интенсивности с тонкой структурой (г 38 600 см , Я 259 нм, е 225) и самую слабую полосу в длинноволновой части спектра (V 35000 см , Л 286, нм, е 150). Характеристики первых двух полос позволяют отнести их соответственно к - и В-полосам изолированного бензольного хромофору. Предположение о присутствии бензольного ядра (формальная непредельность (ФН) равна четырем) находится в согласии с брутто-формулой соединения, которая определяет ФН молекулы, равную пяти. Параметры длинноволновой полосы позволяют свя- [c.73]

Предположим, что углеводород неизвестной структуры обладает молекулярной формулой СцН14 и в кислой среде с платиновым катализатором (исчерпывающее гидрирование) поглощает 3 моля водорода, образуя новое вещество СцНао, которое устойчиво к дальнейшему гидрированию. Молекулярная формула этого нового соединения отличается на четыре водородных атома от формулы насыщенного углеводорода с открытой цепью с тем псе самым содержанием углерода (СцН24). Поскольку соединение СцНго является насыщенным, отсутствие этих четырех атомов водорода может объясняться наличием двух циклов в данной молекуле, каждый из которых уменьшает число атомов водорода в молекулярной формуле на два. Исходный ненасыщенный углеводород СцНи должен тогда содержать два цикла и либо три двойных связи, либо одну тройную и одну двойную связь. Таким образом объясняется разница в 10 атомов водорода между исходным веществом (СцНи) и насыщенным соединением с открытой цепью (СцН .4). Говорят, что исходная молекула содержит пять центров ненасыщенности, причем каждый центр эквивалентен двум атомам водорода. Каждая двойная связь или цикл соответствует одному центру ненасыщенности, тогда как каждая тройная связь — двум, а бензольное ядро в целом — четырем центрам ненасыщенности. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология