фенилбутан,

Метил-1 -фенилбутан изо-Пентилбензол СеН СН.СН СН (СНз)2 [c.21]

Метил-2-фенилбутан см. трет-Амилбензол [c.323]

Метил-2-фенилбутан трет-Пентилбензол (СНз),СН,СНз [c.21]

Амино-2-меркапто-2-фенилбутан 1-Амино-2-меркапто-2-метилбутан [c.168]

Метил-1-фенилбутан см. изо-Амилбензол [c.323]

Реакции оптически активных в го/ -бутилпроизводных с ароматическим кольцом были критически изучены Борвелом и сотрудниками [72]. Получаемый 2-фенилбутан был сильно рацемизовап — около 99%. Этот результат заставляет предположить, что реакция должна пдти через карбоний-ионный механизму, причем ароматическое соединение принимает лишь незначительное участие, если вообще принимает участие в стадии разрыва связи. Так как условия благоприятствуют механизму замещения, если он возможен, то представляется вероятным, что с вторичными алкил-производными предпочтительно будет идти реакция по карбоний-ионному механизму. В заключение можно сказать, что в реакции Фриделя-Крафтса механизм замещения, по-видимому, будет предпочтителен энергетически только для первичных галоидалкилов н родственных им производных, в то время как ионизационный механизм предпочтителен для вторичных и третичных алкилпроизводных. [c.441]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

Аминобутил)-бензол 1-Амино-4-фенилбутан [c.496]

Фениламино-2-нитро-1-фенилбутан. Аналогично протекает реакция с нитропропзном, нагревание проводят в течение. 2 ч. 1-Фенилам гяо-2-витро-1-фенилбутан получают в ниде желтых прпди с выходом 55% от теоретического т. пл. 128-130° С. [c.731]

В присутствии метапсульфоновой кислоты при 140° С происходит обратимая изомеризация 2- и 3-фенилпентанов [12]. Однако изомер1 зация не ограничивается взаимным превращением 2- и 3-фенилпентанов, как в присутствии хлористого алюм пия, так как одновременно образуется также 2-метил-З-фенилбутан. В присутств и хлор стого алюминия 2,3-диметил- [c.103]

С,Н1уС (СМ,СвНа) (СОгС,Н,Ь Тетраэтиловый эфир в фенилбутан- [c.308]

Небольшое количество полученного тетрафенилбутадиена превращают при взаилгодействии с серой по Смиту и Хоэну [12] в тетрафенилтиофен с т. пл. 184—185°. В результате реакции восстановления натрием в амиловом спирте образуется тетра-фенилбутан с т. пл. 180° [т. пл. смеси с тетрафенилбутадиеном (1 1) 165°]. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология