Этилбутиловый спирт

Диизопропиламин. . 90-95 2-Этилбутиловый спирт 40-44 [c.183]

Последний кипит при 116,8° С его используют для производства химикофармацевтических продуктов, пластификаторов и синтетических смол. При окислении этот альдегид превращается в а-этилмасляную кислоту (см. гл. ХУП). При дальнейшем гидрировании получают 2-этилбутиловый спирт (т. кип. 148,9° С), который применяют в качестве высококипящего растворителя и для производства сложных эфиров (пластификаторов). [c.286]

В Германии проводили реакцию конденсации в присутствии следов едкого натра, причем на каждый моль я-масляного альдегида приходилось. 5 молей уксусного [19]. Ненасыщенные альдегиды выделяли и гидрировали . отдельно, используя в качестве катализатора медь на пемзе. В продуктах / реакции было в пять раз больше 2 этилбутилового спирта, чём я-гексилового отношение С -спиртов к Сд-спиртам равнялось 9 1. [c.286]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]

Поскольку для этих реакций альдольной конденсации метиленовая группа является лучшим источником а-водорода, чем метильная группа, реакция (7) протекает быстрее реакции (8). Ниже приводится краткое описание условий, при которых в Германии проводили эту конденсацию [18]. 5 молей ацетальдегида конденсировали с 1 молем н-масляного альдегида в присутствии следов едкого натра. Ненасыщенные альдегиды разделяли и порознь гидрировали над медью на пемзе в качестве катализатора. Сообщают, что отношение н-гексилового спирта к 2-этилбутиловому спирту равнялось 1 5, а отношение С,-спиртов к Сд-спиртам — 9 1. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология