Медь хлористая в качестве катализатор

Дикетоны [1]. В. реагирует с жирными кислотами или их эфирами в присутствии хлористой меди в качестве катализатора, образуя обычно с довольно низким выходом (5—55%) [c.85]

Аналогично позже наблюдалось что 2-хлорбутадиен легко реагирует с водной соляной кислотой в присутствии хлористой меди iB качестве катализатора, образуя 1,3-дихлор-1-бутилен [c.709]

При получении фенилхлорсиланов из хлорбензола и элементарного кремния добавление хлористого водорода повышает содержание фенилхлорсиланов в конденсате от 1—2% до 7—9%. В присутствии 10—20% меди в качестве катализатора выход фенилхлорсиланов увеличивается до 9—13%. Температура реакции колеблется в пределах 450—550°. Главным продуктом является фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан получается только в виде следов [469, 1719]. [c.74]

Метилхлорсиланы получают из хлористого метила и элементарного кремния с прибавлением меди в качестве катализатора при температуре 280—400 [1694]. [c.79]

Соединения, содержащие атомы кремния, связанные метиленовыми мостиками, получают взаимодействием хлористого метилена и кремния в газовой фазе с применением меди в качестве катализатора (см. стр. 71) [1591, 1592]. [c.262]

Рекомендуемый ниже способ получения диметилди-хлор силана заключается в прямом взаимодействии хлористого метила е кремнием при 300° в присутствии меди в качестве катализатора [2]. Медь, образовавшаяся при восстановлении хлористой меди, осаждается на порошкообразном кремнии . [c.56]

Следовательно, исходным веществом являлся этилен. По этому методу получались плохие выходы, и он был дорог. В 1940 г. на заводе фирмы Байер в Леверкузене удалось осуществить присоединение синильной кислоты к ацетилену в жидкой фазе в присутствии раствора хлористой меди в качестве катализатора [c.429]

При производстве хлора по способу Дикона, таким образом, не расходуется ничего, кроме хлористого водорода и в отличие от способа Вельдона не получается никаких отходов. Но не в этом главное принципиальное отличие способа Дикона от способа Вельдона. Задолго до того, как Дикон сделал свой способ достоянием гласности, получение хлора путем термического разложения хлорной меди было уже запатентовано. Автор патента предусматривал, конечно, и последующую регенерацию хлорной меди как самостоятельный, отдельный технологический процесс. Идея же Дикона, наоборот, заключалась в создании условий, благоприятствующих одновременно всем реакциям, из которых слагается процесс, с тем, чтобы совместить эти реакции во времени и пространстве и превратить периодический процесс в непрерывный. Для этого понадобилось лишь установить подходящий температурный режим. Так возник способ каталитического окисления хлористого водорода кислородом воздуха путем пропускания смеси этих газов через нагретую пористую массу, импрегнированную хлорной медью в качестве катализатора. Обычно мы получаем представление о реакции в целом прежде, чем нам удается расчленить ее на отдельные ступени и разъяснить тем самым роль участвующего в ней катализатора. Здесь же получилось наоборот каталитическая реакция [c.313]

При гидролизе цис- или транс-1-хлор-3-хлор-36-пропена-1 (а) водой, содержащей хлористый водород и однохлористую медь в качестве катализатора, концентрация ионов СР в растворе быстро растет, достигая 80—90% от содержания изотопного хлора в (а). Спирт (<3), выделенный после окончания гидролиза, содержит некоторое количество изотопного хлора [474]. Эти наблюдения могут быть объяснены тем, что в первой стадии реакции происходит ионизация исходного хлорида (а). Радиоактивный хлор переходит при этом в раствор, а возникающие карбониевые ионы (б) реагируют по нескольким направлениям дают, соединившись с ионами хлора из раствора, хлорид (е) такого же строения, [c.578]

В последние годы советские исследователи изучали каталитическое хлорирование н-бутана в присутствии окиси алюминия, силикагеля одного или пропитанного хлористой медью и железа в качестве катализаторов [42. [c.153]

По некоторым данным при 450—500 °С образуется до 60% хлористого винила. В промышленных масштабах эту реакцию проводят в жидкой или газовой фазе. В жидкой фазе в качестве растворителя используют дихлорэтан, катализатором служит хлорное железо (0,015—0,2%) в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы (медь, алюминий). [c.276]

Каталитические гетерогенные реакции в газовой фазе хорошо изучены для хлорирования главным образом низших углеводородов. В качестве катализаторов в этом случае применяют активированный уголь, хлорную медь, нанесенную на активированный уголь, пемзу или силикагель. Ю. Г. Маме-далиев с сотрудниками [22] показали, что при получении хлористого метила из природного газа лучшие результаты дает хлорная медь на пемзе, промо-тированная хлористым церием. [c.362]

Подробно описано [2211 применение лишь следовых количеств хлористой меди в качестве катализатора для препаративной конденсации ацетиленов в метанольном растворе пиридина Хей [222] рекомендует использовать комплекс хлористой меди с лигандом типа (СНз)2ЫСН2СН2Ы(СНз)2. При встряхивании алкинов с концевой тройной связью в ацетоне или изопропиловом спирте, содержащем небольшое количество указанного катализатора, в атмосфере кислорода при комнатной температуре очень быстро наступает окислительная конденсация. Нейтральная среда благоприятствует реакции. Больман с сотр. [2201 полагают, что ионы Си+ не играют существенной роли в реакции, если применять Си + и пиридин (см. разделы Соли двухвалентной меди , стр. 256, и Механизм реакции Глязера , стр. 257), хотя ионы одновалентной меди все же ускоряют реакцию. Скорость процесса в целом скорее всего определяет стадия <даиме-ризации , а скорость конденсации этинильных соединений в известной степени зависит от их кислотности. Кислотность этинильных соединений может быть установлена рядом независимых методов [223]. [c.334]

Дикетоны [I]. В. реагирует с жирными кислотами или их эфирами в присутствии хлористой меди в качестве катализатора, образуя обычно с довольно низки. вы.ходом (5—55%) 1,6-дикетоны, н-Валериановая кислота (1) в условия.х этой реакции дает н-тетрадеканднон-5,10 (2) с выходом 53%. [c.85]

Анилиновый черный является нроявляюш имся красителем он получается непосредственным окислением анилина на хлопковом волокне в кислой ванне. Согласно более старому способу, крашение проводят в ванне, содержащей анилин, бихромат натрия, соляную кислоту и сернокислую медь в качестве катализатора окисления. В более новых способах применяют ванны, содержащие хлоргидрат анилина, хлористый аммоний (в качестве генератора кислоты), хлорат натрия и соль ванадия или меди. Прочность анилинового черного к свету и к хлору сравнима с прочностью значительно более дорогостоящих кубовых красителей поэтому этот краситель все еще широко применяется. Однако полотно, окрашенное определенными сортами анилинового черного, зеленеет в восстанавливающей атмосфере (например, в 80з), частично превращаясь в лейкопроизводное. Это обусловлено неполным окислением и может быть устранено адекватным проведением процесса окисления. Анилиновый черный применяется также как пигмент. [c.509]

При взаимодействии хлористого метила с обычной контактной массой, представляющей собой смесь кремния и меди в соотношении 9 1 или 8 2, выход метилд хлорсилана составляет 3%. Низкий выход метилд хлорсилана можно повысить добавлением водорода или хлористого водорода к хлористому метилу (см. стр. 73) или пр менением однохлористой меди в качестве катализатора [169, 309, 345, 1702, 019, С36, 037, 093]. Количество добавляемого катализатора колеблется в пределах 10—20%. Оптимальный состав контактной массы 85% кремния и 15% однохлористой леди. При использовании такого катализатора количество кремнийорганических соединений со связью 51—Н увеличивается на, 10—20%. [c.80]

Другим способом является алкилирование кремния диалкило-выми эфирами [405, 1692, El02, El90] при 250—425° в присутствии 10% меди в качестве катализатора и при добавлении хлористого водорода. Из диметилового эфира прн 330° образуется главным образом метилтрихлорсилан, в меньшем количестве диметилдихлорсилан, затем четыреххлористый кремний, трихлорсилан и дихлорсилан. Степень алкилирования можно изменять, варьируя соотношения между диалкиловым эфиром и галоидоводородом оптимальным отношением является 0,1—1 моль галоидоводорода на 1 моль диалкилового эфира [1692]. [c.96]

Ароматические азополимеры образуются при действии на ароматические диамины кислорода в присутствии хлористой меди в. качестве катализатора [c.247]

Толчком для развития производства ацетилена явилось исследование реакций его хлорирования. Процессы получения хлора окислением хлорис--того водорода по Госсажу (с использованием двуокиси марганца, 1836 г.) и по Дикону (с применением воздуха И хлорида меди в качестве катализатора, 1868 г.) после работ Кастнера [18] и Кельнера [19] уступили место электролизу растворов хлористого патрия. Дэви, Бертло й другие обнаружили, что смеси ацетилена [c.26]

Применяя в качестве растворителя диметилсульфоксид , этиленгликоль или монометиловый эфир этиленгликоля , можно повысить выход 1,4-дицианобутена-2 до 80%. Однако наилучшие результаты достигнуты при использовании солей закисной меди в качестве катализаторов. Например, 1,4-дицианобутен-2 получают - при взашиодействии 1,2-дихлорбутена-З или смеси изомерных дихлорбутенов с синильной кислотой (6—10 моль НСМ на 1 моль дихлорбутена) в присутствии галогенида закисной меди (катализатор) и карбоната кальция в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода [c.112]

Лучшим из известных методов синтеза диацетилена следует считать метод, основанный на отщеплении хлористого водорода от 1.4-дихлорбутинаИсходным веществом для синтеза 1,4-дихлорбутина является бутиндиол, получаемый обычно из формальдегида и ацетилена в присутствии ацети-ленида меди в качестве катализатора. [c.118]

Реакция с хлористым аллилом проходит настолько энергично, что нет необходимости использовать медь в качестве катализатора. Так, при 300° при взаимодействии аллилхлорида с тонкоиз мельченным металлическим кремнием с хорошим выходом образуется аллилтрихлор-силан [137]. [c.56]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Меркаптаны относятся к наиболее реакционноспособным сернистым соединениям. Большая часть процессов демеркаптанизации бензиновых нефтяных дистиллятов основана на обработке их водным раствором щелочи. Использованный щелочной раствор NaOH регенерируют окислением кислородом воздуха меркаптанов, связанных в меркаптиды натрия, до дисульфидов. Для лучшего извлечения меркаптанов к щелочному водному раствору добавляют метанол, пропионовую, масляную кислоты, алкилфенолы (процесс Солютайзер ), сернистый натрий (процесс Бендера ). В качестве катализаторов окисления применяют хлористую медь или сульфопроизводные фта-лоцианина кобальта (процесс Мерокс ). Образующиеся дисульфиды не растворяются в щелочной среде они всплывают и затем отделяются [28—31]. [c.110]

В промышленности Си-фталоцианин получают с выходом 95% нагреванием хлористой меди с фталодинитрилом или фталевым ангидридом, мочевиной и молибдатом аммония (в качестве катализатора, от-шепляющего воду). Не содержащий металла фталоцианин можно выде- [c.992]

Влияние аниона, растворителя и комплексообразующих агентов. Кроме ацетата меди(1) в качестве катализаторов были испытаны другие соли меди(1). Медное(I) производное салици.лового альдегида активирует водород приблизительно с той же скоростью, что и ацетат меди(1). Как установил Кельвин [1], медное(I) производное салицилальдимина, са-лицилиденмо Чевина, 1-амино-2-салицилидениминоэтан и о-фени-лендиамин, а также ацетоуксусный эфир не являются катализаторами рассматриваемого процесса. Восстановление хлористой меди(II) даже при 135° происходит с небольшой скоростью. [c.186]

В качестве источника радикалов можно использовать перекись ацетила, перекись бензоила или а.сс-азо-бис-изобутиронитрил или аналогичные нитрилы [82, 831. При фотохимической или термической реакции обычно получают одинаковые ре.чультаты (пример в.6). В большинстве случаев реакции проводят, при температуре 60— 100 °С, а иногда под давлением азота (если олефин является газообразным). Во многих случаях получены удовлетворительные выходы продуктов присоединения с составом 1 1. Основной побочной реакцией является, по-видимому, образование теломера, а иногда перегруппировка или дегидрогалогенирование ожидаемого продукта. Были изучены условия образования теломеров (84). Теломеризация подавляется в присутствии большого избытка галогенметана в случае фторзамещенных ее можно полностью исключить, использовав в качестве катализатора хлористую медь. Это отличный метод синтеза (пример б). [c.416]

Опубликован обзор [71, посвящснный этому методу синтеза. Этот метод представляет интерес в основном потому, что его применяют в промышленности для введения формильнон группы в бензол и его гомологи. Алкильная группа направляет замещение практически избирательно в пара-положенпе. В случае гомологов бензола иногда наблюдаются побочные реакции, например алкилирование, дезалкилирование и миграция алкильных групп. Обычно в качестве катализатора применяют хлористый алюминий, который смешивают при атмосферном давлении с носителем, например хлоридом меди(1). [При атмосферном давлении только смесь хлорида меди(1) и хлористого алюминия образует комплекс с окисью углерода.] Как правило, на каждый моль углеводорода используют 1 моль катализатора. При формилировании гомологов к ним добавляют бензол для предотвращения образования диалкилбензолов. Реакцию обычно проводят при атмосферном давлении и температуре от 35 до 40 °С. Хлорсульфоновая кислота, добавляемая к муравьиной кислоте, представляет удобный источник окиси углерода и хлористого водорода. Выходы сильно колеблются, максимальный выход 90% достигается при формилировании бензола. [c.50]

Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]

В процессах полиамидирования с этой целью применяются фосфорная и борная кислоты, оксид магния, хлористый цинк и др. [30]. При полипереарилировании, процессах ацилирования и алкилирования используются катализаторы типа катализаторов Фриделя-Крафтса [3, 128, 129]. При взаимодействии альдегидов с фенолами и аминами в качестве катализаторов применяют различные минеральные и органические кислоты, щелочи, оксиды металлов, многие соли [4, 128, 155, 180]. При дегидрополиконденсации используются платина, комплексы меди с аммиаком, оксид ванадия и др. [4, 128]. В процессах, протекающих по радикальному механизму, применяются пероксиды, например пероксид третичного бутила [4], в случае ион-радикальной поликонденсации используют галоидные производные лантанидов [176-179]. [c.40]

Замещение диазогруппы хлором происходит при нагревании растворов хлористых солей диазония в соляной кислоте, однако реакция протекает с нейысокими выходами. Выходы можно увеличить, если е качестве катализатора применять однохлористую медь (реакция Зандмейера) [c.458]

Ацетали и кетали образуются при конденсации альдегида или кетона с гликолем в присутствии кислоты или кислоты Льюиса в качестве катализатора. Реакция обратима, и поэтому образованию ацеталей или кеталей способствуют безводная среда и присутствие дегидратирующих агентов. К катализаторам реакции относятся хлористый водород, бромистый водород, серная кислота, п-толуол-сульфокислота, сульфосалициловая кислота, фосфорный ангидрид и хлористый цинк. Некоторые из кислот Льюиса действуют как дегидратирующие агенты, но все же дополнительно вводят безводный сульфат меди или натрия. Например, 1,2-изопропилиденовое производное глицерина можно получить в нейтральной среде с добавлением карбида кальция для связывания воды, образующейся при реакции, и смещения равновесия в сторону кеталя [2221. Вместо добавления дегидратирующего агента с успехом можно проводить азеотропную отгонку воды с несмешивающимся с водой растворителем, например с хлороформом [223]. [c.222]

Реакция в жидкой фазе катализируется водным раствором по-лухлористой меди, содер жащим хлористый аммоний и подкисленным соляной кислотой. Взят патент [8] на процесс, в котором реакция проводится при комнатной температуре в 2—5-процентном растворе полухлористой меди в растворе х.лористого аммония (50% от полухлористой меди). Опубликовано подробное описание германского завода, проязводившего этим методом большие количества акрилонитрила [9]. В качестве катализатора применяли 26-процентный раствор полух.тюристохт меди,- содержавший эквивалентное количество хлористого аммония добавлением соляной кислоты pH этого раствора доводился до 1. Этот катализатор давал около 20 кг акрилонитрила на 1 кг растворенной меди в продолжение 600 час. Его регенерировали осаждением меди цинком и повторным превращением ее в полухлористую медь. [c.12]

Фирма Дрейфус в своем французском патенте указывает на главный катализатор — хлористую медь на пемзе, температура реакции 320—380°. Названы вместе с тем в качестве катализаторов — из металлов Си, Ag. Fe, Со, Ni, Zn, Sn, окислы металлов Сг, Мп, V, Се, Ве, Са, далее СаСОз, u l, u lj и ВаОг-Реакцию можно проводить, разводя смесь паров воздухом, азотом или углекислотой. [c.216]

Наиболее высокие показатели получены при применешш в качество катализатора фосфатов кальция и меди смеси Саз(Р04)п и СаНРО с соотношенпем СаО к Р2О,, равным 2,7—2,8, содержащей 0,1 — 1% фосфата меди [125[. Катализатор получается совместным осанедением фосфатов кальция и меди из растворов хлористых солей этих металлов растворами ортофосфорной кислоты и гидроокиси [c.96]

Каталическое разложение арилгидразонов кетонов как видоизменение синтеза замещенных индолов по методу Фишера было открыто академиком А. Е. Арбузовым в 1910 г. [А. Е. Арбузов, В. М. Тихвинским, Вег., 43, 2301 (1910)]. В качестве катализатора наиболее часто употреблялась однохлористая медь 1Вег., 43, 2301 (1910) ЖРХО, 45, 694, 697 (1913) ЖОХ, 6, 289 (1936)] однако описано также применение хлористой платины, хлористого цинка и однобромистой меди [Вег., 43. 2301 (1910)]. [c.9]

В качестве катализаторов применяют как хлориды металлов (Си, Sb, Sn, Si) и металлоидов (J, S), так и высокопористые материалы (активный уголь, пемза, силикагель). Наиболее активные из них—хлористая медь u lj, нанесенная на высокопористый материал, а также органические соединения—перекись бензоила и некоторые нитрилы. [c.176]

В качестве катализаторов помимо серной и фосфорной кислот в нефтехи111ическом синтезе для полимеризации олефиновых углеводородов применяют хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди и т. д. [c.225]