Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты. Для пропилового спирта известны оба возможные по теории строения изомера первичный пропиловый спирт, кипящий при 97 С, и вторичный пропиловый (изопропиловый) спирт, температура кипения которого 82,4 °С [c.150]

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты 151 [c.151]

Получение первичных аминов из пропилового, бутилового и амилового спиртов, подвергая их (в виде мелких капель или тонкой струи, при высокой температуре и давлении) действию аммиака или аминов, например, смесь бутанола и металлического катализатора диспергируют в аммиаке при 200—300° и давлении 42—84 кг на 1 см , первичный бутиламин непрерывно выводится из реакционного пространства [c.70]

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты используются свободными и в виде уксусных эфиров в качестве растворителей. Бутиловые эфиры двухосновных и высших кислот употребляются как пластификаторы. Сырье для получения этих спиртов поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. [c.167]

Пропиловый, бутиловый и амиловый спирты могут высушиваться совершенно таким же образом. Амиловый спирт перед высушиванием несколько раз обрабатывается разбавленной соляной кислотой и промывается водой. [c.156]

Сложные эфиры получаются в результате реакции между спиртами и кислотами, например, в результате взаимодействия между уксусной кислотой и этиловым, метиловым, пропиловым,. бутиловым и амиловым спиртами. Остановимся на тех из них, которые обладают высокой растворяющей способностью и находят широкое применение при получении некоторых пластмасс, в том числе при переработке целлулоидных отходов. [c.18]

Уксусная кислота в больших количествах применяется для производства эфиров главным образом этилового, пропилового, бутилового и амилового спиртов. Она используется также в качестве сырья для производства ацетона, уксусного ангидрида и многих других продуктов. [c.716]

Пропиловый, бутиловый и амиловый спирты. Первичный пропиловый спирт H, Hj H,OH содержится в сивушном масле, кипит при 97°. Употр ляется в качестве растворителя. [c.96]

В работе [107] для предотвращения образования полимера в растворе предложено вводить в раствор мономера одну или две добавки веществ класса спиртов, хинонов, меркаптанов и тиофенолов (метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и амиловый спирты бензохинон, гидрохинон, тетрахлорбензохи-нон, метилмеркаптан, этилмеркаптан, бензилмеркаптан и т. д.). Количество добавок в зависимости от типа вещества составляет 0,5—5,0% (масс.) в расчете на мономер. Эти добавки также влияют на качество полимерного осадка. Например, при уменьщении количества добавки ниже 0,5% (масс.) усиливается процесс образования полимера в объеме раствора и поли- [c.68]

Для концентрирования родственных этанолу веществ использовали также перегонку. В одном из упоминавшихся здесь примеров проводили хроматографический анализ дистиллята, а в другом — хроматографический анализ остатка. Очевидно, такие методы являются эмпирическими и не могут обеспечить полное извлечение фракций ароматических соединений. Бавизотто и Роч [11] перегоняли пиво, из которого был удален углекислый газ, и собирали первые 5 мл дистиллята из пробы 100 мл. При хроматографическом анализе с глицерином в качестве неподвижной фазы получали пики ряда эфиров и амиловых спиртов. Следует отметить, что глицерин особенно пригоден для хроматографического анализа сивушного масла, поскольку при этом получают хорошее отделение оптически активного амилового спирта от других амиловых спиртов. Бутиле и Лоури [17] концентрировали пропиловый, бутиловый и амиловый спирты в коньяке, доводя путем перегонки при 95° первоначальную пробу объемом 20 мл до объема менее 1 мл. Затем остаток разбавляли до стандартного объема и проводили хроматографический анализ на колонке, содержавшей в качестве неподвижной жидкой фазы пластификатор флексол 8N8. Подробности метода описаны ниже. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология