Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилантрацен

    Напишите формулы возможных изомерных метилантраценов (три изомера). [c.91]

    Дегидродимеризация 9-метокси-10-метилантрацена 1101. Под действием М. х. и бромной меди(П) 9-ь етокси-10-метилантрацен [c.283]

    Дегидродимеризация 9-метокси-10-метилантрацена [101. Под действием М. х. и бромной меди(Ц) 9-метокси-10-метилантрацен [c.283]

    Дегидрирование. В синтезе полициклических ароматических углеводородов последней стадией часто является дегидрирование. Его можно с успехом осуществить действием комплекса -бутиллития с ТМЭДА [I]. Так, например, при кипячении цис-9-этил-10-метил-9,10-дигидроантрацена (1) с этим комплексом в циклогексане генерируется дианион (а), обладающий интенсивной пурпурной окраской. При добавлении хлорида кад-мия(П) окраска исчезает и образуется-9-этил-10-метилантрацен [c.491]


    Диметил-фенилметан Дитолилметан Антрацен (I) Р-Метилантрацен (II) ZnO без доступа воздуха, 600° С, 150 г/ч на 1 л катализатора. Выход за 1 проход I — 21 о/ , II -11% [70] [c.628]

    При систематическом рассмотрении диенов уже говорилось об участии в реакции разнообразных диенофилов с открытой цепью. В согласии с правилом, данным Альдером, скорость реакции нрисоединения возрастает по мере снижения электронной плотности сопряженными с двойной связью электронооттягивающими заместителями X. Кинетические измерения (см. стр. 565), проведенные с циклопентадиеном и 9,10-ди-метилантраценом, количественно подтверждают это положение. [c.550]

    Технический антрацен с содержанием чистого от 45 — 507о до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключительно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят о содержании в техническом материале чистого антрацена ). [c.15]

    Так, при повыптении температуры с 800 до И10°С содержание фенолов (в высокотемпературной смоле опи присутствуют только в виде одноатомных) уменьшилось в 2,8 раза, метилнафталипов в 1,5 раза (р-метилнафталип более термостабилен, чем а-метпл-нафталин), диметилнафталинов в 2,8 раза, метилантраценов в 1,5 раза, метилпирснов в 1,7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение хим] ческого состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. 58% смолы, полученной при конечной температуре 800 " С. и 36% при 1100 " С составляют 80 идентифицированных компонентов-. [c.40]

    Относительную реакционность полициклических углеводородов по отношению к присоединению стирольного радикала исследовали Мага и Бонем [30] по ингибированию термической полимеризации стирола при 37° С. Они установили, что реакционность полициклических углеводородов-ингибиторов убывает в ряду 3,4-бензонирен, 20-метилхолан-трен, 1,2—5,6-дибензантрацен, 2-метилантрацен, фенантрен (хризен и пирен не ингибируют). По флуоресценции полимеров авторы установили, что углеводороды входят в полимерные цепи. [c.233]

    Метил-8,9-бенз- спиро-(6,5)-додекан 2-Метилантрацен [ 1,2,4-триметилбен-зол] Катализатор и условия те же [982] [c.366]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилантрацен: [c.118]    [c.442]    [c.886]    [c.42]    [c.90]    [c.82]    [c.64]    [c.66]    [c.787]    [c.787]    [c.787]    [c.374]    [c.326]    [c.328]    [c.177]    [c.421]    [c.331]    [c.88]    [c.88]    [c.88]    [c.114]    [c.237]    [c.237]    [c.124]    [c.12]    [c.416]    [c.644]    [c.341]    [c.190]    [c.416]    [c.644]    [c.241]    [c.236]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.15 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.108 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.251 , c.289 , c.298 , c.339 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.25 , c.92 , c.267 , c.289 , c.326 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.21 , c.27 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте