Хиноны полициклические реакционная способность

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ХИНОНОВ [c.118]

Высокие термическая стабильность и температура кипения полициклических ароматических углеводородов определяют их малую летучесть и повышенную термостойкость, стойкость к действию радиации полимерных материалов и пластификаторов, являющихся их производными. Повышенная по сравнению с моноцик-лическими ароматическими углеводородами реакционная способность облегчает получение полимерных материалов при взаимодействии полициклических ароматических углеводородов с формальдегидом [106]. При окислении полициклических ароматических углеводородов получаются разнообразные хиноны, ди- и полн- [c.100]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

За последнее время нами было исследовано кинетическое поведение в реакции ингибирования около 30 хинонов, а также было установлено, что по зависимости реакционной способности хинонов от их структуры они могут быть разделены на три группы 1) п-бензохинон и его замещенные [31] 2) галогенза-мещенные /2-бензохинона [32] 3) полициклические хиноны [26, 33]. Логарифм относительной реакционной способности хинонов, относящихся к первой группе, находится в линейной зависимости от их окислительно-восстановительного потенциала. Хиноны второй группы образуют со стиролом л -комплекс [32], который оказывает значительное влияние на их реакционную способность. В случае хинонов, относящихся к третьей группе, необходимо принимать во внимание еще один фактор, а именно изменение энергии резонанса при переходе хиноидальной структуры в бензоидальную. Значение последней в случае многоядерных хинонов ниже, чем в случае бензохинона [26]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология