Другие углеводородные радикалы

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Тонкую микроскопическую углеводородную пленку можно получить при сближении двух капелек воды в органической среде, содержащей подходящее поверхностно-активное вещество (ПАВ), например моноглицерид олеиновой кислоты, лецитин и др. Самопроизвольное утончение этой пленки завершается скачкообразным образованием участков (в виде круглых пятен) с толщиной около 50 А, представляющих собой структуру, состоящую из двух монослоев ПАВ, обращенных друг к другу углеводородными радикалами с некоторым количеством органического растворителя. Затем пятна разрастаются на всю площадь пленки. В отраженном свете такая пленка выглядит черной, поэтому ее называют черной углеводородной пленкой. В биологической литературе чаще используется термин бимолекулярная (черная) липидная мембрана (БЛМ). Вместе с водными эмульсионными, т. е. пленками одной жидкости, полученными в другой жидкости, и пенными пленками они относятся к классу жидких симметричных, или двухсторонних, пленок, т. е. пленок, ограниченных с обеих сторон одной и той же фазой. Из симметричных пленок наиболее подробно исследованы пенные пленки. [c.9]

Замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на другие углеводородные радикалы приводит к образованию многочисленных соединений ароматического ряда. Радикал бензола СвНа— называется фенилом. [c.407]

Образование радикалов в процессе окисления по реакциям (3-5) способствует зарождению других углеводородных радикалов [c.37]

На основании исследований скорости образования метана при фотохимическом разложении диметилртути в углеводородах Смит и Тейлор оценили энергию активации реакции метила с этаном в 8,3 ккал, реакции метила и н.-бутана в 5,5 кал, а реакции метила и изобутана в 4,2 ккал. В более ранних работах эту энергию оценивали значительно выше, а именно в 15— —20 ккал В общем случае свободный метил и другие углеводородные радикалы реагируют с парафинами и другими насыщенными органическими молекулами, отнимая подород, расположенный на периферии молекулы, и не затрагивая углеродного скелета. Так, реакция (6) идет труднее, чем (1) или 5), хотя энергия связи С—С меньше, чем энергия связи С—Н, поскольку этан разлагается с образованием метильных радикалов, а не радикала этила и атомарного водорода [c.144]

Так, например, свободный метил и другие углеводородные радикалы реагируют в газовой фазе с парафинами и другими насыщенными органическими молекулами, отнимая водород, расположенный на периферии молекулы и не затрагивая углеродного скелета. Реакция [c.99]

К одному типу относятся так называемые заместители I рода, а именно гидроксильная группа (—ОН) и аминогруппа (—ЫНг) со свободными или замещенными водородными атомами в них, а также метильная группа (—СНз) и другие углеводородные радикалы. [c.114]

Зависимости, найденные для метильного радикала, подтверждены и для других углеводородных радикалов (этильного, пропиль-ного, фенильного) . Была установлена корреляция между частотой переходов в ряде полициклических углеводородов и их ингибирующей активностью при окислении бензальдегида <т. е. реакционной способностью по отношению к радикалу [c.135]

Физические свойства. Физические свойства галоидопроизводных жирных углеводородов определяются, с одной стороны, галоидом, а с другой — углеводородным радикалом. Влияние природы галоида сказывается прежде всего на температуре кипения и на удельном весе хлористые соединения обычно кипят цри наиболее низкой температуре, бромистые — при более высокой, при наиболее высокой температуре кипят йодистые. В том же направлении меняются и удельные веса. Влияет и число атомов галоида температура кипения и удельный вес возрастают по мере увеличения содержания галоида. Углеводородный радикал также оказывает влияние и на температуру кипения и на удельный вес. По мере увеличения молекулярного веса радикала температура кипения галоидопроизводных возрастает, но удельный вес падает. [c.126]

ИК-спектральный анализ концевых групп позволил установить, что содержание в полимере фенильных групп, принадлежавших ранее алюминийорганическому соединению, уменьшается с возрастанием глубины реакции [681]. Аналогичные результаты получены путем применения алюминийорганического соединения, радикалы которого мечены 41 [633]. Эти данные доказывают, что данный активный центр не погибает при обрыве растущей на нем полимерной цепи, а регенерируется вновь, но, естественно, с другим углеводородным радикалом. [c.190]

ДРУГИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ [c.128]

Большое значение имеют комплексообразующие группы. Взаимодействие этих групп с ионами металлов обусловлено не образованием солей с вытеснением ионов водорода (см. стр. 105), а координационной связью, как это имеет место в аммиакатах. Большая часть наиболее важных органических реактивов этого типа является по химическому характеру производными аммиака NH3, где атомы водорода замещены теми или другими углеводородными радикалами. Из других важных комплексообразующих групп можно назвать группу —N0 (нитрозогруппа). [c.107]

Несмеянов, Борисов и Новикова [63] исследовали закономерности отрыва групп при действии галоида на смешанные пятиковалентные соединения сурьмы, содержащие, помимо алкенильных, и другие углеводородные радикалы. Полученные данные могут быть использованы для синтеза различных типов смешанных трех- и пятивалентных сурьмяноорганических соединений, содержащих алкенильные группы. При взаимодействий с 1 молем брома сме- [c.284]

Фосфолипиды составляют основу липидного бислоя биологических мембран (см. главу 15) и очень редко встречаются в составе запасных отложений жиров. Преимущественное участие фосфолипидов в формировании клеточных мембран объясняется их способностью выступать в роли поверхностно-активных веществ и образовывать молекулярные комплексы с белками — хиломикроны, липопротеины (см. ниже). В результате межмолекулярных взаимодействий, удерживающих друг возле друга углеводородные радикалы, образуется внутренний гидрофобный слой мембраны. Полярные фрагменты, расположенные на внешней поверхности мембраны, образуют гидрофильный слой. Благодаря полярности молекул фосфолипидов обеспечивается односторонняя проницаемость клеточных мембран. В связи с этим фосфолипиды широко распространены в растительных и животных тканях, особенно в нервной ткани человека и позвоночных животных. В микроорганизмах они являются преобладающей формой липидов. [c.256]

Если бы циклоприсоединение протекало как синхронный процесс, должен был бы образоваться ч Изомер (52). На самом же деле образуется лишь 24 /о этого изомера, тогда как остальные 76% приходятся на более энергетически выгодный гранс-изомер (53) с более удаленными друг от друга углеводородными радикалами. Отсюда следует, что в качестве промежуточной частицы образуется бирадикал (54), в котором еще до замыкания цикла группа СН = СНСНз успеет повернуться вокруг связи С-4—С-5 так, что займет наиболее удаленное от метильной группы положение. [c.42]

Последующие опыты показали (6), что при этом с хорошими выходами образуются предельные кетоны. Магнийорганические реагенты с другими углеводородными радикалами образуют предельные кетоны с более низкими выходами или не образуют их вовсе (5). Кроме фурфурилиденацетона присоединение магнийорганических соединений в положение 1,4 наблюдалось у фу рфурилиденментона (7), фурфурилиденацетофенона н его производных (8, 9) и др. [c.122]

Гербицидными свойствами обладают также 2-фтор- [175], 2-азидо- [176], 2-трифтораллилокси- [177], 2-Л/-метил-Л -циан-амино- [178], 4,6-бис(алкиламино)-2-метил-1,3,5-триазины [179]. В качестве избирательных гербицидов предложены 2-алкил-ОКСИ-, 2-алкилтио-, 2-галоген-, 2-циан-, 2-алкил-4-циклоалкил-6-алкил-1,3,5-триазины [180—183]. Гербицидную активность проявляют диамино-1,3,5-триазины, содержащие при экзоциклическом азоте вторичные, третичные, непредельные и другие углеводородные радикалы, как незамещенные, так и с различными заместителями (циан-, метокси- и другие группы). [c.641]

Органические перекиси, будучи производными перекиси водорода, должны рассматриваться как продукты замещения- одного или двух ее водородных атомов на органические остатки (радикалы). Такими заместителями могут быть алкилы, циклоалкилы, арилы, алкилены, циклоалкилены, арилены и другие углеводородные радикалы как сами по себе, так и содержащие гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, эфирные, а также аминные, галоидные и другие функции в разнообразных положениях. Кроме того, известны органические перекиси с перекисной группировкой, присоединенной к азоту и сере . [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология