Алкены галогенированные

Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электрофильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакцнонноспособной частицей первоначальная атака аналогична электрофильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. Галогениро-вание кетонов, катализуемое кислотами и основаниями, кратко обсуж- [c.92]

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

При действии света молекулы галогенов распадаются на атомы. Последние легко отнимают водородные атомы от насыщенных углеводородов и инициируют цепные реакции, которые приводят к фотохимическому галогениро-ванию углеводородов. Стадии ценной реакции иллюстрируются на примере метана (сравните присоединение к алкенам посредством цепной гомолитиче-ской реакции, гл. 27). [c.417]

Метод стационарных концентраций подтверждается на опыте в очень многих случаях во всех трех своих вариантах (см. Полимеризация алкенов , Механизм альдольной конденсации , Галогениро-вание кетонов , том II). [c.172]

Иодоформная реакция [гл. 14, разд. ЗБ(6)] представляет собой особый случай галоформной реакции, которая требует замещения всех а-водородных атомов в группе СН3СО (или СНдСНОН) под действием галогена, растворенного в разбавленной щелочи. Обычно считают, что активной галогенирующей частицей является гипогалогенит-ион Х0 , но, безусловно, эту реакцию следует сравнить с реакцией присоединения гипогалогенной кислоты к алкену [гл. 12, разд. 3,А (а), реакция 4]. Следует отметить также, что щелочь ие только катализирует галогенирование, но также вызывает разрыв связи С — С кислота не обладает подобным действием. Так, исчерпывающее галогенирование уксусного ангидрида дает хлораль, если катализатором реакции является кислота, или хлороформ при катализе реакции основанием [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология