Галоформная реакция

Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами, в крайне мягких условиях, так что даже столь чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. В аналитической химии реакция применяется для качественного обнаружения группировок СНз—СО или СНз—СНОН. Для этого действуют иодом в присутствии щелочи, образующийся йодоформ распознают по его цвету, характерному запаху, а также определяя его температуру плавления. [c.36]

Получение карбоновых кислот из метилкетонов (галоформная реакция) [c.36]

Окисление альдегидов до карбоновых кислот может идти по нуклеофильному механизму, но чаще всего это не так. Реакция рассматривается в т. 3, гл. 14 (реакция 14-6). Расщепление -кетоэфиров и галоформную реакцию можно было бы обсудить здесь, но они представляют собой также и электрофильное замещение и рассматриваются в гл. 12 (реакции 12-42 и 12-43), [c.119]

Большинство химических реакций не настолько специфичны, что они позволяют определить только одну функциональную группу. Галоформная реакция не является исключением. Галогены окисляют вторичные спирты типа КСН(ОН)СНз в метилкетоны КС(0)СНз, которые, реагируя дальше, дают галоформ. В результате спирты типа КСН(ОН)СИз реагируют с этим соединением так же, как метилкетоны. [c.62]

Общая методика окисления метилкетонов гипобромитом (галоформная реакция) [c.36]

Взаимодействие с галогеном и щелочью (галоформная реакция). Во многих случаях этот метод [c.250]

Чем бромирование фенола (в водной системе) напоминает галоформную реакцию (разд. 18.3) [c.298]

Альдольное присоединение, альдольная конденсация Дегидратация третичного спирта Галоформная реакция Число стадий 3 Общий выход 24% [c.594]

Для получения к-т из кетонов используют Байера Виллигера реакцию. Галоформную реакцию, из альдегидов Канниццаро реакцию К-ты синтезируются с помощью перегруппировок и р-ций конденсации (см. Дарзана реакция, Кневепа-геля реакция, Михаэля реакция. Перкина реакция, Фаворского реакции) [c.328]

Окисление кетонов требует разрыва углерод-углеродной связи и поэтому происходит лишь в довольно жестких условиях (исключение составляет галоформная реакция, рассматриваемая ниже). Реакция редко представляет интерес для синтеза многие кетоны могут расщепляться с любой стороны карбонильной группы, приводя к образованию смеси кислот, например [c.606]

Метилкетоны гладко окисляются с помощью гипогалогенитов — галоформная реакция (разд. 16.11). Эта реакция используется не только для идентификации этих кетонов (разд. 19.19), но также часто оказывается полезной в синтезе, поскольку гипогалогенит не затрагивает двойную угле-род-углеродную связь, например [c.606]

В ходе галоформной реакции метилкетоны (а из альдегидов только ацетальдегид) расщепляются под действием галогена и основания [376]. В качестве галогенов используют бром, хлор или иод. В действительности имеет место комбинация двух реакций. Первая — реакция типа 12-4, при которой в щелочных условиях метильная группа подвергается три-галогенированию. Затем образовавшийся тригалогенокетон атакуется гидроксид-ионом [c.475]

Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриделя—Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом введения карбоксильной группы. [c.343]

При галоформной реакции (реакция Эйнхорна) метилкетоны или спирты, имеющие группировку СНз—СНОН, с потерей одного углеродного атома превращаются в карбоновые кислоты (под действием гипогалогенитов или галогенов в щелочной среде). В первой стадии спирт окисляется до карбонильного соединения, затем происходит исчерпывающее галогенирование активированной метиленовой группы (см. разд. Г, 7.2.9). Получающееся тригалогени-рованное карбонильное соединение сильно поляризовано, поэтому оно очень легко подвергается щелочному гидролизу с образование ем соответствующей кислоты и хлороформа (или муравьиной кислоты) [c.35]

Механизм этой реакции, по-видимому, в чем-то сходен с механизмом галоформной реакции. Иод в присутствии основания — ппрпдина — замещает находящийся в а-положении атом водорода, [c.252]

Поскольку соединения типа СНХ3 называются галоформами, реакции такого типа называются галоформными реакциями. [c.62]

Галоформная реакция. Превращение метилкетона в карбоновую кислоту и галоформ ( HXj) под действием смеси галогена и основания. (Поскольку увеличение степени галогенирования стабилизирует возникающие в ходе реакции карбанионы, процесс быстро приводит к образованию галоформа через тригалогензамещенный ион.) [c.90]

ГАЛОФОРМНАЯ РЕАКЦИЯ (галоформное расщеплениеХ расщепление соед., содержащих ацетильную группу, под действием щелочи и галогена (или гипогалогенита) на карбоновые к-ты, в молекулах к-рых иа один атом С меньше, чем в исходном соед, и на галоформ (хлороформ, бромо-форм или йодоформ), напр. [c.497]

Реакция. Бромирование соединения с сильной СН-кислотностью элементным бромом в основной среде (механизм см. галогенирова-ние кетонов, галоформная реакция 3-5). Дибромид кислоты Мельдрума-очень мягкий и эффективный бромирующий агент. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоформная реакция: [c.390] [c.475] [c.475] [c.425] [c.430] [c.83] [c.677] [c.745] [c.839] [c.179] [c.387] [c.252] [c.1398] [c.61] [c.490] [c.502] [c.142] [c.677] [c.179] [c.632] [c.830] [c.830] [c.464]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.601 , c.606 , c.632 , c.830 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.72 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.162 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.599 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.437 , c.439 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.263 , c.436 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.356 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.422 , c.450 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.314 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.333 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.507 , c.508 , c.540 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.336 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.422 , c.450 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.569 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.44 , c.45 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.61 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.183 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.263 , c.436 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.384 , c.426 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология