Полимеризация алкенов

Приводить примеры реакции полимеризации алкенов. [c.436]

Реакции полимеризации. Реакция полимеризации алкенов впервые была открыта А. М. Бутлеровым. Эта важная реакция позволяет получать различные высокомолекулярные соединения. Например [c.71]

Полимеризация. Молекулы алкенов могут соединяться друг с другом с образованием макромолекул с размыканием я-связи. Реакции полимеризации алкенов рассмотрены подробно в 20.3. [c.321]

Механизм полимеризации алкенов. [c.417]

РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛКЕНОВ [c.322]

Двойная связь С = С в ациклических или циклических соединениях— это то место, по которому протекают различные реакции, чаще всего —присоединение, как электрофильное, так и радикальное. В качестве примера рассмотрим присоединение бромоводорода и водорода. Большое практическое значение имеют также окисление и полимеризация алкенов. [c.121]

Серная кислота, используемая в качестве катализатора, обычно имеет концентрацию 96—98%. Билее высокая концентрация кислоты способствует реакциям окис гения и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкенов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах соста1ВЛяет 100—160 кг на 1 т алки-лата. [c.264]

Полимеризация алкенов, катализируемая также кислотами, дает продукты большей молекулярной массы, чем С . Протекание этих реакций подавляется избытком изобутана. [c.139]

Полимеризация алкенов (в бензин) 91, 94, 514, 574, 620 Полипропилен изотактический 443 Полифениленоксид 515 Полиформинг 246, 396 Полиэтилен 7, 31, 89, 160, 302, 387, [c.711]

Полимеризация алкенов до высокомолекулярных полимеров дает ценные полимерные материалы — полиэтилен, полипропилен [c.174]

При алкилировании наблюдается ряд побочных реакций деструктивное алкилирование, полимеризация алкенов и взаимодействие алкенов с катализатором (кислотой) в результате образуются сложные эфиры. [c.263]

Наиболее известно применение комплексов металлов в качестве катализаторов полимеризации алкенов. Из других процессов органического синтеза можно привести в качестве примеров гидратацию нитрилов до амидов [c.416]

Наряду с основными реакциями С —алкилирования изобутана бутиленами, при которых на 1 моль изобутана расходуется 1 моль олефина, в процессе протекают и побочные реакции, приводящие к образованию продуктов, более легких или более тяжелых, чем цел( вой продукт, или к потере активности и увеличению расхода катслизаторов. К таковым относятся реакции деструктивного ал — килирования, самоалкилирование изобутана, С-алкилирование с участием и алканов и алкенов, полимеризация алкенов, сульфирование олефинов с образованием сложных эфиров, кислого шлаиа и др. [c.139]

Согласно органической теории, источником углеводородов нефти являлись компоненты дисперсно) о органического вещества сапропелевой природы. Процесс происходил в главную фазу нефтеобразования (ГФН), на глубине, при 100—200°С, термически или термокаталитически под воздействием глии. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения (диспропорнионирования) водорода и многие другие. Тем не менее один из наиболее сложных вопро- [c.35]

Для получения высших алкенов используют процесс каталитической полимеризации алкенов. Таким путем получают, например, тримеры, тетрамеры и пентамеры пропилена. Простой метод получения высших I-алкенов— термический крекинг алканов. Однако этот метод дает сложную смесь продуктов, например продукт крекинга додекана при 680°С и 50%-ной конверсии содержит, в % (мол.) [c.185]

Катионная полимеризация. Протонные кислоты, например Н2504, способны катализировать полимеризацию алкенов с образованием димеров и, в меньшей степени, тримеров, например [c.30]

Деструктивное алкилирование проиоходит в результате р-рас-пада промежуточных карбкатионов и приводит к образованию углеводородов С5—С . Роль этого процесса возрастает с температурой. Полимеризация алкенов дает продукты большей молекулярной массы, чем Са. Процессы полимеризации подавляются избытком изобутана. Взаимодействие алкенов с катализатором снижает концентрацию и активность катализатора. [c.263]

МПа. Ее недостаток — низхая селективность и крекинг образующихся продуктов. Термический способ применяется для полимеризации алкенов Сз—Сз. [c.266]

Термодинамика и механизм процесса. Полимеризация алкенов термодинамически возможна (значение свободной энергии Гиббса отрицательно) при температуре не выте 500—550 К- [c.266]

В 1945 г. М. Хараш обнаружил, что полигалоге-нопрвнзводные метана в определенных условиях могут участвовать в полимеризации алкенов. При этом молекула полигалогенопроизводного распадается на два радикала, которые обрывают рост полимерного радикала, присоединяясь по концам вновь образовавшейся макромолекулы. Рассмотрите механизм радикальной полимеризации этилена с тетрахлоридом углерода, т, е. реакции теломеризации. [c.26]

Катализаторы полимеризации. Полимеризация алкенов Сз—С4 с получением смеси разветвленных алкенов, перегоняющихся в пределах температур кипения Сензннов, катализируется разно- [c.266]

С. В. Лебедев и его школа показали, что полимеризация алкенов идет ступенчато и что по желанию ее можно вести с образованием димера, тримера и высших полимеров. При обычной температуре на отбеливающей земле этен, его монозамещенные и симметричные дизамещенные полимеризуются очень медленно быстро полимеризуются только несимметричные дизамещенные и триза-мещенные этены. Очень легко полимеризуется изобутен. При тзмпе-ратуре около 200° С над флоридпнбм или силикагелем происходит обратная реакция — деполимеризация. [c.16]

Макрокинетика процесса. В промышленных условиях полимеризации алкен находится в газовой фазе, а реакция протекает на поверхности катализатора. Скорость реакции лимитируется мас-сопередачей. Кажущаяся энергия активапии составляет всего 21 — 31 кДж/моль. Порядок реакции близок f 1, и ее скорость, таким образом, прямо пропорциональна парциальному давлению алкена. [c.267]

Промышленное получение полимербензина. Полимеризацию алкенов с целью получения полимербензр на в промышленных условиях осуществляют при 175—245°С и давлении 6 МПа в присутствии фосфорнокислых катализаторов. Сырьем для получения полимербензина являются обычно не чистые алкены, а углеводородные фракции, получаемые в результг.те термокаталитических [c.267]

Исследования Бутлерова ио полимеризации алкенов, Густав-сона — ио разложению нефти в присутствии хлорида и бромида алюминия, Коновалова и его последователей — по нитрованию углеводородов, Зелинского — по каталитическим превращениям углеводородов, работы Добрянского и другнх ученых обусловили возникновение и развитие нового направления в химии нефти — нефтехимического синтеза. К 20-м годам относится начало развития производства присадок, обусловленное возросшими требованиями к качеству нефтепродуктов. [c.6]

Более слабые кислоты, например фосфЬрная, хотя и способны катализировать полимеризацию алкенов, не в состоянии осуществить алкилирование алканов. В этом случае в качестве катализаторов можно использовать более сильные кислоты, в частности НС1 +AI I3, но эти катализаторы стоят намного дороже. [c.144]

Полимеризация диенов отличается от полимеризации алкенов тем, что в зависимости от условий у диенов может осу1це-ствляться как 1,2-, так и 1,4-присоединение. Кроме того, так как в полимере сохраняются кратные связи, возможно получение полимеров как цис-, так и гранс-строения. [c.77]

Реакцию полимеризации алкенов под влиянием триалкилалюми-ния можно представить в виде схемы [c.177]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Перекисные соединения используются как ииициаторы полимеризации (алкенов, алкадиенов) и окисления углеводородов(алканов, алкенов, алкилароматоческих углеводородов) [c.121]

Полимеризация алкенов для получения изооктена и полимерного бензина [c.268]

При этом обрывается молекулярная цепь, а кинетическая цепь продолжается. Сокатализаторы также могут являться агентами переноса реакционной цепи. Очень часто катионная полимеризация циклических эфиров протекает без обрыва цепи с образованием живых полимеров. Это наблюдается, например, при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии триалкилоксониевых солей (КзОЗЬСЬ, КзОВ) и ЗЬСЬ. На основе полученных живых полимеров тетрагидрофурана получены его блок-сополимеры с 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутаном. По аналогичному механизму протекает катионная полимеризация алкен-сульфидов. [c.182]

Процесс полимеризации алкенов открыт А. М. БуТоТе-ровым. [c.472]

М( годы полимг ) Полимеризация алкенов, таких, как стилен, хлор- [c.749]

Изомеризацйя, вероятно протекает по ионному механизму (т. е. с участием карбоний-ионов), предложенному для каталитического крекинга в присутствии кислотных катализаторов, а в присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих одновременно дегидрирующей активностью, идет через промежуточное образование алкенов [11]. Источником водородных ионов, необходимых для образования карбоний-иона, может служить водород кроме того, адсорбированный водород предотвращает полимеризацию алкенов на поверхности катализатора, которая в противном случае приводила бл к образованию смолистых отложений, закрывающих поверхность катализатора и уничтожающих его активность.. [c.136]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.327 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.347 , c.611 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.77 , c.330 , c.453 , c.459 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.77 , c.330 , c.453 , c.459 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.83 , c.84 , c.452 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.77 , c.413 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.347 , c.611 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.268 , c.272 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология