Воля Циглера реакции

И. В. Мачинская и В. А. Бархаш. Бромирование органических соединений N-бромсукцинимидом (реакция Воля—Циглера), Реакции и методы исследования органических соединений, т. 9. Госхимиздат, М., 1959, стр. 287. [c.213]

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

Радикальное А. з. осуществляется также при действии на олефины Ы-бромзамещенных амидов (Воля-Циглера реакция) и при их окислении кислородом [c.104]

ВОЛЮМОМЕТРЫ — ВОЛЯ - ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ [c.330]

Вольфрам — молибден (система) 1—657 Вольфрамовая кислота 1—656 Вольфрам — рений (система) 1—657 Вольфрам — серебро (система) 1—657 Волюмометры 1—659 Воля — Циглера реакция 1—659 Воск горный 5—324 Воски 1—661 [c.557]

ВОЛЯ — ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ, бромирование иепредель-пых соед. в /-положение (аллильное бромнрование) нод действием N-бромамидов и имидов (обычно N-бромсукцин-имида), напр. [c.107]

ВОЛЯ-ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ, замещение атома Н в а-положении к связи С=С иа атом Вг (аллильное бромирование) с помощью N-бромамидов или N-бромимидов (обычно N-бромсукцинимида), напр. [c.424]

Действием N-галогенамидов, гл. обр. N-бромсукцинимида, а присут. пероксидов осуществляют свободнорадикальное Г. олефинов, жирноароматич. и гетероароматич. соед. по метильной или метиленовой группе, соседней с двойной связью или циклом (Воля - Циглера реакция). [c.489]

Для О. характерны р-ции окисления по аллильному (соседнему с двойной связью) атому С. В пром-сти газофазным окислением пропилена получают акролеин, окислит, аммонолиз к-рого приводит к агрилонитрилу. При хлорировании при высоких т-рах (400-600 С) образуются аллилхлориды. Аллильное замещение происходит также при взаимод. О. с N-бромсукцинимидом в I4 в присут. пероксидов (см. Воля-Циглера реакции). Эти р-ции идут по радикальному механизму. [c.374]

ВОЛЯ — ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ, бромирование непредельных соед. в -у-положение (аллильвое бромирование) под действием N-бромамндов и имидов (обычно N-бромсукцин-имида), вапр. [c.107]

ВОЛЯ — ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ — бромирование непредельных соединений с помощью К-бромамидов бромированию подвергается углеродный атом в а-полон<ении (аллильиом) к двойной связи [c.330]

С. используют в органич. синтезе для получения гетероциклич. соединепий и N-галогенсукципимидов N-хлорсукципимид (т. пл. 148°) применяют как дезинфицирующее средство, N-бромсукцинимид (т. пл. 178°, с разл.) — как селективных бромирующий и окисляющий агент в синтезе различных органич. соединений, напр, гормонов (см. также Воля — Циглера реакция). [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология