Кортексон

Из экстракта надпочечников (т. наз. кортина) выделено 46 прир. К., из к-рых наиб, значение для жизнедеятельности организма имеют из глюкокортикоидов - кортизол (II), кортизон (III), кортикостерон (IV) из минералокортикоидов кортексон (V) и альдостерон (VI). Св-ва этих К. представлены в таблице, [c.483]

Кортексон (21 -оксипрегнен-4-дион-3,20), кортизон (17а,21 -диокси-прегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трИ он-3,11,20) также принадлежит к числу гормонов коры надпочечников. Они используются для лечения ревматизма, бронхиальной астмы, воспалительных процессов и болезней кожи. [c.691]

К группе глюкокортикоидов относятся также кортексон (21-оксипрегнен-4-дион-3,20) и вещества с тремя карбонильными группами кортизон (17а,21-диоксипрегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трион-3,11,20), обла- [c.138]

У некоторых рыб эстрогены и андрогены служат половыми аттрактантами, насекомые используют их как детерренты. Так, продуцентами гормонально-активных и токсических веществ стероидного ряда являются многие виды жуков-плаунцов. У них имеются специальные железы, в которых вырабатываются и накапливаются в количестве до 1 мг на особь гормоны и их аналоги, такие как кортексон 2.1003. У животного, проглотившего жука, эти стероиды вызывают рвоту и гормональные расстройства, а рыбы впадают от них в состояние, подобное наркозу. [c.280]

Этот вывод нашел практическое применение вместо свободного кортексона в качестве субстрата при микробиологических трансформациях было предложено [c.24]

Последние два микроорганизма и используются обычно в лабораторной и промышленной практике. Побочных реакций при 21-гидроксилировании, как правило, не наблюдается. Лишь при ферментации прогестерона со штаммом ЛАТСС 9142 наряду с кортексоном (выход 50%) было получено небольшое количество Иа-оксинроизводного [86 1. [c.75]

Оксигруппа в положении 17а может затруднять также введение гидроксилов в 14- и 15-положения кольца D. Так, Absidia regnieri гидроксилирует прогестерон, кортексон и кортикостерон в положение 14а, [c.83]

При сравнении зависимости индуцирующего действия стероидов от их концентрации бросается в глаза характерная разница в форме кривых (рис. 7) [155]. Эстрон (кривая А) совершенно неактивен, вероятно, из-за ароматического характера кольца А. Кортексон Б), прогестерон В) и прегнадиен-4,17(20)-диол-11р,21-он-3 (Г) имеют максимум индуцирующей активности при очень низких концентрациях (20у/лл для первых двух стероидов и 100у/лл для третьего) при дальнейшем увеличении концентрации активность их резко уменьшается. Совершенно иначе ведут себя кортизол Д) и тестостерон Е), у которых с возрастанием концентрации медленно увеличивается индуцирующая активность, не достигающая максимума даже при 200 у мл. Сопоставление структуры двух типов индукторов показывает, что стероиды первой группы (Б, В, Г) не имеют кислородного заместителя при С , а у стероидов второй группы Д, Е) он имеется. Из исследований специфичности восстановления 20р-0( 1Д по отношению к субстрату известно, что связанный с С , кислород существенно повышает скорость восстановления. По-видимому, этот заместитель имеет значение и для механизма действия при индукции. В то же время другие факторы, как, например, структура боковой цепи, влияют лишь на силу действия. [c.122]

А — эстрон Б — кортексон В — прогестерон [c.123]

Прегнен-4-ол-21-дион-3,20 (кортексон)....... [c.133]

Прегнен-4-ол-21-дион-3,20 (кортексон). ......... 86 90 [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология