Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Белки гормональная активность

    Для объяснения механизма множественного действия гормонов на организм предложено несколько теорий. Хотя разные стероидные гормоны могут действовать по-разному, их удобно тем не менее рассматривать как класс веществ с близкими свойствами. Было высказано предположение, что 1) гормоны действуют на уровне транспорта веществ к тканям-мишеням 2) гормоны взаимодействуют с белками, такими, как ферменты, лимитирующие скорость тех или иных процессов, регулируя тем самым физиологические функции этих б .иков 3) гормоны контролируют передачу генетической информации, хранящейся в хромосомах. Третья теория, иллюстрируемая более детально на примере действия гормонов линьки насекомых, по-видимому, наилучшим образом соответствует наблюдаемым фактам. Однако многое еще предстоит выяснить, прежде чем мы сможем составить ясное представление о молекулярных механизмах гормональной активности особендо это справедливо в том, что касается прогестерона. [c.71]


    БЕЛКИ С ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 313 [c.313]

    Разница между пептидами первой группы и белками проблематична и исторически базируется на размере молекул. Способность проходить через природные мембраны при диализе определяет верхний предел молекулярной массы пептидов как 10 000, или примерно 100 аминокислотных остатков. В настоящем обзоре низко-молекулярными мы будем называть пептиды, лежащие в области от дипептида до пептидов, содержащих примерно 50 аминокислотных остатков. Наибольший интерес в этой области за последнюю четверть века представляют в основном пептиды, обладающие гормональной активностью. В этой области достигнут заметный прогресс, что представляется весьма важным для взаимосвязи между биологией и химией. [c.285]

    Аналогично ведут себя в ультразвуковом иоле и другие пеп-т щь типа белка сыворотки крови или инсулина. Гормональная активность последнего увеличивается нри обработке ультразвуком в атмосфере водорода, а при обработке в присутствии воздуха эта активность теряется [5, 115]. [c.254]

    Явления обратимой денатурации белков несомненно имеют место и в живом организме. Возможно, что обратимая денатурация представляет собой один из тонких механизмов, нри помощи которого контролируются скорости биохимических процессов, например, вследствие превращения ферментных или гормональных белков в активную или неактивную форму. [c.20]

    По теории Л. Паулинга и Р. Корея, в глобулярных белках, а-кератине и некоторых полипептидах свертывание происходит по типу а-спирали (рис. 94), где на три витка спирали приходится по И аминокислотных остатков и через каждый третий аминокислотный остаток между пептидными группами образуется водородная связь, параллельная оси спирали. Последовательность аминокислотных остатков различна для каждого белка, что создает на поверхности спирали из боковых цепей аминокислот специфичный рельеф, определяющий структуру центров ферментативной, антигенной, гормональной активности белка. [c.212]

    Большинство белков в этих условиях, конечно, денатурируется. Исключение составляют овомукоид (ингибитор трипсина) и инсулин, причем ингибиторная активность овомукоида частично теряется инсулин же сохраняет свою гормональную активность. [c.73]

    Нельзя сказать, чтобы автору удалось вполне успешно выполнить эту задачу. Главное затруднение, которое возникает перед всяким исследователем, поставившим себе такую задачу, состоит в том, что в настоящее время известно лишь очень небольшое число твердо установленных фактов относительно строения белков и характера связей, обусловливающих их специфичность и различные биологические свойства (например, ферментативную и гормональную активность). Автор в большинстве случаев пытается разрешить это затруднение, идя по линии наименьшего сопротивления и основывая свои выводы не на твердо установленных фактах, а на более или менее вероятных предположениях и гипотезах. В этом, без сомнения, кроется причина спорности и шаткости многих положений автора и известной тенденциозности в подборе и истолковании экспериментальных данных. Особенно ясно эта тенденциозность проявляется в разделе, посвященном вопросу о наличии циклических группировок в молекуле белка. Поскольку положение о наличии этих группировок в молекуле белка противоречит концепции автора, он совершенно произвольно и необоснованно отбрасывает все экспериментальные данные, имеющиеся по этому вопросу в литературе, и объявляет их артефактами. Исследования акад. Н. Д. Зелинского и его сотрудников (В. С. Садиков, [c.3]


    Характер расположения пептидных цепей оказывает громадное влияние на свойства макромолекулы белка. Многие биологические свойства белков (например, растворимость, серологическое поведение, ферментативная и гормональная активность) зависят от молекулярных групп, расположенных на поверхности белковой молекулы, иными словами, от пространственного расположения и от способа свертывания пептидных цепей. Следовательно, одна из главных задач химии белка состоит в выяснении внутренней структуры белковой макромолекулы и распределения в ней функциональных групп. Только этот путь позволит нам связать биологические свойства белков с определенной молекулярной структурой. [c.7]

    БЕЛКИ С ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 315 [c.315]

    БЕЛКИ С ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 321 [c.321]

    БЕЛКИ С ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 323 [c.323]

    БЕЛКИ С ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 527 [c.327]

    Результатом структурных перестроек являются изменения функциональной активности белков (каталитическая, иммунологическая, гормональная активность). Потеря функциональных свойств белков может быть вызвана и прямым разрушением аминокислотных остатков, входящих в активный центр фермента. [c.347]

    Успех Сенгера вдохновил биохимиков на исследования по установлению структуры многих белков и биологически активных пептидов. Первые успехи были достигнуты при расшифровке структуры пептидов с гормональной активностью. Метод Сенгера оправдал себя полностью. В. Дю Виньо с сотр. в 1953 г. установил строение пептида окситоцина  [c.135]

    Известно, что из альфа-аминокислот тоже синтезируются вещества, которые обладают чрезвычайно высокой гормональной активностью. В клетках тканей они находятся в малых количествах в соединении с белками. Гормональное действие проявляют в чистом виде — после отщепления от белков. [c.68]

    При изучении различных полипептидов и белков установлено, что последовательность размещения аминокислот в их молекулах неодинакова. Однако эта последовательность не носит случайного характера. Оказалось, что ряд специфических свойств белков, например способность некоторых белков (ферментов) ускорять течение химических реакций, способность связывать антигены (стр. 38), гормональная активность и др. зависят от размещения аминокислот в полипептидных цепях и от их пространственной структуры. [c.32]

    Синтетические пептиды имеют большое значение во многих областях науки для химиков — как вещества, дающие окончательное доказательство строения природных соединений для биохимиков — как модели при изучении специфичности и механизма действия ферментов для физико-химиков — как модели для исследования конформации белков для фармакологов — как источники веществ с модифицированной или избирательной гормональной активностью для иммунологов—как средство установления и объяснения иммунологической специфичности. Этот список молено было бы значительно расширить. [c.9]

    Гормоны щитовидной железы с высоким сродством связываются с ядерными рецепторами клеток-мишеней. Сродство Тз примерно в 10 раз превышает сродство Т4. Вопрос о том, принадлежит ли вся гормональная активность щитовидной железы только Тз, остается спорным активностью, по-видимому, обладают оба гормона, и Т3, и Т4. Сравнение различных гормональных аналогов выявляет высокую корреляцию между их сродством к рецепторам и способностью вызывать биологическую реакцию. Тиреоидные гормоны взаимодействуют и с низкоаффинными связывающими участками в цитоплазме, которые, очевидно, не тождественны белку ядерного рецептора. Цитоплазматическое связывание может [c.191]

    При отсутствии в рационе витамина D у детей развивается широко известное заболевание—рахит. Причина его состоит в расстройстве фосфорно-кальциевого обмена и нарушении нормального отложения фосфата кальция в костной ткани. Предполагают, что при D-авитаминозе нарушается всасывание Са и Р в желудочно-кишечном тракте и образование фосфорных эфиров ряда органических соединений вероятно, оба эти процесса взаимосвязаны. В последнее время показано, что всасывание, перенос Са и кальцификация костей регулируются не непосредственно витамином Оз, а его гормонально-активным метаболитом, содержащим оксигруппы в 1-м и 25-м положениях. Именно он, связываясь с ядерными рецепторами, обеспечивает биосинтез информационной РНК для наработки Са-связывающих белков и гормонов (кальцитонин и паратгормон), регулирующих обмен кальция (рис. 61). [c.155]

    Жирорастворимые витамины способны накапливаться в тканях. Их недостаточность встречается реже. При передозировке витамины А и Д проявляют токсичность. Коферментная функция (за исключением витамина К) для них не характерна. Выполняя функцию индукторов синтеза белков, жирорастворимые витамины уподобляются стероидным гормонам (ярко выраженную гормональную активность проявляют активные формы витамина Д). Все жирорастворимые витамины являются структурными компонентами клеточных мембран и проявляют антиоксидантное действие. [c.9]


    Тот факт, что адренокортикотропная активность, так же как и активность гормона роста, не зависит от целостности белковой молекулы, выдвигает вопрос о значении той части белка, которая может быть удалена без потери гормональной активности. Возможно, что гормоны, выделенные в лаборатории из эндокринных желез, представляют собой зимогенную форму гормонов, своего рода прогормоны наподобие проферментов, от которых в эффекторных органах при помощи соответствующих энзимов отщепляется неактивная часть, вероятно ингибиторного характера. Возможно также, что эта несущественная для гормональной функции неактивная часть защищает активную часть гормона от разрушения неспецифическими энзимами на пути следова- [c.199]

    Физиол. действие Т. не отличается от действия тироксина, но его гормональная активность в 5-10 раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного Т. в организме путем монодеиодирования тироксина в положении 5 образуется 3,3, 5 -трииодтиронин (т.наз. обратный, или реверсивный, Т.), лишенный гормональной активности. Небольшое кол-во обратного Т. секретируется также щитовидной железой. В крови Т. подобно тироксину циркулирует в осн. в виде комплексов со специфич. связывающими белками, однако его связь с белками сыворотки крови слабее, чем у тироксина. [c.633]

    В гл. 9 были рассмотрены результаты теоретического анализа ангиотензина П (АТ П), Asp -Aгg2-VaP-Tyr -VaP-His6-Pro -Phe [378]. Исследование конформационных возможностей октапептидного гормона позволило установить его структурную организацию и тем самым определить набор низкоэнергетических пространственных форм, потенциально являющихся биологически активными. Следующая задача заключается в выявлении в найденном наборе оптимальных конформаций структур АТ П, актуальных для реализации гормональной активности, и определении конкретных связей между ними и функциями. Это тема следующего, четвертого, тома издания "Проблема белка". Здесь же на примере главным образом АТ II только отметим некоторые причины, сдерживающие установление принципов структурно-функциональной организации гормонов, а также покажем, что достижение цели немыслимо без решения обратной структурной задачи. [c.566]

    Химизм гормональной регуляции остается пока совершенно неизученным. Однако факт существования такой системы мы наблюдали в процессе ризогенеза у черенков фасоли. ИУК, активирующая процесс образования корней, исчезала из тканей черенка через сутки. Фенольные соединения стимулировали этот процесс. Еще через сутки падала чувствительность к вводимым извне ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот и белка. Начинался активный процесс клеточного деления, завершавшийся формированием корневого зачатка. После образования корневого зачатка чувствительность черенка к метаболическим ингибиторам резко падала. Цепь описанных процессов демонстрирует роль ИУК в индукции ризогенеза, ее пусковую функцию на начальных этапах процесса. [c.213]

    Особенно поразительно то, что все белки во всех организмах, независимо от их функции или биологической активности, построены из одного и того же ос-новйого набора 20 стандартных аминокислот, каждая из которых, взятая в отдельности, не обладает никакой биологической активностью. Что же тогда придает одному белку ферментативную активность, другому-гормональную, а третьему-свойства антитела Как белки различаются химически Ответ довольно прост белки отличаются друг от друга тем, что кгждый имеет свою, характерную для него одного последовательность аминокислотных звеньев. Аминокислоты-это алфавит белковой структуры соединив их в различном порядке, можно получить почти бесконечное число последовательностей и, значит, почти бесконечное множество разнообразных белков (см. дополнение 6-1). [c.137]

    Тот факт, что адренокортикотропная активность, так же как и активность гормона роста полностью не зависит от целостности белковой молекулы, выдвигает вопрос о значении той части белка, которая может быть удалена без потери гормональной активности. Возможно, что гормоны, выделенные в лаборатории из эндокринных желез, представляют собой зимогенную форму гормонов, своего рода прогормоны, наподобие проферментов, от которых в эффекторных органах при помощи соответствующих энзимов отщепляется неактивная часть, вероятно ингибиторного характера. Возможно также, что эта несущественная для гормональной функции неактивная часть защищает активную часть гормона от разрушения неспещ1фическими энзимами на пути следования от эндокринного органа к эффекторным органам (к местам действия). Вполне вероятно также, что эта несущественная часть молекулы гормона на самом деле необходима для осуществления других биологических эффектов, которые до сих пор еще не обнаружены. Решение этих важных вопросов составляет задачу будущих исследований. [c.211]

    Гормональная активность щитовидной железы известна очень давно, причем уже в первых исследованиях было отмечено, что эта железа содержит иод, имеющий большое значение для ее гормональной активности. Освальд [7] в лаборатории Гофмейстера выделил из щитовидной железы иодоглобулин, осадив его при полунасыщении сернокислым аммонием. Лучшим методом выделения этого белка, получившего название тиреоглобулина, может служить экстракция железы 1-процентным раствором уксуснокислого натрия с последующим осаждением экстрагированного гормона уксусной кислотой при pH 5 и переосаждением растворенного гормона при полунасыщении раствора сернокислым натрием. [c.313]

    В качестве метода фосфорилирования, который, повидимому, является специфическим по отношению к алифатическим гидр-оксильным группам белков, предложена обработка белка в течение нескольких дней при комнатной температуре пятиокисью фосфора (PzOs), растворенной в 100%-ной фосфорной кислоте [135]. Поскольку инсулин устойчив в кислой среде, его гормональная активность, как и следовало предполагать, в результате такой обработки не исчезает [136]. Обработка овомукоида 85%-ной серной или фосфорной кислотой приводит к частичной потере его способности ингибировать трипсин [27]. Реакция протекает при комнатной температуре в присутствии кислоты, и большинство белков при этом должно денатурироваться. [c.321]

    В период отдыха после работы биохимические изменения, произошедшие в мышцах и других органах во время выполнения упражнения, постепенно ликвидируются. Наиболее выраженные изменения обнаруживаются в сфере энергетического обмена. В процессе работы в мышцах и других тканях снижается содержание энергетических субстратов (КрФ, гликогена, а при длительной работе — и липидов) и повышается содержание продуктов внутриклеточного метаболизма (АДФ, АМФ, Н3РО4, молочной кислоты, кетоновых тел и т. п.). Накопление продуктов "рабочего" метаболизма и усиление гормональной активности стимулируют окислительные процессы в тканях в период отдыха после работы, что способствует восстановлению внутримышечных запасов энергетических веществ, приводит в норму вод-но-электролитный баланс организма и обеспечивает индуктивный синтез белков в органах, подвергнутых воздействию нагрузки. [c.359]

    В химии белка уже достигнут ряд выдающихся результатов. Разработаны современные физико-химические методы исследования аминокислот, пептидов и белков. Установлена первичная структура некоторых белковых ферментов и гормонов, таких, как адренокортикотропный гормон, инсулин, рибонуклеаза, миоглобин, гемоглобин, цитохром с, лизоцим, химотрипсиноген, белок вируса табачной мозаики и других. Успешно развиваются методы синтеза биологически активных белков и пептидов. В 1963 г. осуществлен синтез первого высокомолекулярного белка гормональной природы — инсулина, а в 1969 г. — синтез фермента р1[бонуклеазы (124 аминокислотных остатка). Изучена пространственная структура миоглобина, гемоглобина, лизоцима, химотрипсина, карб-оксипеитидазы А, рибонуклеазы и других белков. Эти достижения помимо их высокой научной ценности имеют громадное практическое значение для медицины, сельского хозяйства и ряда отраслей промышленности. [c.18]

    Существует ряд методов, с помощью которых удается разделить белковые комплексы на фракции и выделить чистые индивидуальные белки. Критерием чистоты белков служат следующие показатели получение белка в кристаллическом состоянии (однако при этом следует иметь в виду, что некоторые белки образуют смешанные кристаллы) дальнейшая неразделяемость при электрофорезе и ультрацентрифугировании независимость растворимости от количества твердой фазы постоянство аминокислотного состава определенный молекулярный вес для многих белков — постоянство специфических биологических свойств (ферментативная активность, гормональная активность и т. п.). [c.10]

    Физиологическая роль щитовидной железы состоит в ее влиянии на окислительные процессы и клеточный обмен. Она аккумулирует поступающий в организм иод и синтезирует иодсодержа-щий гормон, имеющий весьма важное значение в жизнедеятельности организма. Щитовидная железа состоит из фолликул, заполненных коллоидным. веществом, состоящим из белка типа глобулина, содержащего иод. Этот белок обладает гормональной активностью и называется иодтиреоглобулином молекулярный вес около 600 ООО. [c.197]

    Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ). Фолликулостимулирующий гормон получен в весьма очищенном виде из гипофизов овец. При введении в организм гипофизэктомированных крыс он вызывает у них развитие фолликулов в яичниках, но не устраняет иные явления, наблюдающиеся в результате гипофизэктомии. По своей химической природе ФСГ оказался сложным белком — глюкопротеидом с молекулярным весом 67 ООО. При переваривании трипсином он расщепляется с потерей активности. При воздействии пепсином при рН=4,0 ФСГ расщепляется, образуя полипептиды, сохраняющие еще в значительной мере гормональную активность. Из гипофизов свиней был получен фолликулостимулирующий гормон, также оказавшийся белковым веществом, но все же несколько отличавшийся по своим физичес1 им свойствам от того же гормона, выделенного из гипофиза овец. [c.159]

    МОЙ РНК-полимеразы. И тиреоидные, и стероидные гормоны могут быть не только индуктором, но и репрес-сорами синтеза белка. На рис. 20 изображена модель гормонзависимой индукции синтеза белка. Гормональный индуктор может переводить в активное состояние несколько структурных генов, находящихся под контролем одного и того же гена-оператора. [c.56]

    К числу биологических свойств белков относят в первую очередь их биока-талитическую активность. Благодаря особому строению молекулы или наличию активной группы, соединенной с белком, многие белки обладают способностью каталитически ускорять ход химических реакций. Это свойство белков играет огромную роль в осуществлении процессов жизнедеятельности. Оно будет детально рассмотрено в главе о ферментах. Другое не менее важное биологическое свойство белков—их гормональная активность, т. е. способность воздействовать на целые группы реакций в организме. Ряду белков присуши токсические свойства, патогенная активность, защитные и рецепторные функции, триггерное поведение, ответственность за явления клеточной адгезии и, как следствие этого, морфогенеза и т. п. [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин Белки гормональная активность: [c.238]    [c.238]    [c.140]    [c.142]    [c.6]    [c.312]    [c.265]    [c.140]    [c.138]    [c.248]    [c.566]    [c.248]   
Химия и биология белков (1953) -- [ c.312 , c.325 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Белки гормональные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте