Мерохинен

Стереохимия хинных алкалоидов. Четыре перечисленных выше алкалоида обладают асимметрическими центрами 3, 4, 8 н 9. Так как все эти алкалоиды образуют один и тот же мерохинен, они должны иметь идентичную конфигурацию у Сз и С4. г ис-Положение заместителей в пиперидиновом кольце мерохинена было доказано следующим образом (Прелог). [c.1087]

МЕРОХИНЕН - один из продуктов окисления хинина С СООН -СН=СН2 (Г.Г) с.673 [c.265]

Строение X. установлено на основании анализа продуктов его окисления хромовой к-той, главные из к-рых хининовая (6-метокси-4-хинолинкарбоновая) к-та и мерохинен (3-ви-нил-4-пиперидинуксусная к-та), и подтверждено полным синтезом (1945). [c.265]

КИСЛОТЫ (180— 190°) на фенильный аналог (LXXVI) цинхена и нашли, что при ЭТОМ образуются только толуол и мерохинен, т. е. что реакция протекает таким же образом, как и гидролиз цинхена фосфорной кислотой [46]. [c.308]

При обработке хлоридов хинина и цинхонина щелочью происходит реакция отщепления с образованием хинеиа и цинхена. Эти вещества были наг-ре 1 ы в присутствии кислоты, и реакция гидролитическо11 деструкции дала фрагменты, которые объясняли положение всех атомов в молекуле исходных алкалоидов. Один фрагмент (мерохинен) был одинаков для обоих алкалоидов, а два других (по одному от каждого алкалоида) отличались но эмпирической формуле только на СН О. [c.545]

Мерохинен содержал конечную двойную связь, первоначально находившуюся в алкалоидах было показано, что он имеет вторичную аминогруппу и карбоксильную группу. При обработке разбавленной хлористоводородной [c.545]

Следовательно, молекулы обоих алкалоидов содержат хинолиновое ядро. Присутствие последнего было окончательно установлено окислением. В случае цинхонина оио приводит в результате разрыва молекулы к получению производного хинолина — цинхониновой кислоте и к мерохинену. Кроме этих соединений, при более глубоком окислении [c.976]

При помощи сложного ряда превращений рбдственных соединений в конце прошлого века было показано, что мерохинен представляет робой пиперидин, в котором в положении 3 имеется ви-нильная. группа, а в положении 4 — остаток уксусной кислоты [c.121]

Органическая химия (1979) -- [ c.673 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.546 , c.547 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.976 , c.977 , c.978 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.660 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.660 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1084 , c.1085 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.546 , c.547 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.640 , c.641 , c.642 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.707 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.305 , c.306 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.529 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.467 , c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология