Таутомерия нитросоединений

Действие щелочей. Таутомерия нитросоединений. Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. Рассмотрим эту реакцию на примере фенилнитрометана СбНвСНгМОг- Это вещество представляет собой жидкость с темп, кип. 226° С, нерастворимую в воде. Однако в водных растворах щелочей фенилнитрометан растворяется,, образуя соль, в которой органический остаток играет роль аниона. При осторожном действии кислоты на эту соль фенилнитрометан выделяется в виде твердого вещества — аци-формы нитрометана (темп. пл. 84°С). Постепенно эта форма превращается в обычный жидкий фенилнитрометан [c.290]

Однако в реакциях у нитрогруппы может проявляться и д и н а-мический эффект сопряжения, или таутомерный эффект (Г-эффект), обусловливающий таутомерию нитросоединений [c.17]

Вопрос таутомерии нитросоединений постоянно привлекает внимание исследователей. Методом ПМР было показано [134], что соли нитросоединений существуют в растворах в следующем виде [c.387]

Однако дело не ограничивается только —/-эффектом, обязанным полному положительному заряду на азоте. Для нитрогруппы, так же как и для карбонильной группы, кроме —/-эффекта характерен действующий в том же направлении —/-эффект, причем -/-эффект очень ярко выражен и проявляется в таутомерии нитросоединений [c.203]

На атоме углерода п руппе имеется то.мько мае гмчний, а не полный положительный аарял, поэтому она имеет меньший, чем нитрогруппа, —/-эффект таугомерня, аналогичная таутомерии нитросоединений, для нитрилов неи ше( тна. [c.121]

Несколько капель нитрометана смешивают с 1 мл воды и 2— 3 каплями концентрированного раствора щелочи. Образовавшуюся х<идкость охлаждают холодной водой. Затем вносят 1 мл раствора азотистонатриевой соли и по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока раствор, окрасившийся в красный цвет, не примет желтоватый оттенок. Потом снова добавляют щелочь до появления ярко-красного окрашивания. Эти реакции связаны с таутомерией нитросоединений жирного ряда [c.207]

Из реакций нитрогруппы заслуживает упоминания ее восстановление, протекающее с промежуточным образованием нитрозосоединений, затем гидроксиламинов и, наконец, аминов. Имеют значение также и явления таутомерии нитросоединений типа R HgNOg, о которых уже упоминалось выше (см. стр. 301, 309). При действии кислот нитропарафины переходят в карбоновые кислоты и гидроксиламин [c.403]

Органическая химия (1979) -- [ c.511 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.78 , c.270 , c.509 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.552 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.247 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.290 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.299 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.275 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.523 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.523 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология