Фенилнитрометан натриевая соль

Обычно фенилнитрометан получают по методу Ганча. На первой стадии бензилцианид, который обладает сильно активированным атомом водорода, конденсируется с метилнитратом в присутствии этилата натрия. Отщепление метилового спирта является равновесной реакцией, но равновесие смешается в результате превращения продукта реакции в натриевую соль аг й-формы [c.152]

Таким образом, это соединение и.меет характер псевдокислоты (ср. псевдокислоты и аг и-формы, стр. 175). В то время как аг и-формы алифатических нитросоединений пока еще не удалось получить в чистом виде, аг и-форма фенилнитрометана оказалась достаточно устойчивой и ее удалось выделить. Обычный фенилнитрометан является нейтральной формой и представляет собой жидкость (т. кин. 225—227°), Однако если выделить это соединение из его натриевой соли рассчитанным количеством минеральной кислоты, то выкристаллизовывается а1(и-форма (т. пл. 84°) последняя, правда, не очень устойчива и в течение нескольких часов перегруппировывается снова в обычный фенилнитрометан. Являясь кислотой, а1 и-форма фенилнитрометана проводит электрический ток и образует с хлорным железом окрашенную соль нейтральная форма этого соединения не обладает электроироводиостью и не дает реакции с хлорным железом. [c.530]

В лабораторных условиях фенилнитрометан удобнее всего получать из цианистого бензила и этилнитрата в присутствии натрия или этилата натрия этилнитрат конденсируется с цианистым бензилом (соединением, содержащим активную метиленовую группу) с образованием натриевой соли зо-нитросоединения, гидролиз и декарбоксилирование которой приводит к получению фенилизонптрометана [c.55]

Гаич и Шульце показали, что фенилнитрометан получается из иодистого бензила сравнительно с очень хорошим выходом, если работать с небольшими количествами. Для достижения удовлетворительных результатов следует прибавить азотистокислое серебра к охлажденному до 0° эфирному раствору иодистого бензнла и смесь оставить стоять при комнатной температуре на 24 часа. Продукт выделяют и очищают через его натриевую соль бв. Из1 иодистого бензила при этом получается фенилнитрометан приблизительно с 30%-ным выходом, тогда как р-бромбензилиодид дает 65—70% р-бромфенилнитрометана ss . [c.316]

Рис. 6 представляет кривую поглощения фенилннтрометана. Препарат этот был получен по Голлеману [4] действием азотистокислого серебра на СбНзСНгС . Через очищенную натриевую соль был получен свободный фенилнитрометан, который без всякого разложения кипел при 119° (14 мм). Были определены ого константы 1,5310 1,1601 найдено [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология