Триокси триазин

Триокси-1,3,5-триазин см. Циануровая кислота [c.481]

Циануровая кислота (2,4,6-триокси-1,3,5-триазин) образуется при тримеризации изоциановой кислоты и представляет собой таутомерное вещество [c.608]

Циановая кислота спонтанно тримеризуется до циануровой кислоты (триокси-сг лш-триазин) при 0° [c.197]

Триазин 2, 4-днокси-2, 4, 6,-триокси- (циа нуровая кислота) [c.99]

Реакция триокси-смжл-триазина с пятихлористым фосфором при 150—200° дает с хорошим выходом трихлор-силш-триа-зин [208]. [c.285]

Гидролиз меламина I (2,4,6-триамино-с .и-триазина) катализируется кислотами и щелочами. Поскольку кислые и щелочные среды щироко используются в производстве меламина и циануровой кислоты IV (2,4,6-триоксо-а ж-триазина) представляет определенный интерес исследование кинетики этой реакции. [c.48]

Объектами изучения служили моно-, ди- и тpиxлopзaмeщeнныe jИJ i-триазины, опыты проводили в водной и водно-органической средах, в широком интервале значений температур и pH. При этом установлено, что 2,4,6-трихлор-смл л<-триазин (цианурхлорид) легко гидролизуется под действием как кислот, так и щелочей, превращаясь в 2,4,6-триокси-с л<л<-триазин (циануровую кислоту). Повышение температуры значительно ускоряет этот процесс. В отличие от кислого гидролиза цианур-хлорида, при котором ступенчатый характер реакции замещения атомов хлора на оксигруппы не установлен, при щелочном гидролизе он доказан путем получения соответствующих производных с анилином [142]. В работе [139] рассмотрена гидролитическая устойчивость цианур-хлорида в нейтральном водао-ацетоновом растворе (1 1) при 14—40°С. Отмечено, что появление в результате гидролиза хлороводорода в реакционной массе сопровождается повышением скорости реакции. Параллельно с автокаталитическим превращением цианурхлорида протекает его некаталитический гидролиз, описываемый уравнением псевдопервого порядка. В работе приведены значения констант скорости некаталитической (Ко) и автокаталитической (К) реакций гидролиза цианурхлорида при разных температурах [c.116]

Фенилизоцианат Дифенил карбодиимид (1), 1,3,5-три-фенил-2,4,6-триоксо-гексагидро-1,3,5-триазин (11), 2,4-ди-(фенилимино)-1,3-дифенил-1,3-диазе-тидин (III) (СвН5)зА50. Выход 1 — 80%, II — 8%, III— 3% 1242] [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология