Гидролиз меламина

Меламин относится к триазина.м (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин или триамид циануровой кислоты). При гидролизе меламин образует циануровую кислоту. Предполагают существование меламина в двух формах (I) и (И) [c.519]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, а-м.мели-на и аммелида з широком интервале концентраций водных растворов серной кислоты и едкого калия при температурах 50—95Х. [c.53]

При гидролизе меламина под действием 45%-ной фосфорной кислоты образуется циануровая кислота, ее отделяют и взвешивают. Реакция идет по схеме [c.156]

Кислота циануровая, мелкий белый порошок. Получают гидролизом меламина или пиролизом мочевины, а также при полимеризации циановой кислоты. [c.360]

КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА МЕЛАМИНА В КИСЛЫХ И ЩЕЛОЧНЫХ СРЕДАХ [c.48]

Константы скорости гидролиза меламина в кислых средах [c.51]

Аммелин целесообразно получать в слабощелочной среде, поскольку он стабилен в этих условиях. В сильнокислых средах (Яо < —4) реакция гидролиза меламина протекает с [c.52]

Меламин представляет собой сильное основание и может быть получен в кристаллическом виде его температуры плавления и кипения, повидимому, колеблются в значительных пределах. При гидролизе меламин расщепляется, образуя циа-нуровую кислоту. Меламин за границей нашел применение в производстве пластмасс. [c.198]

Определение нерастворимых в воде веществ, присутствующих в меламине, дает возможность ввести поправку при весовом методе анализа меламина. Наличие нерастворимых в воде веществ указывает на присутствие продуктов деаминированйя или продуктов гидролиза меламина. Навеску меламина 2—3 г, взятую с точ- [c.162]

Продукты гидролиза и дезаминирования меламина. Во время щелочного гидролиза меламина, например при кипячении его е водном растворе NaOH, аминогруппы замещаются гидроксильными и выделяется аммиак При этом образуются аммелин и небольшие количества аммелида. [c.25]

Аммелид можно получить путем гидролиза меламина (1 вес. ч.) в концентрированной Нг304 (2 вес. ч.) в течение 6 ч при 150 °С. [c.26]

Гидролиз меламина I (2,4,6-триамино-с .и-триазина) катализируется кислотами и щелочами. Поскольку кислые и щелочные среды щироко используются в производстве меламина и циануровой кислоты IV (2,4,6-триоксо-а ж-триазина) представляет определенный интерес исследование кинетики этой реакции. [c.48]

Изменение концентраций исходных веществ во времени удовлетворительно описывается уравнением реакции первого порядка. В табл. 1—5 приведены К фф всех стадий реакции гидролиза меламина. В сильно кислых средах /(эфф проходит через максимум при изменении кислотности среды Нд, в разбавленных растворах кислот и щелочей lg Л эффлинейно меняется с изменением pH среды (рис. 2). [c.49]

Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.53]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, аммелина и аммелида в широком интервале концентрации водных растворов серной кислоты и едкого калия при те.мпературах 50—95°С. Показано, что в сильнокнслых средах константы скорости и гидролиза проходят через максимум при увеличении кислотности среды. Определены оптимальные условия синтеза ам.мелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология