Олигонуклеотиды получение линкеров

К тупым концам фрагментов ДНК можно присоединять короткие двухцепочечные олигонуклеотиды, называемые линкерами, которые содержат требуемый сайт рестрикции. По завершении лигирования по тупым концам линкера и фрагмента ДНК для получения липких концов образовавшиеся гибридные фрагменты инкубируют с рестриктазой, специфичной в отношении сайта рестрикции линкера. [c.59]

ЛИНКЕР. Синтетический, короткий двухцепочечный олигонуклеотид, содержащий сайты узнавания для ряда рестрикционных эндонуклеаз может быть присоединен к концам фрагмента ДНК, полученного с помощью какой-либо другой рестриктирующей эндонуклеазы, в процессе реконструирования рекомбинантной ДНК. [c.523]

Синтетические олигонуклеотиды используются в качестве линкеров или адаптеров для облегчения встраивания ДНК в векторы, затравок для ферментативного синтеза ДНК, а также затравок при секвенировании ДНК и РНК. Их применяют для сайт-направленного мутагенеза и как контрольные элементы для изучения экспрессии генов. Синтетические нуклеотиды используют также для конструирования полных генов. В зависимости от цели использования их длина варьирует от 5 до 60 нуклеотидов. Трудности, возникающие при получении длинных олигонуклеотидов, связаны не с собственно их синтезом, а с очисткой материала. [c.88]

Часто у экспериментатора возникает потребность клонирования фрагмента ДНК, полученного расщеплением одной рестриктазой, в векторе, имеющем сайт расщепления для другой рестриктазы. С этой целью щироко применяются короткие синтетические двуспиральные олигонуклеотиды, имеющие в своем составе сайты узнавания для одной или нескольких рестриктаз. Такие олигонуклеотиды называют линкерами или поли/шнкерами (см. рис. 27) соответственно. " [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология