Гидрокотарнин

Предположение о равновесии подтверждается также результатами, полученными при изучении спектров поглощения этих соединений в ультрафиолетовой области. В неполярных растворителях спектры котарнина (I), псевдоцианида котарнина (V), 1-этоксигидрокотарнина (VI) и гидрокотарнина (VII) идентичны. [c.334]

Следует отметить, что спектры поглощения растворов котарнина, содержащих различные количества едкого кали, можно точно воспроизвести, если применить хлористый котарнин (1,Х=С1) и гидрокотарнин (VII) в подходящих соотношениях [497]. Если сделать вполне обоснованнее предположение о том, что спектр поглощения соединения III должен отличаться от спектров соединений II или I, то приведенные выше данные указывают на то, что альдегидаминная форма III отсутствует и единственными хромофорными соединениями, присутствующими в растворах котарнина, являются аммонийный ион I и аминоспирт И. [c.334]

Реакция в колбе А экзотермична и температура в 115° служит мерилом для приливания раствора гидрокотарнина в амиловом спирту. По окончании приливания температуру держат 6 час. на 115° при продолжающемся перемещивании, а затем лают остыть. [c.330]

Большая часть гидрогидрастинина выделяется в кристаллическом виде, его после растирания пестиком отсасывают на нуче, которая предварительно сутки стояла в леднике, от масла, состоящего из смеси гидрогидрастинина с непрореагировайшим гидрокотарнином. [c.331]

Несколько более сложный пример показывает важность экспериментальных условий так, при обработке гидрокотарнина ЬХХП натрием в спирте с хорошим выходом образуется гидро-гидрастинин ЬХХ1У, тогда как действие натрия в жидком аммиаке в присутствии хлористого аммония [164] приводит к отщеплению метилендиоксигруппы с образованием соединения ЬХХУ [c.75]

Особенно чувствительны к действию натрия в жидком аммиаке метилендиоксигруппы. Например, гидрокотарнин LXXXVII при восстановлении натрием в аммиаке в присутствии хлористого аммония превращается в фенол LXXXVIII [32] [c.377]

Аналогично реагируют соли котарнина и гидрастинина с образованием производных гидрокотарнина или гидрогидрастинина, например [c.419]

Автор [70] на основе исследования полярографического поведения котарнина и его аналогов отмечает, что электрохимически активной формой является только катион котарнина, который восстанавливается до гидрокотарнина, в кислой среде — в одну двухэлектронную стадию, а в нейтральных и щелочных растворах — в две одноэлектронные стадии. [c.195]

Наркотин представляет собой слабое третичное основание, содержащее в своей молекуле метиламино- и три метоксильные группы. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе. Температура плавления 173—177°, Строение его установлено путем расщепления на два соединения — гидрокотарнин и опиановую кислоту, которые получаются при кипячении наркотина с водой при температуре 150° или кипячении с разбавленными кислотами. [c.588]

Наркотики, например, морфии, кодеин (см. № 8), папаверин, тебаин, гидрокотарнин [c.445]

Попытки получить наркотин, исходя из гидрокотарнина (IV) иопиано-вой кислоты (III), оказались безуспешными, так как этот путь приводит к образованию так называемого изонаркотина (1а) 64, отличающегося от наркотина (I) местом присоединения меконина к изохинолиновому ядру (С6 вместо i)l65. [c.264]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.180 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.321 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.321 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.988 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.669 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.188 , c.201 , c.221 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология