Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глюкогептоза

    Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]


    Из фильтрата отгоняют спирт и остаток упаривают до начала кристаллизации сначала па го.аом пламени, а под конец на водяной бане. По охлаждении гептоза вскоре выпадает в виде плотной кристаллической. массы. Через несколько часов продукт отсасывают, тщательно отжимают и промывают последовательпо 50%-ным, 80%-иым и абсолютным алкоголем. Выход а-глюкогептозы колеблется от 32 до 38% от количества взятого лактона. Из маточного раствора обычно удается выделить только весьма незначительное количество гептозы, так как другие вещества препятствуют ее кристаллизации. [c.131]

    С помощью этой реакции Фишер получил глюкозу из арабинозы, глюкогептозу — из глюкозы и, продолжая последовательное введение атомов углерода, — ольйонокозг/ СНгОН-(СНОН),-СНО. [c.370]

    Различные метилированные глюкозиды и галактозы, фосфорилированные сахара, арабиноза, фруктоза, фукоза, глюкогептоза, лактоза, мелицитоза, раффиноза, рамноза, рибоза, сорбоза, сахароза, тагатоза [c.626]

    Так как исходный моносахарид представляет собой асимметрическую систему, синтезируемые из него стереоизомерные соединения образуются не в равных количествах. Глюкогептоза (I). [c.350]

    Гептозы. Геитозы былн первоначально получены синтетически из гексоз с помощью реакций удлинения углеродной цепи. Таким путем из глюкозы получается две эпимерные глюкогептозы, а- и р-. Первая из них при окислении образует недеятельную, а вторая — оптически активную пентаоксипимелиновую кислоты. Отсюда можно заключить, что они обладают следующим строением  [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Глюкогептоза: [c.442]    [c.442]    [c.1167]    [c.258]    [c.81]    [c.278]    [c.278]    [c.278]    [c.131]    [c.131]    [c.10]    [c.32]    [c.9]    [c.25]    [c.183]    [c.1211]    [c.115]    [c.233]    [c.144]    [c.350]    [c.10]    [c.32]    [c.65]    [c.902]    [c.902]    [c.50]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.131 ]

История химии (1975) -- [ c.370 ]

История химии (1966) -- [ c.357 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.442 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте