Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коновалова присоединения

    Разработку теории растворов начал еще М. В. Ломоносов. По его словам растворение имеет место, когда жидкое тело действует на твердое— или тоже жидкое — так, что последовател1>но разрушает сцепление его частичек и связь их с другими, присоединяет их к себе и с разрушенным и присоединенным телом образует смешанное тело , т. е. соединение. Из этих слов видно,, что М. В. Ломоносов рассматривал растворение как физикохимический процесс. Создатель гидратной теории растворов Д. И. Менделеев и его последователи Д. П. Коновалов, И. А. Каблуков, И. Ф. Шредер, В. Ф. Тимофеев, доказали, что при растворении образуются соединения между растворенным веществом и растворителем, равновесно меняющие свой состав с изменением температуры и концентрации. Таким образом, общие представлег ния М. В. Ломоносова были подтверждены. [c.10]


    Из главы Т иягтпеттттего очерка . о т пс li. x составить представление о тех колоссальных трудностях, с которы->П1 встретились Бертло и Байер, Вреден и Марковников, Кпжнер и Коновалов, а также многие другие хп.мики, изучавшие пути перехода от ароматических углеводородов к гексагидроароматическим. Эти трудности не исчезли еще и в самом начале нашего столетия, в 1900—1901 гг. к этому времени химики лишь научились понимать пх п более умело преодолевать. Но вот Сабатье показывает, что бепзол над металлическим никелем при 170—190° легко гидрируется с присоединением 6 атомов водорода fl, [c.159]

    Н. А. Измайлов обратил особое внимание на установление химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем, применяя для этого оптические методы и физико-химический анализ бинарных систем с использованием третьего, инертного, компонента. В результате этих работ (Н. А. Измайлов, В. Н. Левченко, К. П. Иирц-халадзе, А. К. Франке, А. Т. Митяев, М. Н. Царевская, В. А. Крамер, Л. М. Куцина, Е. В. Титов, М. Т. Хоменко, О. М. Коновалов) было установлено, что кислоты образуют с растворителем за счет водородных связей продукты присоединения, различные по своему составу и устойчивости. Был разработан метод вычисления выхода продукта и константы его нестойкости. Н. А. Измайлов показал, что образование продукта присоединения является одной из причин дифференцирующего действия растворителей. Последовательно развивая представления о сольватации, применяя методы измерения э. д. с. цепей без переноса и исследуя растворимость, он установил, что изменение энергии сольватации ионов в ряду растворителей одной химической природы является линейной функцией от величины, обратной диэлектрической проницаемости растворителя. [c.212]

    Сопоставление анализов оксифенхона и гликоля ясно показывает, что переход оксифенхона в соответствующий гликоль сопровождается присоединением четырех атомов водорода. Так и должно быть нри условии, если оксифенхон ость дикетон, а не кетоноспирт, как предполага.л Коновалов. [c.480]

    Большой интерес представляет изучение взаимодействия монокарбоиовых кислот с простыми випиловыми эфирами и выявление свойств возникающих при этом соединений. Еще в прошлом столетии внимание химиков было обращено на реакции присоединения органических кислот к двойной связи не только как на метод получения сложных эфиров, но и как на метод выяснения механизма реакции образования простых и сложных эфиров. Пионерами в этих исследованиях были русские химики Н. А. Меншуткин [19], Д. П. Коновалов [20], [c.205]



Библиография для Коновалова присоединения: [c.255]    [c.249]   
Смотреть страницы где упоминается термин Коновалова присоединения: [c.231]    [c.212]   
Общая химия (1987) -- [ c.300 , c.383 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коновалов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте