Тетрафенилхинодиметан

Тетрафенилхинодиметан представляет собой кристаллы краснооранжевого цвета (т. пл. 268° с разл.). Несмотря на то что это соединение является углеводородом, оно обладает характером хинона оно выделяет йод из йодистоводородной кислоты и присоединяет два атома водорода (с другими восстановителями), давая п-(дифенилметил)трифе-нилметан. Отсюда можно заключить, что хиноидные структуры представляют собой устойчивые состояния молекул независимо от того, каким является хиноидный концевой атом — О, N или С. [c.524]

Углеводород Чичибабина и родственные соединения. В то время как тетрафенилхинодиметан устойчив к действию кислорода воздуха, аналогичный углеводород производное дифенила, —тетрафенилдифенохинодиметан (А. Б. Чичибабин, 1907 г.) ведет себя иначе. Этот углеводород, раствор которого имеет цвет, сходный с цветом раствора перманганата, взпимодействует с кислородом воздуха, образуя перекись и при этом обесцвечиваясь. Такое поведение напоминает поведение свободного радикала. Поэтому для этого углеводорода, кроме хиноидной формулы I, обсуждалась также и бирадикальная формула II [c.524]

Тетрафенилхинодиметан и другие соединения этого класса представляют собою яркоокрашенные (красные) вещества, в растворах легко окисляющиеся кислородом воздуха, присоединяющие молекулу бро1ма и галоидоводородов с образованием исходных галоидных соединений. [c.359]

Тетрафенилхинодиметан (СоШ). С=< =С (СоН5)г, который тоже представляет собой фенилированную систему сопряженных двойных связей, присоединяет в эфире два атома натрия с образованием ярко-синего раствора (в твердом виде это соединение напоминает фуксин) [1]. [c.444]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.523 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.359 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.359 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.744 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология