нилметан

Вместе с тем отмечалось, что на окисляемость смесей углеводородов существенно влияет присутствие некоторых ароматических углеводородов особенно сильное ингибирующее действие оказывают антрацен, фенантрен, нафталин, ди- и трифе-нилметан. Ароматические углеводороды с боковыми цепями в малых концентрациях (до 10%) слабо тормозят окисление нафтенов, и только в больших концентрациях (выше 20%) при глубоком окислении они заметно снижают скорость окисления нафтенов. [c.39]

Показатели 2,4-Толуилендиизоцианат с содержанием (в %) 2,4-изомера 1,5-Нафти лен- 4,4 -Д фе- нилметан- 1,6-Гекса- метнлен- [c.526]

Образовавшийся гидроксн.метилфенол далее либо реагирует с фенолят-ионом как с нуклеофилом, образуя гидроксифе-нилметан, либо с еще одной молекулой формальдегида. [c.206]

Эти реакции представляют только теоретический интерес. Таким методом Гом-бергу [572] удалось получить из трифенилметвназобензода тетраф нилметан, который однако легче может быть синтезирован другими методами [573 . [c.792]

Следует отметить лишь особые свойства метиленовой группы в диви-нилметане и его производных. Выше уже отмечалась повышенная способность к протонизации водородов метильной или метиленовой группы, примыкающей к двойной связи (стр. 272). Так, метил в пропилене можно подвергнуть в жестких условиях (Львов) металептическому замещению на хлор с образованием хлористого аллила. В соединениях с системой связей [c.291]

Некоторые аллильные производные, особенно галоидопроизводные и спирты, способны к перегруппировкам за счет миграции аниона ХвилиОН . Так, бромистый кротил (I) и бромистый метилви-нилметан (П)спосрбны к спонтанной перегруппировке с образованием одной и той же смеси, в которой преобладает первичная форма (а). В настоящее время принято считать, что это превращение, впервые рассмотренное Прево,часто протекает через образование общего мезомерного иона III. [c.369]

П-, я -Диоксибензофенон П-, д -Диоксидифе-нилметан Рё (5%) на угле в изопропиловом спирте, 25° С, 5 ч. Выход 95% [464] [c.1056]

Системы, у которых соединение существует только в жидкой фазе, в литературе известны давно. Типичным примером может служить изученная П. С. Курнаковым, Д. Кротковым и М. Оксманом [4] система три нилметан — трехбромистая сурьма. В этом случае наличие взаимодействия отражается на изотермах, вязкости и не отражается на диаграммах плавкости. [c.93]

Конденсацией фенола с формальдегидом при 50-90 С в присутствии хелатообразующей смолы фосфорного типа, например содержащей остатки Р0(0Н)2, получают смесь дигидроксидифе-нилметанов с соотношением изомеров, % (мае.) 2,2 -, 2,4 - и 4,4 -соответственно 15.6, 46.9 и 37.5 [346]. Полученная смесь может быть использована для производства эпоксидных смол. [c.146]

Гомологи нафталина, три-или тетрафе-нилметан Ароматический концентрат, содержащий [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология