Дигидрокодеин

Кодеин почти полностью лишен наркотических свойств, но оказывает более сильное тетанизирующее действие, чем морфин. В медицине он применяется как средство против кашля. Такое же применение находят этиловый эфир морфина—дионин дигидрокодеин — паракодин. [c.1116]

Перечень алкалоидов в алфавитном порядке приведен в табл. XIX в ней указана группа, в которую данный алкалоид входит. Кроме того, там же приводится страница табл. XVIII, на которой данная группа алкалоидов появляется впервые. В табл. XIX не включены те алкалоиды, названия которых ясно указывают их родственную принадлежность к алкалоидам, приведенным в этой таблице. Так, папример, ацетокодеин, бром-кодеин и дигидрокодеин в табл. XIX не приведены, так как их связь с кодеином, который в этой таблице приведен, очевидна. [c.401]

Растворитель, по-видимому, оказывает влияние не только на скорость реакции, но и, благодаря образованию сольватов, на стереохимию восстановления кетонов [275, 802, 1288, 3047]. Однако на этот счет имеется и противоположное мнение [2966]. Стереохимия восстановления была особенно подробно исследована на примере стероидных кетонов [794, 987, 2969—2971]. Стереоселективность также явно выражена в случае восстановления кетонов в ряду алкалоидов [275, 2319]. Например, кодеиноны восстанавливаются до кодеинов [694, 776, 777, 1120, 1743], а морфинон —до морфина [2318]. Напротив, дигидрокодеин при взаимодействии с МаВН4 дает смесь диастереоизомеров [776, 910]. [c.298]

Присутствие двойной связи в кодеине и кодеиноне доказывается тем, что оба они легко присоединяют два атома водорода, образуя дигидрокодеин и дигидрокодеинон. [c.673]

Подвижная фаза цитрат триметиламмония (а, б — 10 мМ, в —2 мМ), pH 6 неподвижная фаза сферисорб А ЮУ (оксид алюминия). Разделяемые компоненты / — кокаин 2 — дигидроморфин 3 — морфин 4 — дигидрокодеин 5 — эфедрин 6 — бруцин. [c.117]

Применение конформационного анализа по Прелогу не всегда оказывается успешным. Так, при проведении асимметрического синтеза действием метилмагнийиодида на фенилглиок- илат дигидрокодеина (I) не удается сделать однозначных выводе относительно конфигурации С углеродного атома, но все же ожно выбрать более вероятную структуру для морфина. В ре- [c.78]

Дигидрокодеин Синяя Фиолетово-синяя — [c.426]

Конфигурация при См. Конфигурация при С 4 выявляется при рассмотрении реакции каталитического гидрирования тебаина (LII)67 в метиловый эфир дигидрокодеина (LIII) или (LIV) [c.229]

Продукт этой реакции идентичен с метиловым эфиром дигидрокодеина (LUIa), образующимся при гидрировании метилового эфира кодеина (LV) [c.229]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.102 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.20 , c.71 , c.497 , c.571 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.673 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.673 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.24 , c.35 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.354 , c.359 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология