Дихлориодбензол

Диродан-Г-метилциклогексан получен также действием на метилциклогексен роданистого свинца и дихлориодбензола в хлороформе [591]. Пинен и некоторые другие терпены дают соответствующие роданиды со значительно меньшими выходами, чем соединения жирного ряда [616]. [c.39]

Роданфенол получается действием на фенол диродана [5271, роданистого аммония и брома в метиловом спирте [560, 561], роданистого аммония и хлора в уксусной кислоте [579], роданистого калия н дихлориодбензола [590] и электрохимическим путем [606, 626—628]. [c.41]

Дихлориодбензол растворяют в двойном по весу количестве лигроина и в охлажденный раствор пропускают хлор при этом, с выходом около 95% от рассчитанного количества, выпадает иодидхлорид. [c.313]

При реакции дихлориодбензола с алкенами в полярных растворителях образуются дихлориды с иной стереохимией, чем при реакции с молекулярным хлором [25—27]. Предварительное изучение [28] реакций 2-метилбутена-1 и 2-метил-бутена-2 показало преимущественное образование соответствующих дихлоридов, тогда как более полярная реакция с молекулярным хлором привела бы к аллильным хлоридам [29]. На практике реагент может быть использован для превращения разветвленных алкенов в дихлориды без перегруппировки. [c.65]

Справочник химика 21