Озонид олеиновой кислоты

Из употребляемых для расщепления озонидов таких безводных растворителей, как спирт, эфир, безводные муравьиная и уксусная кислоты, лишь последняя оказалась особенно пригодной. В этой кислоте озонирование протекает очень равномерно, так как почти все озониды в ней растворимы и таким образом при ее употреблении eвoзмoжнo загрязнение образующегося озонида вследствие обволакивания им исходного материала. Однако для приготовления чистых озопидов ледяная уксусная кислота не особенно пригодна, так как требуется слишком высокая температура для ее полного удаления. Зто обстоятельство не имеет значения, когда озонид сразу расщепляется в самом растворе. Расщепление озонидов ледяной уксусной кислотой производится таким же образо.м, как и водой, т. е. простым нагреванием или продолжительным кипячением. При этом образуются перекпси в значительно большем количестве, чем при расщеплении водой, а при известных условиях имеют место даже все теоретически предусмотренные возможности. Так, озонид олеиновой кислоты распадается в ледяной уксусной кислоте следующим образом [c.86]

Подробное описание способа получения и расщепления перекиси озонида олеиновой кислоты дано на стр. 95. [c.90]

Исследуя процесс гидролиза озонида олеиновой кислоты [c.107]

В частности, укорочение цепи при распаде озонида олеиновой кислоты наблюдал Циглер [35]. Предлагаемый им механизм реакции аналогичен (4.4). [c.123]

Введение щелочи в раствор повышает обычно сксрсстъ разложения озонидов. Так, Гарриес и Нересгеймер разложили озонид пинена 10%-ным раствором едкого кали в 5 раз быстрее, чем водой. Обработка первично образующихся перекисей сзснидов в эфирном растворе раствором бикарбоната натрия оказалась выгодной потому, что по этому способу можно подойти к нормальным озонидам. Гарриес и Тиме получили таким образом из перекиси озонида олеиновой кислоты нормальный озонид. [c.86]

Ввиду того, что в этом случае возможно образование только симметричных диоксиперекисей, присутствие двух альдегидов и двух амфионов, получающихся при озонировании несимметричных олефинов, может привести только к двум конечным продуктам. Это подтверждается возможностью выделения перекисей (ХП) и (XIII) при обработке озонида олеиновой кислоты железом или уксусной кислотой [c.370]

Рихе и другие йсследователиустановили, что гидролиз озонида олеиновой кислоты в мягких условиях ведет к раскрытию эфирной части кольца, пе затрагивая перекисного мостика. Можно было ожидать, что такая реакция приведет к образованию смешанной диоксиалкилперекиси, однако известно, что соединения такого типа подвергаются диспропорционированию в симметричные соединения были выделены сл дующие симметричные соединения [c.336]

Суммарный выход неларгоновой и азелаиновой кислот 75% достигнут при непрерывном пропускании кислорода в раствор озонида олеиновой кислоты в уксусной кислоте в присутствии ацетата марганца [10]. Высокий выход азелаиновой кислоты (74% от теоретического) получается также при разложении озо- нидов олеиновой кислоты воздухом, содержащим 0,1—0,3% озона. Реакция проводится в водной среде при 100—150 °С [11]. [c.151]

Предложенный Рихемеханизм гидролиза озонидов, включающий промежуточное образование а, а -диоксиперекисей, был выдвинут только на основании данных по гидролизу озонида олеиновой кислоты и не является доказанным в достаточной степени. Данные по гидролизу озонида гексена в присутствии МпОг (см. табл. 1) ставят под сомнение роль реакции [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология