Растворители безводные

Неводное титрование органических оснований (и их солей) выполняют, используя в качестве растворителя безводную уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Сочетают также уксусную кислоту с уксусным ангидридом, который улучшает условия титрования. Титрантом служит раствор хлорной кислоты, а индикатором — раствор кристаллического фиолетового, тропеолина 00 или метилового оранжевого. Растворы титранта и индикатора готовят в безводной уксусной кислоте. [c.140]

Содержит 50% растворителя безводного метилового спирта или изопропанола. [c.315]

К водным процессам относятся осаждение, ионный обмен, экстракция органическими растворителями безводные процессы — это дробная дистилляция фторидов, экстракция жидкими металлами, экстракция расплавленными солями, вакуумная возгонка, окислительное шлакование и электрорафинирование. Следует отметить, что водные процессы, особенно экстракция органическими растворителями, широко описаны в литературе и, по-видимому, являются наиболее распространенными способами переработки облученного топлива. [c.414]

Например, протогенные растворители безводная уксусная (е==6,19), трихлоруксусная (е = 4,5) и масляная кислота (е = 2,4)—в отличие от муравьиной кислоты (е = 57,9), нивелирующей кислоты и основания, дифференцируют не только сильные минеральные кислоты, но и очень слабые в воде основания рК = Ю—14). [c.407]

Применение неводных растворителей — безводного этилендиамина, гидразина и др. описано в ряде работ [518, 743, 790]. [c.169]

При использовании в качестве растворителя химического соединения, отличающегося более слабыми основными свойствами по отношению кислот, чем вода, например хлороформ (апротонный растворитель), безводная уксусная кислота (протогенный растворитель), смесь апротонного растворителя с протогенным растворителем, или метилэтилкетон (амфипротный растворитель с менее выраженными основными свойствами, чем у воды), основная реакция (1) протекает количественно, а реакция (2) протекает в незначительной степени или не протекает совсем. Благодаря этому многие основания, не титруемые в водной среде, могут быть [c.44]

Высокочастотное кондуктометрическое титрование успешно применяется для кислотно-щелочных титрований, в том числе смеси кислот возможно титрование сильных кислот при их концентрации в интервале от 1 10" до 5 н. (ошибка 0,01— 0,1%). При этом применяется ряд неводных растворителей безводная уксусная кислота [ 12, 13], ацетон, метилэтилкетон [14], диоксан [15] и т. п., оказывающих дифференцирующее действие на силу кислот, оснований и солей. [c.28]

В опытах 1—5 растворитель—безводная уксусная кислота добавки уксусный ангидрид (0,5 м.), [c.417]

Гриньяр взял за основу известную реакцию Зайцева — взаимодействие иодистых алкилов с цинком — и заменил цинк магнием, использовав в качестве растворителя безводный эфир. Эти.м область применения металлоорганических соединений значительно расширилась, так как магний является более активным металлом и может реагировать не только с иодистыми (как цинк), но и с бромистыми и хлористыми алкилами и арилами (см. стр. 124). В 1912 г, Гриньяру за открытие магнийорганических соединений была присуждена Нобелевская премия. [c.123]

I—5 — растворитель—безводная уксусная кислота 6 — бензол 7 — гексан [c.252]

В большинстве опытов сырьем являлась смесь толуола и к-гептана, содержащая 24,3% вес. толуола, и растворителем — безводный диэтиленгликоль. [c.268]

Кислые растворители (безводная уксусная кислота, жидкий фтористый водород и др.), отличающиеся склонностью отдавать свои протоны, усиливают ионизацию по типу оснований. [c.122]

Для титрования солей карбоновых кислот применяют в качестве растворителя безводную уксусную кислоту или смеси гликоля и изопропилового спирта. Титрование солей органических кислот в уксусной кислоте дано в литературе [28, 29]. [c.149]

Следует отметить, что высокий выход 4-тионов может быть обеспечен лишь при условии использования в качестве растворителя безводного диоксана, который играет в этих превращениях решающую роль. Применение других растворителей зачастую не приводит к образованию заданного тиосоединения. [c.567]

В ряде случаев одноэлектронные волны могут быть получены при работе в апротонных растворителях (безводный диметилформ-амид, диметилсульфоксид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, 1,2-ди-метоксиэтан и др.), смешанных водно-органических средах [24, 50] или добавками поверхностно-активных веществ [13]. [c.10]

В холостом опыте определяют объем стандартного раствора хлорной кислоты (Кпопр), пошедшей на титрование 20 мл растворителя - безводной уксусной кислоты, и вносят поправку в расчет. [c.84]

Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений [c.396]

Метод определения основан на титровании метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты смеси аминокислот в среде смешанного растворителя (безводная уксусная кислота—ацетонитрил), в котором аминокислоты ведут себя как основания различной силы. [c.450]

У растворителей — безводных H2SO4 и HF — еще меньшее сродство к протону, чем у уксусной кислоты. Их молекулы не могут ото- [c.191]

Порошкованный натрий помещают в защищенную от доступа влаги колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, заливают десятикратным (по весу) количеством инертного растворителя (безводный ксилол, бензол, эфир или лигроин), в капельную воронку наливают рассчитанное количество безводного спирта (1 моль спирта на 1 грамм-атом натрия), разбавленноко инертным растворителем (2 объема растворителя на 1 объем спирта), содержимое колбы энергично перемешивают и постепенно по каплям приливают спирт. После введения спирта смесь нагревают, продолжая перемешивать, до полного растворения натрия. Затем растворитель отгоняют, а следы его удаляют перегонкой в вакууме. [c.599]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Из безводных кислот жирного ряда применяется в качестве растворителя безводная уксусная кислота. Она весьма стойка к действию даже концентрированного о.чона, растворяет большинство озонидов, а потому способствует равномерному протеканию реакции озонирования. Однако она неприменима в тех случаях, когда образующиеся озоииды отличаются сильной взрывчатостью, так как ее температура кинения, даже в вакууме, слишком высока. Однако когда было установлено, что озониды в ледяной уксусной кислочс мо>1шо легко расщеплять, то последнюю стали охотно применять в тех случаях, где не ц.меет значении вьщеление не вполне чистых озонидов. [c.74]

Жидкий сернистый ангидрид является хорошим растворителем безводного хлористого алюминия и безводного хлористого железа. С S2 I2 жидкий сернистый ангидрид смешивается во всех отношениях. [c.279]

Указанные выше недостатки можно в значительной мере преодолеть, если заменить воду в качестве растворителя безводным глицерином. Такой препарат, в который перекись водорода вводится в виде пероксигидрата мочевины, содер-жащегооксин в качестве стабилизатора, разработан Брауном, Герином и Абрамсоном [162] и в настоящее время имеется в продаже. Вязкая глицериновая среда способствует действию перекиси водорода в течение более продолжительного времени, так как она предотвращает испарение, обеспечивает прилипание к месту нанесения и создает резервуар перекиси, которая не разлагается быстро под действием окружающих тканей, а непрерывно диффундирует к обрабатываемой поверхности. Гигроскопический глицерин имеет еще и то положительное значение, что он притягивает тканевую жидкость к месту нанесения. Бра- [c.513]

В настоящей работе были использованы одновременно принципы экстракции и адсорбции. Применялись два растворителя основной растворитель — безводный или маловодный метанол был адсорбирован на неподвижном силикагеле, а разделяемая фракция смолы промывалась через него вторым малоадсорбируе-мым. В качестве второго растворителя использовали парафинистый бензин (петролейный эфир с пределами кипения 40—60° и к-гептан). [c.272]

Дифференцирующее действие растворителей одной природной группы в ряде случаев тем выше, чем ниже их диэлектри" чеокая проницаемость. Например, протогенные растворители — безводная уксусная (8=6,15), трихлоруксусная (е = 4,6) и масляная (е = 2,97) кислоты в отличие от муравьиной кислоты (е = = 57,0), нивелирующей кислоты и основания, дифференцируют не только сильные минеральные кислоты, но и очень слабые в воде основания (pi =10-bl4). [c.174]

Рис. 33. Скорость присоединения НВг к этиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты в опытах 1—5 растворитель—-безводная уксусная ки лота добавки I— vK v HbiS ангидрид (0,5 м.). 2—HjO (2 м.), а—без добавки, 4—НаОСО, м.), S—LiBr (0,16 м.), 6—растворитель бензол, 7—растворитель гексан.

Охлажденный до 50—40° С и очищенный от катализатор-ной пыли контактный газ подвергается двухступенчатому компремированию. После И ступени сжатия газ поступает в холодильник для конденсации углеводородов фракции С5. Несконденсированная часть контактного газа направляется в абсорбционную колонну для улавливания углеводородов С4 и С5. Насыщенный абсорбент подвергается десорбции. Десорбированные углеводороды С4 и Сз присоединяют к конденсату и направляют на ректификацию. Конденсат ректификуют от основной массы легких (С2—Сз—С4) и тяжелых (Сб и выше) углеводородов. Полученную изопентан-изоами-леновую смесь разделяют методом экстрактивной дистилляции с применением в качестве растворителя безводного диметилформамида (ДМФА). [c.92]

Кислотность других аренониевых ионов была измерена при использовании в качестве растворителя безводной фтористоводородной кислоты. В табл. 22 приведены результаты таких измерений. Величины трКа в табл. 22 характеризуют кислотность только в среде НГ, однако относительные значения могут быть [c.55]

Использование в качестве растворителя безводного метанола позволяет получать характерные продукты электросинтеза Кольбе при анодной конденсации монометиловых эфиров цис- итранс-циклогексан-1,2-дикарбоновых кислот, правда с незначительными выходами [175]. транс-Циклогексан-1,4-карбоновая кислота в виде монометилового эфира вступает в реакцию Кольбе с образованием диметилового эфира дициклогексил-4,4 -дикарбоновой кислоты и ряда побочных продуктов [176]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология