диэтил с гидразинами

Диэтил-2-изопропил-гидразин [c.52]

Несимметричные диалкил-диарил-гидразины значительно более стабильны, нежели симметричные. В качестве доказательства можно привести пример того, что Ы,К-диэтил-№ Ы - дифениЛ гидразин заметно не изменяется при многочасовом кипячений в ксилольном растворе. [c.625]

Диэтилдинмид, гидразин-гидрат и этанол помещают в четырехтубусную круглодонную колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром. Небольшими порциями прибавляют катализатор и постепенно подогревают смесь до 40 °С. Продолжают перемешивание 2,5 ч при этой температуре до прекращения выделения пузырьков газа. Отфильтровывают катализатор, отгоняют спирт. К остатку прибавляют твердую аделочь (5 г) для отделения органического слоя от водного. Продукт сушат твердой щелочьк) (5 г) и перегоняют из колбы с дефлегматором, собирая фракции с интервалом 1—2°С. Получают 35—40 г (80—85% от теоретического) 1,2-диэтил гидразина с нп== 107—108°С (763 мм рт. ст.), п = 1,4201. Литературные данные К1Ш=108,1°С (767 мм рт. ет.), п = 1,4201. [c.132]

Известны многие другие примеры циклических гидразо нов, в которых оба атома азота включены в цикл. Обсужде ние шестичленных циклических гидразинов (пиперидазинов выходит за пределы данной книги. О синтезе четырехчленны циклических гидразинов в литературе сведении мало, изве стна, например, реакция активированных олефинов с диэтил азокарбоксилатом (см. также стр, 92) [c.20]

Наиболее распространенный способ получения алкилпи-разолов состоит во взаимодействии 1,3-дикетонов с сернокислым гидразином (или гидразингидратом) в среде спирта или другого растворителя (1—3]. Разработанный нами ранее метод [4] Сделал легко доступными 2-алкил-1,3-дикетоны. При взаимодействии их с гидразингидратом в спиртовой среде нами получены, наряду с известными 3,5-диэтил-4-метил- [c.194]

О несколько необычной реакции сообщили Клагес и Меш [133], которые действием этилмагнийбромида на 1-фенил-3,3-диметилтриазен в кипящем тетрагидрофуране получили 1,4-диэтил-2,5-дифенилгексагидро-сии<и1-тетразин. Механизм этой реакции, по мнению авторов, близок к механизму взаимодействия формальдегида с гидразинами реактив Гриньяра расщепляет триазен до 1,2-дизамещенного гидразина и N-мeтилмeтилeниминa, который служит источником метиленовых групп. [c.118]

В качестве восстановителей могут быть использованы формальдегид, гидразин, гопофосфит натрия, боран натрия, гидразинборан, диметиламин- и диэтил-аминбораны. Потенциалы восстановления этих соединений в щелочной среде отрицательнее — 1 В, что позволяет восстанавливать ионы металлов с достаточно высокими отрицательными значениями стандартных потенциалов. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология