Дифенил гидразин

Гидразобензол рассматривают как дизамещенный гидразин (Ы, К —дифенил гидразин) (т. XV, стр. 127). [c.159]

Фенилгидразин и несимметричный хлористоводородный дифенил-гидразин являются активными антиоксидантами для акролеина. Сульфат и ацетат гидразина оказывают только слабое действие [И]. [c.220]

Несимметричные диалкил-диарил-гидразины значительно более стабильны, нежели симметричные. В качестве доказательства можно привести пример того, что Ы,К-диэтил-№ Ы - дифениЛ гидразин заметно не изменяется при многочасовом кипячений в ксилольном растворе. [c.625]

Присоединением диэтилбария к азобензолу получен 1-этил-1,2-дифенил-гидразин, который перегруппировывается в Ы-этилбензидин [21]. Из бензофенонанила и диэтилбария получен 1-анилино-1,1-дифенилпропан [21 с выходом 36,9%, согласно схеме [c.505]

Для получения несимметричного дифенилгидразпна растворяют 50 г дифенилнитрозамина в 250 мл спирта, вносят 75 0 цинковой пыли и при хорошем охлаждении и длительном взбалтывании постепенно приливают ледяную уксусную кислоту до тех пор, пока не прекратится разогревание смеси и отфильтрованная проба не перестанет окрашиваться под действием концентрированной соляной кислоты в синевато-зеленый цвет. Цинковую пыль отфильтровывают от еще горячего раствора, упаривают фильтрат до 1/ первоначального объема,- разбавляют равным объемом воды и добавляют при охлаждении и перемешивании большой избыток дымящей соляной кислоты. Во время охлаждения выпадает смесь солянокислых солей дифенилгидразина и дифениламина в виде синих игл. Сырой продукт перекристаллизовывают из горячей очень разбавленной соляной кислоты. Маслянистый дифениламин, выделяющийся в результате гидролиза, отфильтровывают. Из фильтрата снова осаждают солянокислый дифенил-гидразин дымящей соляной кислотой. В случае необходимости эту операцию повторяют еще несколько раз. Наконец, перекристаллизовывают из спирта и получают солянокислый дифенилгидра-зин в виде бесцветных тонких игл. Свободное основание в виде желтоватого масла получают действием избытка раствора едкого натра на солянокислую соль и последующим извлечением его эфиром. По Штагелю [700], его очищают перегонкой под вакуумом (т. киц. 220° цри 40 мм) и перекристаллизацией застывшего в приемнике дестиллата из петролейного эфира. Получаются бесцветные листочки с т. пл. 34,5°. [c.263]

Строение синтезированных дифенилтиофосфонгидразинов (I — III) подтверждено исследованиями ИК-спектров (см. рисунок). Они достаточно легко интерпретируются на основе хорошо известных литературных данных [4]. Для сравнения получен также спектр исходного 1,1-дифенил-гидразина 1). Группировка ( eH5)2N-NH— на спектрах характеризуется максимумами поглощения в области 3200—3400 —y(NH), 3000— 3100 см — y( H) ароматических, при 1600—1500 см — "f аромат, кольца, 700—760 сл —б(СН) аромат, кольца, —1300 — у (Сар—N). [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология