Триазины хлор дифенил

Водороды метильной группы в положении 3 кольца довольно подвижны и могут замещаться на галоген. Так, при действии хлора в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия на 3-метил-5,6-дифенил-1,2,4-триазин происходит полное замещение [c.25]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

При взаимодействии З-хлор-5,6-дифенил-1,2,4-триазина с арилмагнийбромидом в обычных условиях происходит замена хлора на арил с получением 3-арил-5,6-дифенил-1,2,4-триазина. В качестве побочного продукта выделен бис-(5,6-дифенил- [c.18]

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

Бис-(дифенил-ф о с ф о н о а м и п о) - 6 -X, 11 о р - 1,3,5 - т р II а 3 и н (табл. 2). К раствору 0.01 г-мол. 2,4-бис-(дихлор-фосфониламино)-6-хлор-1,3,5-триазина в 35 Л1л безводного диоксана при энергичном перемешивании и охлаждении прибавляют 0.04 г-мол. фенолята натрия с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30°. После перемешивания в течение [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология