Форан

У1а 1 ериал (футеров. 1н) (футерован) (футерован) (фут<форан) 08Х 13 [c.398]

Механизм этой реакции ne установлен, no предполагают, что фосфоран 29 сначала разлагается на трифснилфйсфип и н-бутоксикар-бен. Аналогичным образом по существу разлагаются трет-бутокси-метилентрифенилфосфоран (30) и дифеноксиметилентрифеиилфсс-форан (31) [87] [c.302]

Скороспелка 1, Огонек, 1)5—3,0 Агрономический, Темп, Ло-шицкий, Форан [c.34]

Л. м. Ягупольский и Ж. М. Иванова [109] обнаружили, что при нагревании фенилдихлорфосфина со ЗЬРз происходит реакция окислительного фторирования — образуются фенилтетрафторфос-форан и металлическая сурьма [c.228]

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

Стабильные фосфораны образуют преимущественно граяс-олефины, тогда как нестабильные — смесь цис- и гранс-изомеров. В присутствии оснований Льюиса (например, аминов) и при проведении реакции в полярном апротонном растворителе возможен стереоспецифический синтез ч с-олефинов. При R=Alk реакция проходит легче, чем при R = Ar введение электронодонорных заместителей в ароматическое ядро еще более снижает реакционную способность фос-форанов. Аналогичный эффект наблюдается, если R (или R") является электроноакцепторным заместителем. При R=R =R"=Ar реакция не идет. [c.117]

Для фторуглеродов ввиду их принципиальной важности разработана и в настоящее время широко применяется новая номенклатура, построенная по типу женевской номенклатуры алканов. В этом случае типовое окончание алканов ан заменяется окончанием форан Таким образом, тетрафторуглерод [c.192]

С бензальдегидом триалкилфосфиты, по-видимому, не реагируют, однако при наличии в молекуле ароматического альдегида электроноакцепторных заместителей в орто- или пара- положениях (заместители в лега-положепии не оказывают влияния) происходит реакция, в результате которой образуется смесь стереоизомерных аддуктов 1 2, которым приписана структура 2,2,2-триалкоксифос-форанов (48) (схема 73). Эта интересная реакция представляет собой новый подход к созданию углерод-углеродной связи и может найти широкое применение, поскольку образующиеся продукты способны реагировать далее с потерей фосфора так, например, аддукт (48) разлагается в кипящем этаноле, давая стильбеноксид (ср. уравнения 37 и 38). [c.694]

Трифенил-(1 -карбэтоксиэтил иден)-фос-форан [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология