Азотный иприт

Раств-сть р. ЕЮН, эф., H I3, бенз. Работа требует соблюдения особых мер предосторожности в-во вызывает нарывы на коже. Противоопухолевый агент поперечно сшивает и моноалкилирует ДНК реагирует также с —SH-группой белков. Азотный иприт NH( H2 H2 1)2 обладает аналогичным действием. См. обзор реагентов, алкилирующих ДНК, [PNARMB 15, 219 (1975)]. [c.216]

Раств-сть х.р. Н2О, ЕЮН, H I3, эф. р. растительные масла, глицерин. Цитотоксический, митотический ингибитор слабое снотворное. Вводится перорально и в. б. Быстро абсорбируется из ж. к. т., большая часть быстро метаболизируется. Механизм цито-токсического действия не определен. Менее сильный агент, чем азотный иприт. Использ. как анестетик для мелких животных (1,2-1,5 г/кг в. б.) и рыб (1 40 000 в HjO). [c.291]

Окисление иприта в сульфоксид можно провести перекисью водорода или азотной кислотой уд. в. 1,4. Такие окислители, как КМпО , К5СТ2О,, а в уксуснокислой среде и HjO , окисляют иприт до сульфона Сульфон иприта может быть получен также последующим окислением сульфоксида. [c.157]

Полного разрушения молекулы иприта окислителями удается достичь лишь при нагревании иприта с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке. В этих условиях иприт окисляется в -хлорэтансульфокислоту I Hj HjSOgH. [c.157]

Название азотные аналоги иприта объясняется тем, что этот тип соединений содержит галоидалкильные группы и по строению напоминает дихлордиэтилсульфид. К тому же азотные аналоги иприта так же, как и сам иприт, являются кожными ядами и во многих отношениях аналогичны. [c.111]

Третичные галоидалкиламины типа азотных аналогов иприта оказываются значительно устойчивее к обычным средствам дегазации, чем иприт. Хлорная известь, лозан-тин, дихлорамин и хлорамин Т при обычной температуре не реагируют с р, р -дихлордиэтиламином. Правда, хлор в момент выделения, например при действии хлорной извести на кислые растворы трихлортриэтиламина или аналогичных аминов, может превращать их в нетоксичные продукты. Подробные сведения о протекающих при этом реакциях и образовавшихся продуктах до сих пор еще не опубликованы. [c.122]

В водном растворе бикарбоната натрия -дихлордиэтилсуль-фид реагирует с аминогруппами таких аминокислот,как глицин,аланин, лииин,глицилглицин,бвнзоиллицинамид (реакция может быть проконтролирована уменьшением аминогрупп взаимодействием о азотной кислотой) [77]. В щелочной среде иприт реагирует с карбоксильными группами. Установлено, что при pH 8,5 иприт на 40% реагирует с карбоксильными группами и на 8-15% с аминогруппами [82]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология