Взаимодействие с аминогруппами

Реакция с формальдегидом. При добавлении к раствору аминокислоты формальдегида последний вступает во взаимодействие с аминогруппой, связывая ее [c.238]

Характерной особенностью этого взаимодействия является то, что, например, карбоксильная группа первой молекулы взаимодействует с аминогруппой второй молекулы. Карбоксил второй молекулы реагирует с аминогруппой третьей молекулы и т. д. [c.358]

Под влиянием пероксидов и муравьиного альдегида первые обычно реагируют как окислители муравьиный альдегид взаимодействует с аминогруппами оснований, например аденина. [c.52]

Остатки аминокислот связаны в белковой молекуле, согласно общепринятой в настоящее время теории Э. Фишера и Гофмейстера (1907 г.), линейно пептидными связями. Карбоксильная группа одной молекулы аминокислоты образует амид, взаимодействуя с аминогруппой соседней молекулы аминокислоты. Отдельные пептидные звенья — ЫН — СО — отличаются друг от друга только боковыми группами К [c.336]

Бифункциональные реагенты. К бифункциональным реагентам относят химические соединения, содержащие две (обычно одинаковые) пространственно разделенные реакционноспособные группировки. Бифункциональные реагенты широко используются для ковалентной сшивки пространственно сближенных участков как одной белковой молекулы, так и двух разных белков, функцио-пирующих в едином комплексе. С помощью таких реагентов изучают третичную и четвертичную структуры белков и выясняют области контактов различных белковых молекул между собой или с другими биополимерами. К бифункциональным реагентам относятся, например, глутаровый альдегид, взаимодействующий с аминогруппами, и N-замещенные производные малеимидд, реагирующие с сульфгид-рильными группами белков. [c.168]

Образовавшаяся концевая группа —СООН в условиях межфазной поликонденсации не способна к дальнейшему взаимодействию с аминогруппой. Обрыв цепи может происходить также и по амин-ным группам за счет солеобразования [c.199]

Вулканизующая система из ГДС и MgO обусловливает малую скорость вулканизации ХПЭ. Ускорение этого процесса достигается введением 1,5 ч. серы, которая связывается с ХПЭ в результате взаимодействия с аминогруппами подвесок ГМДА. Способствуя распаду ГДС, сера тем самым сокращает время оптимальной вулканизации примерно в 2 раза (20—30 мин). [c.226]

Наиболее убедительное доказательство цвиттерионного строения изоэлектрического белка дает сравнение данных, получаемых при электрометрическом титровании в присутствии формальдегида и без него. Формальдегид, как мы знаем (см. гл. VII), взаимодействует с аминогруппами белков, лишая последние их основных свойств. Если аминокислоты или белки титровать едким натрием в присутствии формальдегида, то типичный перегиб кривой титрования при pH 9, который соответствует превращению + [c.79]

Для решения этой задачи нами были осуществлены модельные радиобиологические эксперименты с покоящимися внеклеточными бактериальными вирусами, которые предварительно, до облучения, обрабатывались гидроксиламином (ГА). ГА, как известно [18, 7, 16, 19, 22], — мутагенный агент, избирательно взаимодействующий с аминогруппами цитозина без нарушения целостности пиримидинового кольца и цепей главных валентностей ДНК- [c.162]

Диазотирование и конденсация с диазосоединениями. Как было уже указано, азотистая кислота образует при взаимодействии с аминогруппами аминокислот неустойчивые диазосоединения. Диазогруппы, связанные с ядром тирозина [235, 236] и триптофана, устойчивы. В первом случае они находятся в форме хинона или бетаина [237]. [c.134]

Полиамидные дисперсии. Дисперсии полиамидов (аминное число более 10) получают путем эмульгирования в воде раствора полиамида в пропиловом, изопропиловом или грег-бутиловом спирте, содержащем жирную кислоту 1—Сб в количестве больше теоретически необходимого для взаимодействия с аминогруппами полиамида. Благодаря образованию соли, являющейся эмульгатором, такие растворы легко эмульгируются в воде и после отгонки растворителя образуют дисперсии, формирующие при термообработке прочные эластичные покрытия с хорошей адгезией [118]. [c.146]

Предположительно эффект связывания ТЦ с твердой фазой основан на присоединении (сорбции ) реагента иа поверхности полистирола, модифицированной органическим растворителем. Затем изоцианатная группа реагента взаимодействует с аминогруппами лизина IgG, образуя ковалентную связь. [c.207]

Из приведенных рассуждений следует, что точно так же как тиаминпирофосфат присоединяет молекулу к карбониону своего сопряженного основания для осуществления реакции субстрата, энергетически невозможной для изолированной молекулы, так и пиридоксальфосфат использует свою альдегидную группу для взаимодействия с аминогруппами с целью достижения такого же эффекта. Очевидно, что пиридоксальфосфат соединяется с ферментом за счет конденсации альдегидной группы с концевой аминогруппой остатка лизина (табл. 18.1) в белковой цепи фермента. Строго говоря, в вышеприведенных реакционных схемах вместо альдегидной функции должна быть изображена иминная функция. [c.315]

Очевидно, окисление этого Люцифер ина вызывает электронное возбуждение какой-то другой молекулы, по всей вероятности, пурпурного белка , также необходимого для люминесценции. Полагают, что комплекс люциферина и пурпурного белка вступает в реакцию с люциферазой (на рис. 13-30 она сокращенно обозначена как Е—N1 2) -при этом высвобождается формильная группа, ранее участвовавшая образовании енольно-эфирной связи. Образующаяся альдегидная группа взаимодействует с аминогруппой фермента, а шиффово основание реагирует далее с кислородом [схема (13-40)] [c.73]

При окислении лауданозолина на первой стадии образуется семи-хинон, который может образовывать апорфин посредством С—С-свя-зывания по радикальному механизму. Если семихинон не стабилизирован образованием комплекса, он легко окисляется далее в о-хинон. Последний взаимодействует с аминогруппой по механизму внутримолекулярного присоединения по Михаэлю, образуя производное дибензопирроколина (Р-13) [54]. Соединения такого типа также найдены в природе [55]. [c.549]

Значительное влияние на свойства клеев оказывает отиосп- ельная влал<сность воздуха. Так, при 50%-ной относительной влажности масса пленки эпоксидно-нитрильного клея за сутки увеличивается на 0,2%. Это приводит к повышению разброса показателей прочности соединений при комнатной температуре, а при 177°С прочность снижается примерно на 50%. Однако этот эффект не проявляется, если выдержать при такой же влажности не пленку, а образцы, предназначенные для склеивания. Видимо, наличие влаги в клее оказывает влияние на процесс отверждения, что подтверждается снижением содержания эпоксидных групп после выдержки клеев прн комнатной температуре. Действительно, исследование методом инфракрасной спектроскопии жидкой эпоксидной смолы, которую хранили при комнатной температуре в течение 2 недель, позволило установить снижение содержания эпоксидных групп. Считают [35], что это связано с процессами гомополимеризации или (при наличии ог-вердителя аминного или амидного типа) с взаимодействием с аминогруппами отвердителя, например, дициандиамида. [c.113]

С помощью специфических реагентов на белки, например динитрофторобензола (ДНФБ), взаимодействующего с аминогруппами, удалось доказать белковую природу компонентов калиевого канала. рН-зависимость калиевой проницаемости предполагает наличие в канале группы с рК 6,3 (ракообразные) или 5,2 (лягушка), которая представляет собой имида-зол гистидинового остатка. В пользу этого свидетельствуют результаты по селективному блокированию калиевой проводимости диэтилпирокарбонатом (ДЭП), специфичным реагентом, на имидозол (рис. 6.4). [c.159]

На первой стадии активная альдегидная группа пиридоксальфосфата (—СНО) взаимодействует с аминогруппой аминокислоты с образованием иминной связи — шиффова основания. В настоящее время установлено, что взаимодействие аминокислоты с ПФ происходит путем реакции замещения е-КН2-группы остатка лизина в молекуле апофермента на а-аминогруппу аминовсислоты [c.375]

Анилин можно нитровать в растворе ледяной уксусной кислоты или путем использования смесей азотной и серной кислот, которые не содержат большого избытка серной кислоты. Присутствия азотистой кислоты необходимо избегать, так как она взаимодействует с аминогруппой. Первоначально образуется смесь о- и гг-нитроанилинов при дальнейшей реакции мононитросоединения переводятся в динитроанилины и в конце концов в пикрамид. В присутствии больших количеств серной кислоты ж-нитроанилин будет главным продуктом, так как МН группа является жета-ориентантом. Однако более просто л-нитроанилии может быть получен путем восстановления л-динитробензола. Аналогично. и-нитродиметиланилин образуется с удовлетворительным выходом (63%) путем нитрования диметиланилина в концентрированной серной кислоте (СОП, 4, 374). [c.87]

Кроме того, пиридин играет роль акцептора образующегося в ходе реакции хлористого водорода. В данном случае связывание низкомолекулярного продукта поликонденсации акцептором не является необходимым условием получения полимера с высокой мол. массой, т. к. взаимодействие фосгена с бисфенолом — практически необратимый процесс (константа равновесия равна 10 —10 ). Иная картина наблюдается при взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых к-т с диаминами. Реакционная способность мономеров вполне достаточна для того, чтобы взаимодействие происходило без катализатора при достаточно низкой темп-ре, но применение акцептора хлористого водорода совершенно необходимо в противном случае хлористый водород взаимодействует с аминогруппами, превращая диамины в малореакционноспособные соли. Поэтому при полиамидировании в качестве растворителей применяют органич. соединения, обладающие свойствами оснований. Нек-рые из них (напр., N,14-диметилацетамид, гексаметилфосфортриамид, N-мeтилпиppoлидoн и др.) являются одновременно катализаторами поликонденсации. П. в р. указанного типа предложено называть акцепторно-каталитической поликонденсацией. [c.432]

Активация карбоксильной группы N-зaщищeннoй аминокислоты или пептида необходима для облегчения ее взаимодействия с аминогруппой С-за-щищенной аминокислоты или пептида [c.16]

Возможно, что взаимодействие с аминогруппами оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, лежит в основе канцерогенного действия некоторых азокрасителей, например, п-диметил-аминоазобензола, легко окисляющегося в организме с образованием К-оксиметильных производных. Было высказано предположение, что аналогичные соединения могут возникать (хотя бы в небольших количествах) и в смеси -аминоазобензола с формальдегидом [c.426]

При сополимеризации аминозамещенных винилпиридинов с диенами инициаторы перекисного типа не могут быть использованы, поскольку они взаимодействуют с аминогруппами мономеров, что подавляет инициирующее действие образующихся при этом донорно-акцеп-торных комплексов [93, 94]. Эффективным инициатором является динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК) с концентрацией 0,15—0,2 моль/л. [c.35]

Сополимеризацию с солями на основе диалкиламиноалкил(мет)ак-рилатов проводят в присутствии пероксидных инициаторов, с диал-киламиноалкил(мет)акрилатамив виде свободных оснований - в присутствии инициаторов, не взаимодействующих с аминогруппой (азосоединений). Сополимеризация МАА и не нейтрализованных диалкил-метакрилатов в ацетоне практически прекращается по достижении [c.99]

Механизм возникновения метиленовых связей такой же, как в случае с карбамидом. Сначала образуется катион метиленмел-амина, который взаимодействует с аминогруппой меламина или метилольной группой метилолмеламина. Скорость реакции возникновения метиленовых связей в кислой или нейтральной среде, когда реакция метилолирования протекает очень быстро, пропорциональна произведению концентраций [Мел] [СНгО]. [c.76]

В образовании тетраметиламмония наряду с триметиламинпой группой участвует метильпая группа от ближайшей аминогруппы анионита. При нагревании анионита в среде-доноре алкильных радикалов скорость образования тетразамеш енного аммония и дезаминирования смолы должна возрастать. С этой точки зрения определенный интерес представляли опыты в среде метанола, которые выполнены нами при 180° С. Как показывают данные таблицы и рис. 3 и 4, дезаминирование анионита в метаноле протекает с наибольшей скоростью, а среди продуктов деструкции найдены триметиламмоний и тетраметиламмоний. Образование тетраметиламмония в опытах с метанолом нельзя объяснить с помош ью реакции (3), так как в этом случае (как и в воде) смола сильно набухает и аминогруппы далеко расположены друг от друга. Кроме того, в смоле практически не образуется низкоосновных групп — одного из продуктов реакции (3). Одной из наиболее вероятных причин образования тетраметиламмония в метаноле является реакция его взаимодействия с аминогруппами смолы [c.88]

Известно, что алшно- и нитрогруппы образуют водородную связь с гидроксильной группой, в молекуле орто-нитрофенола образуется внутренняя водородная связь между кислородными атомами питрогруппы и фенольного гидроксила. Поэтому фенольный гидроксил орто-нитрофенола теряет способность к дальнейшему взаимодействию с аминогруппой молекул пара-толуидина. В противоположность этому гидроксилы фенола взаимодействуют с аминогруппой пара-толуидина с образованием молекулярных соединений через водородную связь. Среди металлических бинарных сплавов имеется также множество примеров взаимодействия компонентов с образованием соединений, называемых и п т е р м е т а л л и ч е-с к и м и соединениям и. На рис. 47 приведена диаграмма плав- [c.111]

Фенилизоцианат легко реагирует со многими белками при pH 8 и температуре 0°. Долгое время считали, что это вещество селективно взаимодействует с аминогруппами белков. Это мнение было основано главным образом на работах Вормелла с сотр. [176, 177], которые исследовали взаимодействие сывороточных глобулинов, казеина, желатины и инсулина с фенилизоцианатом и м-бромфенилизоцианатом. При определении в полученных производных количеств брома и остаточного аминного азота и сравнении этих результатов с известными данными по содержанию аминного азота в исходных белках оказалось, что число вошедших в состав продуктов реакции атомов брома соответствует уменьшению содержания аминного азота, хотя вызывает сомнения строгость проведения количественного анализа. Последующие опыты с уреазой [178], белком вируса табачной мозаики [179] и яичным альбумином [180] показали, однако, что сульфгидрильные группы и, возможно, гидроксильные группы тирозина также реагируют в аналогичных условиях с фенилизоцианатом. [c.368]

Физиологическая активность эпоксидных смол объясняется повышенной реакционноспособностью этиленоксидиых групп, способных к энергичному взаимодействию с аминогруппами белка. Возможными результатами этого являются заболевания дыхательных путей, упомянутые выше дерматиты, поэтому содержание эпоксидных соединений в воздухе рабочего помещения строго регламентируется определяемые в виде эпихлоргидрина их преаельно допустимая концентрация (ПДК) составляет 1 мг/м . Токсичными или вредными являются также другие компоненты порошковых эпоксидных композиций отвердителя (амины и ангидриды), наполпители—пылевидный кварц (ПДК = 6 мг/м ) и др. [36]. Загрязненность воздуха пылью и токсичными продуктами термического разложения полимерных материалов должна тщательно контролироваться при работе и с другими порошкообразными материалами (пентапластовыми, фторопластовыми и т. п.). Отметим, что полимеризованные эпоксидные композиции уже не являются физиологически активными [36], однако необходимо принимать меры против загрязнения воздуха пылью при их механической обработке. [c.97]

Механизм возникновения метиленовых связей в этом случае аналогичен механизму их образования при полнконденсации формальдегида с карбамидом. Образующийся катион ме-тиленмеламина взаимодействует с аминогруппой меламина или гидроксиметильной труппой гидроксиметилмеламина. [c.197]

Полиольные носители (в том числе полисахариды) активируют также алкйлхлорформиатами, при этом получают циклические карбонаты, эффективно взаимодействующие с аминогруппами белков [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология